Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Konaten

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Atomoksetyna · Konaten 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg

Najważniejsze informacje: Konaten

Na co: Produkt leczniczy Konaten jest wskazany w leczeniu ADHD u dzieci, młodzieży i dorosłych.
Postać i moc: kapsułki, twarde, 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 40 mg, z możliwością zwiększenia do 100 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Zaburzenia sercowo-naczyniowe.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Konaten
Substancja czynna (INN)
Atomoksetyna
Postać
Kapsułki twarde
Dawka / moc
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg
Podmiot odpowiedzialny
neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Kod ATC
N06BA09

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Konaten

Wskazania: Produkt leczniczy Konaten jest wskazany w leczeniu ADHD u dzieci, młodzieży i dorosłych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 40 mg, z możliwością zwiększenia do 100 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Zaburzenia sercowo-naczyniowe.
  • Zespół serotoninowy.
  • Zachowania samobójcze.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko gdy korzyści przewyższają ryzyko; ostrożność w niewydolności wątroby.
Uwaga kliniczna: Należy regularnie monitorować ciśnienie tętnicze i rytm serca.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzież o masie ciała do 70 kgNadpobudliwość psychoruchowa z deficytem uwagi (ADHD)0,5 mg/kg mc.1,2 mg/kg mc.1,8 mg/kg mc.Dawkę początkową należy utrzymać co najmniej przez 7 dni.
Dzieci i młodzież o masie ciała powyżej 70 kgNadpobudliwość psychoruchowa z deficytem uwagi (ADHD)40 mg80 mg100 mgDawkę początkową należy utrzymać co najmniej przez 7 dni.
DorośliNadpobudliwość psychoruchowa z deficytem uwagi (ADHD)40 mg80 mg do 100 mg100 mgDawkę początkową należy utrzymać co najmniej przez 7 dni.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Niewydolność wątroby50% zwykle stosowanej dawkiDawkowanie należy dostosować w zależności od stopnia niewydolności.
🕐Jak przyjmować:

Produkt można podawać niezależnie od posiłków.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO)Nie należy stosować jednocześnie z atomoksetyną.Przerwać stosowanie.
🔴Wysokie
Inhibitory CYP2D6 (np. fluoksetyna, paroksetyna)Mogą zwiększać stężenie atomoksetyny.Wymagana ostrożność w dawkowaniu.
🟡Umiarkowane
Salbutamol (i inni agoniści receptora beta-2)Może nasilać działanie na układ sercowo-naczyniowy.Monitorować ciśnienie tętnicze i rytm serca.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Jednoczesne stosowanie z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO).
  • ×Ciężkie zaburzenia sercowo-naczyniowe.
  • ×Jaskra z wąskim kątem.
  • ×Guz chromochłonny nadnerczy.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zaburzenia układu krążenia.
  • !Zaburzenia psychiczne.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

bardzo czesto

Ból głowy · Ból brzucha · Zmniejszenie łaknienia

czesto

Nudności · Wymioty · Senność

czestotliwosc nieznana

Zachowania samobójcze · Zespół serotoninowy

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda kapsułka zawiera atomoksetynę w postaci atomoksetyny chlorowodorku.

🔬Mechanizm działania

Atomoksetyna jest selektywnym inhibitorem transportera noradrenaliny.

📈Farmakokinetyka

Wchłania się szybko, osiągając maksymalne stężenie po 1-2 godzinach.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (4/8 opak.)ryczałtBezpłatny: 65+
refundacjabrak refundacji

Producent: neuraxpharm Arzneimittel GmbH

Dopłata pacjenta od 3.20 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
KonatenREFBezpłatny 65+

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
ryczałt
Nadpobudliwość psychoruchowa z deficytem uwagi oraz ze współistniejącymi chorobami, takimi jak: tiki, zespół Tourette’a, zaburzenia lękowe lub z udokumentowaną nietolerancją bądź niepowodzeniem terapii lekami psychostymulującymi jako element pełnego programu leczenia u dzieci od 6 roku życia oraz u młodzieży
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 3.27 zł
Cena detaliczna: 31.79 zł
Limit finansowania: 31.72 zł

Najczęstsze pytania o Konaten

Jak dawkować Konaten?
Dawka początkowa: 0,5 mg/kg mc.. Dawka podtrzymująca: 1,2 mg/kg mc.. Maksymalna dawka dobowa: 1,8 mg/kg mc.
Czy Konaten jest refundowany przez NFZ?
Tak, Konaten jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Konaten?
Konaten wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Konaten?
Konaten nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Jednoczesne stosowanie z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO).; Ciężkie zaburzenia sercowo-naczyniowe. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.