Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Lacosamide Fresenius Kabi

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Lakozamid · Lacosamide Fresenius Kabi 10 mg/ml

Najważniejsze informacje: Lacosamide Fresenius Kabi

Na co: Lacosamide Fresenius Kabi jest wskazany w monoterapii i terapii wspomagającej w leczeniu napadów częściowych i częściowych wtórnie uogólnionych oraz napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych.
Postać i moc: roztwór do infuzji, 10 mg/ml
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 50 mg dwa razy na dobę, z maksymalną dawką 600 mg/dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na składniki leku.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Lacosamide Fresenius Kabi
Substancja czynna (INN)
Lakozamid
Postać
Roztwór do infuzji
Dawka / moc
10 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
N03AX18

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Lacosamide Fresenius Kabi

Wskazania: Lacosamide Fresenius Kabi jest wskazany w monoterapii i terapii wspomagającej w leczeniu napadów częściowych i częściowych wtórnie uogólnionych oraz napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 50 mg dwa razy na dobę, z maksymalną dawką 600 mg/dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na składniki leku.
  • Blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia.
  • Zaburzenia przewodzenia serca.
Populacje szczególne: Lakozamid nie jest zalecany w ciąży, a karmienie piersią należy przerwać podczas leczenia.
Uwaga kliniczna: Należy obserwować pacjentów pod kątem myśli i zachowań samobójczych.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli, młodzież i dzieci od 2 lat50 mg dwa razy na dobę100 mg dwa razy na dobę (200 mg/dobę)600 mg/dobęDawkę nasycającą można zastosować u pacjentów w sytuacjach, gdy lekarz uzna, że uzasadnione jest szybkie uzyskanie stężenia lakozamidu w stanie stacjonarnym.
Dzieci w wieku od 2 lat i młodzież o masie ciała poniżej 50 kg1 mg/kg mc. dwa razy na dobędo 6 mg/kg mc. dwa razy na dobę (12 mg/kg mc./dobę)Dawkowanie zależy od masy ciała pacjenta.
🕐Jak przyjmować:

Roztwór do infuzji jest alternatywą dla pacjentów, u których podawanie doustne jest tymczasowo niewykonalne.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Leki wydłużające odstęp PQNależy stosować ostrożnie u pacjentów leczonych tymi lekami.Obserwacja pacjentów.
🟡Umiarkowane
KarbamazepinaNie wykazano dalszego wydłużania odstępu PQ.Można stosować jednocześnie.
🟢Niskie
Kwas walproinowyNie wykazano istotnego wpływu na stężenie lakozamidu.Można stosować jednocześnie.
🟢Niskie
Silne inhibitory CYP2C9 i CYP3A4Mogą prowadzić do zwiększonego ogólnego narażenia na lakozamid.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Silne induktory enzymówMogą umiarkowanie zmniejszać ekspozycję układową na lakozamid.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Rozpoznany blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zaburzenia przewodzenia serca.
  • !Ciężkie choroby serca.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje skórne

bardzo czesto

Zawroty głowy · Bóle głowy · Nudności · Podwójne widzenie

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy 1 ml roztworu do infuzji zawiera 10 mg lakozamidu oraz 2,99 mg sodu.

🔬Mechanizm działania

Lakozamid wybiórczo nasila powolną inaktywację napięciowo-zależnych kanałów sodowych.

📈Farmakokinetyka

95% podanej dawki wydalane jest z moczem w postaci niezmienionej oraz jako metabolity.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Lek Lacosamide Fresenius Kabi znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 20 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Lacosamide Fresenius Kabi

Jak dawkować Lacosamide Fresenius Kabi?
Dawka początkowa: 50 mg dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 100 mg dwa razy na dobę (200 mg/dobę). Maksymalna dawka dobowa: 600 mg/dobę
Czy Lacosamide Fresenius Kabi jest refundowany przez NFZ?
Nie, Lacosamide Fresenius Kabi nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Lacosamide Fresenius Kabi?
Lacosamide Fresenius Kabi może wchodzić w interakcje z 5 innymi lekami, m.in.: Leki wydłużające odstęp PQ, Karbamazepina, Kwas walproinowy. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lacosamide Fresenius Kabi?
Lacosamide Fresenius Kabi nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Rozpoznany blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →