Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ketilept Retard
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Kwetiapina · Ketilept Retard 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg
Najważniejsze informacje: Ketilept Retard
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ketilept Retard
- Substancja czynna (INN)
- Kwetiapina
- Postać
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Dawka / moc
- 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Egis Pharmaceuticals PLC
- Kod ATC
- N05AH04
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Ketilept Retard
- Przeciwwskazane w nadwrażliwości na substancję czynną.
- Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku.
- Zwiększone ryzyko działań niepożądanych przy stosowaniu z inhibitorami CYP3A4.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie schizofrenii | 300 mg | 600 mg | 800 mg | Dawkę należy dostosować w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji pacjenta. |
| Dorośli | Leczenie epizodów maniakalnych w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym | 300 mg | 600 mg | 800 mg | Dawkę należy dostosować w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji pacjenta. |
| Dorośli | Leczenie epizodów ciężkiej depresji w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym | 50 mg | 300 mg | 300 mg | Dawkę należy zwiększać ostrożnie. |
| Dorośli | Zapobieganie nawrotom epizodów maniakalnych i depresji | 300 mg | 300-800 mg | 800 mg | Dawkę należy dostosować w zależności od odpowiedzi klinicznej. |
Tabletki należy przyjmować przed snem lub przynajmniej jedną godzinę przed posiłkiem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| inhibitory CYP3A4 | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Unikać stosowania. | 🔴Wysokie |
| alkohol | Zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. | Ograniczyć spożycie. | 🟡Umiarkowane |
| leki serotoninergiczne | Zwiększone ryzyko zespołu serotoninowego. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na kwetiapinę lub substancje pomocnicze.
- ×Jednoczesne stosowanie inhibitorów CYP3A4.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku.
- !Ostrożność u pacjentów z chorobami serca.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera kwetiapinę w postaci kwetiapiny fumaranu.
🔬Mechanizm działania
Kwetiapina działa jako antagonista receptorów serotoninowych i dopaminowych.
📈Farmakokinetyka
Dobrze wchłaniana po podaniu doustnym, maksymalne stężenie osiągane po około 6 godzinach.
📦Przechowywanie
Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Egis Pharmaceuticals PLC
Dopłata pacjenta od 6.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Schizofrenia | |
| ryczałt | Choroba afektywna dwubiegunowa | |
| ryczałt | F21; F22; F23; F24; F25; F28; F29 wg ICD-10 | |
| ryczałt | Depresja lub zaburzenia depresyjne (F32 | |
| ryczałt | F39 wg ICD:
|
Najczęstsze pytania o Ketilept Retard
Jak dawkować Ketilept Retard?▾
Czy Ketilept Retard jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Ketilept Retard?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ketilept Retard?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Adasuve
Loksapina
Klozapol
Klozapina
Clopizam
Klozapina
Symcloza
Klozapina
Ayupil
Klozapina
Paxifar
Klozapina
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.