Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Lafactin

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Wenlafaksyna · Lafactin 37,5 mg, 37.5 mg, 75 mg, 150 mg

Najważniejsze informacje: Lafactin

Na co: Lafactin jest stosowany w leczeniu ciężkich epizodów depresyjnych oraz zaburzeń lękowych.
Postać i moc: kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde, 37,5 mg, 37.5 mg, 75 mg, 150 mg
Dawkowanie: Zalecana początkowa dawka wynosi 75 mg raz na dobę, z maksymalną dawką do 375 mg na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Ryzyko zespołu serotoninowego przy jednoczesnym stosowaniu z IMAO.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Lafactin
Substancja czynna (INN)
Wenlafaksyna
Postać
Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Dawka / moc
37,5 mg, 37.5 mg, 75 mg, 150 mg
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
N06AX16

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Lafactin

Wskazania: Lafactin jest stosowany w leczeniu ciężkich epizodów depresyjnych oraz zaburzeń lękowych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana początkowa dawka wynosi 75 mg raz na dobę, z maksymalną dawką do 375 mg na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Ryzyko zespołu serotoninowego przy jednoczesnym stosowaniu z IMAO.
  • Ostrożność w przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
  • Możliwość wystąpienia myśli samobójczych.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko gdy korzyści przewyższają ryzyko, ostrożność w przypadku osób starszych.
Uwaga kliniczna: Wenlafaksyna może powodować objawy odstawienia u noworodków.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie ciężkich epizodów depresyjnych75 mg raz na dobę375 mg na dobę375 mgDawkę należy zwiększać stopniowo.
DorośliZapobieganie nawrotom ciężkich epizodów depresyjnych75 mg raz na dobę375 mg na dobę375 mgDawkę należy zwiększać stopniowo.
DorośliLeczenie uogólnionych zaburzeń lękowych75 mg raz na dobę225 mg na dobę225 mgDawkę należy zwiększać stopniowo.
DorośliLeczenie fobii społecznej75 mg raz na dobę225 mg na dobę225 mgDawkę należy zwiększać stopniowo.
DorośliLeczenie lęku napadowego37,5 mg na dobę przez 7 dni, następnie 75 mg na dobę225 mg na dobę225 mgDawkę należy zwiększać stopniowo.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starszeNie ma konieczności modyfikowania dawki.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
nieodwracalne inhibitory monoaminooksydazy (IMAO)Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego.Nie stosować.
🔴Wysokie
odwracalne selektywne inhibitory MAO-A (moklobemid)Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego.Nie stosować.
🔴Wysokie
linezolidAntybiotyk linezolid jest słabym odwracalnym nieselektywnym IMAO i nie należy go podawać pacjentom leczonym wenlafaksyną.Nie stosować.
🔴Wysokie
alkoholMoże nasilać działanie depresyjne na OUN.Unikać spożywania.
🟡Umiarkowane
leki wydłużające odstęp QTZwiększa ryzyko arytmii komorowych.Unikać jednoczesnego stosowania.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Jednoczesne stosowanie z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO).

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność w przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
  • !Ostrożność w przypadku pacjentów w podeszłym wieku.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

nudności · suche usta · ból głowy · pocenie się

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda kapsułka zawiera 37,5 mg, 75 mg lub 150 mg wenlafaksyny (w postaci chlorowodorku).

🔬Mechanizm działania

Wenlafaksyna działa jako inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny.

📈Farmakokinetyka

Intensywnie metabolizowana do aktywnego metabolitu O-demetylowenlafaksyny, osiąga stan stacjonarny w ciągu 3 dni.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (3/42 opak.)30%Bezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji

Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Dopłata pacjenta od 4.30 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
LafactinREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
30%
Choroby psychiczne lub upośledzenia umysłowe
30%
Bólowa polineuropatia cukrzycowa
30%
Neuralgia lub neuropatia w obrębie twarzy
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 12.80 zł
Cena detaliczna: 42.66 zł
Limit finansowania: 42.66 zł

Najczęstsze pytania o Lafactin

Jak dawkować Lafactin?
Dawka początkowa: 75 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 375 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 375 mg
Czy Lafactin jest refundowany przez NFZ?
Tak, Lafactin jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Lafactin?
Lafactin wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: nieodwracalne inhibitory monoaminooksydazy (IMAO), odwracalne selektywne inhibitory MAO-A (moklobemid), linezolid. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lafactin?
Lafactin nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Jednoczesne stosowanie z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO).. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.