Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Kwetaplex XR

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kwetiapina · Kwetaplex XR 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg, 600 mg

Najważniejsze informacje: Kwetaplex XR

Na co: Kwetiapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii oraz zaburzeń afektywnych dwubiegunowych.
Postać i moc: tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg, 600 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dobowa dla dorosłych wynosi 600 mg, z możliwością zwiększenia do 800 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Kwetaplex XR
Substancja czynna (INN)
Kwetiapina
Postać
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Dawka / moc
50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg, 600 mg
Podmiot odpowiedzialny
Adamed Pharma S.A.
Kod ATC
N05AH04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Kwetaplex XR

Wskazania: Kwetiapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii oraz zaburzeń afektywnych dwubiegunowych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dobowa dla dorosłych wynosi 600 mg, z możliwością zwiększenia do 800 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Jednoczesne stosowanie inhibitorów CYP3A4 jest przeciwwskazane.
  • Stosować z ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku.
Populacje szczególne: Kwetiapina może być stosowana w ciąży tylko w przypadku, gdy korzyści przewyższają ryzyko, a w laktacji należy podjąć decyzję indywidualnie.
Uwaga kliniczna: Dawkę należy dostosować w zależności od skuteczności klinicznej i tolerancji pacjenta.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli300 mg (dzień 1), 600 mg (dzień 2)600 mg800 mgDawkę należy dostosować w zakresie 400 mg do 800 mg w zależności od skuteczności klinicznej i tolerancji.
Dorośli (epizody depresji w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym)50 mg (dzień 1 i 2), 150 mg (dzień 3 i 4)300 mg300 mgDawkę można zwiększyć w zależności od oceny stanu pacjenta.
Osoby starszeNależy stosować z zachowaniem ostrożności.
Niewydolność nerek/wątrobyNależy stosować z zachowaniem ostrożności.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy połykać w całości, nie należy ich dzielić, żuć ani kruszyć.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Inhibitory cytochromu P450 3A4Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
AlkoholNależy stosować z ostrożnością.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Leki serotoninergiczne (np. SSRI, SNRI)Zwiększone ryzyko zespołu serotoninowego.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Jednoczesne stosowanie inhibitorów cytochromu P450 3A4.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje skórne

bardzo czesto

Senność · Zawroty głowy · Ból głowy · Suchość w jamie ustnej · Zwiększenie masy ciała

czesto

Leukopenia · Hiperprolaktynemia · Zwiększone stężenie triglicerydów · Zwiększone stężenie cholesterolu całkowitego

niezbyt czesto

Neutropenia · Niedokrwistość · Zaburzenia metaboliczne

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Agranulocytoza · Zespół metaboliczny

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Reakcja anafilaktyczna · Rabdomioliza

czestotliwosc nieznana

Udar · Kardiomiopatia

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera kwetiapinę w postaci kwetiapiny fumaranu.

🔬Mechanizm działania

Kwetiapina działa jako antagonista receptorów serotoninowych i dopaminowych.

📈Farmakokinetyka

Kwetiapina jest dobrze wchłaniana po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie po około 6 godzinach.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (5/7 opak.)ryczałtBezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji

Producent: Adamed Pharma S.A.

Dopłata pacjenta od 5.94 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
Kwetaplex XRREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
ryczałt
Schizofrenia
ryczałt
Choroba afektywna dwubiegunowa
ryczałt
F21; F22; F23; F24; F25; F28; F29 wg ICD-10
ryczałt
Depresja lub zaburzenia depresyjne (F32
ryczałt
F39 wg ICD:
  • 10)
  • do ukończenia 18 r.ż
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 8.00 zł
Cena detaliczna: 71.45 zł
Limit finansowania: 66.65 zł

Najczęstsze pytania o Kwetaplex XR

Jak dawkować Kwetaplex XR?
Dawka początkowa: 300 mg (dzień 1), 600 mg (dzień 2). Dawka podtrzymująca: 600 mg. Maksymalna dawka dobowa: 800 mg
Czy Kwetaplex XR jest refundowany przez NFZ?
Tak, Kwetaplex XR jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Kwetaplex XR?
Kwetaplex XR wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inhibitory cytochromu P450 3A4. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Kwetaplex XR?
Kwetaplex XR nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Jednoczesne stosowanie inhibitorów cytochromu P450 3A4.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.