Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Kogavant
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Tikagrelor · Kogavant 60 mg, 90 mg
Najważniejsze informacje: Kogavant
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Kogavant
- Substancja czynna (INN)
- Tikagrelor
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 60 mg, 90 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- B01AC24
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Kogavant
- Ryzyko krwawień u pacjentów z czynnikami ryzyka.
- Przeciwwskazania w przypadku ciężkich zaburzeń wątroby.
- Ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania z inhibitorami CYP3A4.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym lub z zawałem serca w wywiadzie | 180 mg (2 tabletki) | 90 mg dwa razy na dobę | 180 mg | Pacjenci powinni przyjmować również ASA 75-150 mg. |
| Dorośli | Zawał mięśnia sercowego w wywiadzie | 60 mg | 60 mg dwa razy na dobę | 120 mg | Leczenie można rozpocząć do 2 lat po zawale serca. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Nie jest wymagane dostosowanie dawki. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Dostosowanie dawki nie jest konieczne. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Stosować ostrożnie u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami, przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania. |
Podanie doustne, można stosować podczas posiłku lub niezależnie.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, klarytromycyna) | Jednoczesne stosowanie może prowadzić do istotnego zwiększenia narażenia na tikagrelor. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| umiarkowane inhibitory CYP3A4 (np. diltiazem) | Może zwiększać ekspozycję na tikagrelor. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| induktory CYP3A (np. ryfampicyna) | Mogą zmniejszać stężenie i skuteczność tikagreloru. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| morfinę | Może opóźniać i zmniejszać ekspozycję na tikagrelor. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Czynne krwawienie patologiczne.
- ×Krwotok śródczaszkowy w wywiadzie.
- ×Ciężkie zaburzenie czynności wątroby.
- ×Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci ze skłonnością do krwawień.
- !Pacjenci stosujący jednocześnie NLPZ lub doustne leki przeciwzakrzepowe.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 60 mg tikagreloru.
🔬Mechanizm działania
Tikagrelor jest selektywnym antagonistą receptora P2Y, który zapobiega aktywacji i agregacji płytek.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie tikagreloru jest szybkie, z medianą czasu t max wynoszącą około 1,5 godziny.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
Lek Kogavant znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Kogavant
Jak dawkować Kogavant?▾
Czy Kogavant jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Kogavant?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Kogavant?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →