Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Kidofen
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ibuprofen · Kidofen 60 mg, (100 mg + 125 mg)/5 ml, 100 mg/5 ml, 125 mg, 250 mg/5 ml
Najważniejsze informacje: Kidofen
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Kidofen
- Substancja czynna (INN)
- Ibuprofen
- Postać
- Czopki
- Dawka / moc
- 60 mg, (100 mg + 125 mg)/5 ml, 100 mg/5 ml, 125 mg, 250 mg/5 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- M01AE01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Kidofen
- Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen.
- Nie stosować w ostatnim trymestrze ciąży.
- Zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Niemowlęta o masie ciała od 6 kg do 8 kg | 1 czopek | 1 czopek po 6 do 8 godzinach | 3 czopki | — |
| Dzieci o masie ciała od 8 kg do 12,5 kg | 1 czopek | 1 czopek po 6 godzinach | 4 czopki | — |
Podanie doodbytnicze. Stosowanie produktu leczniczego nie powinno trwać dłużej niż 3 dni.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| kwas acetylosalicylowy | Zwiększa ryzyko działań niepożądanych w obrębie przewodu pokarmowego. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| leki moczopędne | NLPZ mogą zmniejszyć ich skuteczność. | Monitorować ciśnienie tętnicze. | 🟡Umiarkowane |
| lit | NLPZ mogą powodować zwiększenie stężenia litu w osoczu. | Monitorować stężenie litu. | 🟡Umiarkowane |
| metotreksat | NLPZ mogą powodować zwiększenie stężenia metotreksatu w osoczu. | Monitorować stężenie metotreksatu. | 🟡Umiarkowane |
| takrolimus | Zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek. | Monitorować czynność nerek. | 🟡Umiarkowane |
| cyklosporyna | Zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek. | Monitorować czynność nerek. | 🟡Umiarkowane |
| kortykosteroidy | Zwiększa się ryzyko wystąpienia krwawienia z żołądka lub jelit. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| leki przeciwzakrzepowe | NLPZ mogą zwiększać działanie leków przeciwzakrzepowych. | Monitorować czas krwawienia. | 🔴Wysokie |
| leki antyagregacyjne | Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. | Monitorować stan pacjenta. | 🔴Wysokie |
| selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny | Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. | Monitorować stan pacjenta. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na ibuprofen lub inne NLPZ.
- ×Czynna choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy.
- ×Ciężka niewydolność wątroby lub nerek.
- ×Ciąża w ostatnim trymestrze.
- ×Skaza krwotoczna.
- ×Niemowlęta o masie ciała poniżej 6 kg.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności nerek.
- !Zaburzenia czynności wątroby.
- !Nadciśnienie tętnicze.
- !Astma oskrzelowa.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jeden czopek zawiera 60 mg ibuprofenu.
🔬Mechanizm działania
Ibuprofen jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym.
📈Farmakokinetyka
Ibuprofen w postaci czopków wchłania się szybko, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 0,75 godziny.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze poniżej 25˚C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Lek Kidofen znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Kidofen
Jak dawkować Kidofen?▾
Czy Kidofen jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Kidofen?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Kidofen?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →