🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów
Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Krusaxyl
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Tikagrelor · Krusaxyl 60 mg, 90 mg
Najważniejsze informacje: Krusaxyl
Na co: Krusaxyl jest wskazany w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów z OZW lub z zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie.
Postać i moc: tabletki powlekane, 60 mg, 90 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa to 180 mg, a następnie 90 mg dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 8 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w przypadku czynnego krwawienia.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Krusaxyl
- Substancja czynna (INN)
- Tikagrelor
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 60 mg, 90 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- MSN Labs Europe Limited
- Kod ATC
- B01AC24
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów
Podsumowanie kliniczne - Krusaxyl
Wskazania: Krusaxyl jest wskazany w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów z OZW lub z zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa to 180 mg, a następnie 90 mg dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w przypadku czynnego krwawienia.
- Ostrożność u pacjentów z ryzykiem krwawień.
- Nie stosować z silnymi inhibitorami CYP3A4.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w ciąży, a w przypadku karmienia piersią należy rozważyć ryzyko dla noworodków.
Uwaga kliniczna: Tikagrelor jest skutecznym lekiem w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-naczyniowym.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów z OZW lub z zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie | 180 mg (2 tabletki 90 mg) | 90 mg dwa razy na dobę | 180 mg | Pacjenci powinni przyjmować również ASA 75-150 mg. |
| Dorośli z zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie | Przedłużone leczenie pacjentów z wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych | — | 60 mg dwa razy na dobę | 120 mg | Leczenie można rozpocząć do 2 lat po MI. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Nie wymaga dostosowania dawki. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Nie wymaga dostosowania dawki. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach, ostrożność w umiarkowanych. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności. |
🕐Jak przyjmować:
Podanie doustne, można stosować podczas posiłku lub niezależnie.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| ketokonazol | Silny inhibitor CYP3A4, zwiększa narażenie na tikagrelor. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| klarytromycyna | Silny inhibitor CYP3A4, zwiększa narażenie na tikagrelor. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| nefazodon | Silny inhibitor CYP3A4, zwiększa narażenie na tikagrelor. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| rytonawir | Silny inhibitor CYP3A4, zwiększa narażenie na tikagrelor. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| atazanawir | Silny inhibitor CYP3A4, zwiększa narażenie na tikagrelor. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| diltiazem | Umiarkowany inhibitor CYP3A4, zwiększa narażenie na tikagrelor. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| ryfampicyna | Induktor CYP3A4, zmniejsza narażenie na tikagrelor. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| morfiny | Może zmniejszać skuteczność tikagreloru. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Czynne krwawienie patologiczne.
- ×Krwotok śródczaszkowy w wywiadzie.
- ×Ciężkie zaburzenie czynności wątroby.
- ×Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci ze skłonnością do krwawień.
- !Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
Krwawienia
⚪czesto
Duszność
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 60 mg lub 90 mg tikagreloru.
🔬Mechanizm działania
Tikagrelor jest antagonistą receptora P2Y12, zapobiega aktywacji i agregacji płytek.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie tikagreloru jest szybkie, z medianą tmax wynoszącą około 1,5 godziny.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: MSN Labs Europe Limited
Lek Krusaxyl znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 14 tabl. w blistrze
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Krusaxyl
Jak dawkować Krusaxyl?▾
Dawka początkowa: 180 mg (2 tabletki 90 mg). Dawka podtrzymująca: 90 mg dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 180 mg
Czy Krusaxyl jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Krusaxyl nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Krusaxyl?▾
Krusaxyl wykazuje 8 interakcji lekowych, w tym 6 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: ketokonazol, klarytromycyna, nefazodon. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Krusaxyl?▾
Krusaxyl nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Czynne krwawienie patologiczne.; Krwotok śródczaszkowy w wywiadzie. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →