Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Lamisil
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Terbinafina · Lamisil 125 mg, 250 mg
Najważniejsze informacje: Lamisil
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Lamisil
- Substancja czynna (INN)
- Terbinafina
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 125 mg, 250 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Kod ATC
- D01BA02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Lamisil
- Przeciwwskazany u pacjentów z chorobami wątroby.
- Należy monitorować czynność wątroby podczas leczenia.
- Może powodować poważne działania niepożądane.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 250 mg raz na dobę | — | 250 mg | Czas leczenia zależy od wskazania i ciężkości zakażenia. |
| Dzieci o masie ciała < 20 kg | 62,5 mg (pół tabletki 125 mg) raz na dobę | — | — | — |
| Dzieci o masie ciała 20 do 40 kg | 125 mg (1 tabletka 125 mg) raz na dobę | — | — | — |
| Dzieci o masie ciała > 40 kg | 250 mg (2 tabletki 125 mg) raz na dobę | — | — | — |
| Osoby starsze | — | — | — | Nie ma danych wskazujących na to, że pacjenci w podeszłym wieku wymagają innych dawek. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Nie zaleca się stosowania. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Przeciwwskazane. |
Tabletki przedzielone rowkiem należy stosować doustnie popijając wodą.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Cymetydyna | Zmniejsza klirens terbinafiny o 33%. | Dostosować dawkę. | 🟡Umiarkowane |
| Flukonazol | Zwiększa stężenie terbinafiny w osoczu. | Dostosować dawkę. | 🟡Umiarkowane |
| Ryfampicyna | Zwiększa klirens terbinafiny o 100%. | Dostosować dawkę. | 🟡Umiarkowane |
| Ketokonazol | Może zwiększać stężenie terbinafiny w osoczu. | Dostosować dawkę. | 🟡Umiarkowane |
| Amiodaron | Może zwiększać stężenie terbinafiny w osoczu. | Dostosować dawkę. | 🟡Umiarkowane |
| Leki metabolizowane przez CYP2D6 | Terbinafina hamuje metabolizm leków metabolizowanych przez CYP2D6. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Przewlekła lub czynna choroba wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 tabletka zawiera 125 mg lub 250 mg terbinafiny w postaci terbinafiny chlorowodorku.
🔬Mechanizm działania
Terbinafina działa na grzyby patogenne, zakłócając biosyntezę steroli.
📈Farmakokinetyka
Dobrze wchłaniana (>70%), maksymalne stężenie w osoczu osiągane po 1,5 godzinie.
📦Przechowywanie
Chronić przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Novartis Poland Sp. z o.o.
Lek Lamisil znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Lamisil
Jak dawkować Lamisil?▾
Czy Lamisil jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Lamisil?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lamisil?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →