Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Kerendia
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Finerenon · Kerendia 10 mg, 20 mg, 40 mg
Najważniejsze informacje: Kerendia
Na co: Kerendia jest wskazany w leczeniu przewlekłej choroby nerek związanej z cukrzycą typu 2 u dorosłych.
Postać i moc: tabletki powlekane, 10 mg, 20 mg, 40 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to 20 mg finerenonu raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 30 interakcji
Uwaga: Ryzyko hiperkaliemii.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Kerendia
- Substancja czynna (INN)
- Finerenon
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 10 mg, 20 mg, 40 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Bayer AG
- Kod ATC
- C03DA05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Kerendia
Wskazania: Kerendia jest wskazany w leczeniu przewlekłej choroby nerek związanej z cukrzycą typu 2 u dorosłych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 20 mg finerenonu raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Ryzyko hiperkaliemii.
- Przeciwwskazania do stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A4.
- Ostrożność w przypadku zaburzeń czynności nerek i wątroby.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży, a w przypadku karmienia piersią należy rozważyć ryzyko dla dziecka.
Uwaga kliniczna: Należy kontrolować stężenie potasu w surowicy przed rozpoczęciem leczenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie przewlekłej choroby nerek (z albuminurią) powiązanej z cukrzycą typu 2 | 20 mg raz na dobę | 20 mg raz na dobę | 20 mg | Zalecana dawka początkowa zależy od eGFR. |
| Dorośli | Niewydolność serca z LVEF ≥40% | 20 mg/dobę (eGFR ≥60) lub 10 mg/dobę (eGFR 25–<60) | Dawka docelowa: 40 mg/dobę (eGFR ≥60) lub 20 mg/dobę (eGFR 25–<60) | 40 mg | Nie rozpoczynać gdy K⁺ >5,0 mmol/l. Wstrzymać gdy K⁺ ≥6,0 mmol/l; wznowić od 10 mg gdy K⁺ <5,5 mmol/l. Kontrola K⁺ i eGFR po 4 tygodniach. Ryzyko pogorszenia czynności nerek — szczególna ostrożność przy eGFR <60 i u osób starszych. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowywania dawki. |
| Niewydolność nerek | 20 mg raz na dobę (eGFR ≥60) lub 10 mg raz na dobę (eGFR 25 do <60) | — | — | Nie należy rozpoczynać leczenia przy eGFR <25. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie należy rozpoczynać stosowania w ciężkich zaburzeniach. |
🕐Jak przyjmować:
Oznaczenie stężenia potasu i eGFR należy wykonać ponownie po 4 tygodniach od rozpoczęcia lub wznowienia leczenia finerenonem lub zmiany dawki.
⚠️Interakcje lekowe
⚠️
Uwaga: Ostrożnie z inhibitorami i induktorami CYP3A4 oraz potasem
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Itrakonazol | Znaczne zwiększenie ekspozycji na finerenon | Unikać jednoczesnego stosowania | 🔴Wysokie |
| Klarytromycyna | Znaczne zwiększenie ekspozycji na finerenon | Unikać jednoczesnego stosowania | 🔴Wysokie |
| Ketokonazol | Znaczne zwiększenie ekspozycji na finerenon | Unikać jednoczesnego stosowania | 🔴Wysokie |
| Rytonawir | Znaczne zwiększenie ekspozycji na finerenon | Unikać jednoczesnego stosowania | 🔴Wysokie |
| Nelfinawir | Znaczne zwiększenie ekspozycji na finerenon | Unikać jednoczesnego stosowania | 🔴Wysokie |
| Kobicystat | Znaczne zwiększenie ekspozycji na finerenon | Unikać jednoczesnego stosowania | 🔴Wysokie |
| Telitromycyna | Znaczne zwiększenie ekspozycji na finerenon | Unikać jednoczesnego stosowania | 🔴Wysokie |
| Nefazodon | Znaczne zwiększenie ekspozycji na finerenon | Unikać jednoczesnego stosowania | 🔴Wysokie |
| Ryfampicyna | Zmniejszenie stężenia finerenonu | Unikać jednoczesnego stosowania | 🟡Umiarkowane |
| Karbamazepina | Zmniejszenie stężenia finerenonu | Unikać jednoczesnego stosowania | 🟡Umiarkowane |
| Fenytoina | Zmniejszenie stężenia finerenonu | Unikać jednoczesnego stosowania | 🟡Umiarkowane |
| Fenobarbital | Zmniejszenie stężenia finerenonu | Unikać jednoczesnego stosowania | 🟡Umiarkowane |
| Ziele dziurawca | Zmniejszenie stężenia finerenonu | Unikać jednoczesnego stosowania | 🟡Umiarkowane |
| Efawirenz | Zmniejszenie stężenia finerenonu | Unikać jednoczesnego stosowania | 🟡Umiarkowane |
| Amiloryd | Zwiększenie ryzyka hiperkaliemii | Unikać jednoczesnego stosowania | 🟡Umiarkowane |
| Triamteren | Zwiększenie ryzyka hiperkaliemii | Unikać jednoczesnego stosowania | 🟡Umiarkowane |
| Eplerenon | Zwiększenie ryzyka hiperkaliemii | Unikać jednoczesnego stosowania | 🟡Umiarkowane |
| Esakserenon | Zwiększenie ryzyka hiperkaliemii | Unikać jednoczesnego stosowania | 🟡Umiarkowane |
| Spironolakton | Zwiększenie ryzyka hiperkaliemii | Unikać jednoczesnego stosowania | 🟡Umiarkowane |
| Kanrenon | Zwiększenie ryzyka hiperkaliemii | Unikać jednoczesnego stosowania | 🟡Umiarkowane |
| Grejpfruty | Zwiększenie stężenia finerenonu | Unikać spożycia | 🟡Umiarkowane |
| Erytromycyna | Zwiększenie AUC i Cmax finerenonu | Monitorować stężenie potasu | 🟡Umiarkowane |
| Werapamil | Zwiększenie AUC i Cmax finerenonu | Monitorować stężenie potasu | 🟡Umiarkowane |
| Fluwoksamina | Niewielkie zwiększenie AUC i Cmax finerenonu | Monitorować stężenie potasu | 🟢Niskie |
| Suplementy potasu | Zwiększenie ryzyka hiperkaliemii | Monitorować stężenie potasu | 🟡Umiarkowane |
| Trimetoprim | Zwiększenie ryzyka hiperkaliemii | Monitorować stężenie potasu | 🟡Umiarkowane |
| Trimetoprim/sulfametoksazol | Zwiększenie ryzyka hiperkaliemii | Monitorować stężenie potasu | 🟡Umiarkowane |
| Przeciwnadciśnieniowe produkty lecznicze | Zwiększenie ryzyka niedociśnienia | Monitorować ciśnienie krwi | 🟡Umiarkowane |
| Midazolam | Niewielkie zwiększenie AUC midazolamu | Brak konieczności zmiany dawkowania | 🟢Niskie |
| Repaglinid | Zwiększenie AUC repaglinidu ×1,59 i Cmax ×1,30 przy finerenonie 40 mg (hamowanie CYP2C8) | Monitorować glikemię; rozważyć zmniejszenie dawki repaglinidu przy dawce finerenonu 40 mg | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Jednoczesne leczenie silnymi inhibitorami CYP3A4.
- ×Choroba Addisona.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności nerek.
- !Zaburzenia czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️hiperkaliemia
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
🔴Bardzo często (≥1/10)
Hiperkaliemia
🟠Często (≥1/100 do <1/10)
Hiponatremia · Hiperurykemia · Niedociśnienie tętnicze · Biegunka · Zaparcie · Świąd · Zaburzenia czynności nerek · Ostre uszkodzenie nerek · Zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi/ Zmniejszenie współczynnika przesączania kłębuszkowego
🟡Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100)
Zmniejszenie stężenia hemoglobiny
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 10 mg, 20 mg lub 40 mg finerenonu oraz substancje pomocnicze (laktoza).
🔬Mechanizm działania
Finerenon jest selektywnym antagonistą receptora mineralokortykoidowego.
📈Farmakokinetyka
Finerenon jest szybko wchłaniany, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 0,5 do 1,25 godziny.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Częściowo refundowany (2/8 opak.)30%
refundacjabrak refundacji
Producent: Bayer AG
Dopłata pacjenta od 38.54 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Odpłatność*
KerendiaREF
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Przewlekła choroba nerek (stadium 3 i 4, z albuminurią) w przebiegu cukrzycy typu 2, u dorosłych pacjentów leczonych insuliną |
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 38.54 zł
Cena detaliczna: 128.46 zł
Limit finansowania: 128.46 zł
Najczęstsze pytania o Kerendia
Jak dawkować Kerendia?▾
Dawka początkowa: 20 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 20 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 20 mg
Czy Kerendia jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Kerendia jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Kerendia?▾
Kerendia wykazuje 30 interakcji lekowych, w tym 8 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Itrakonazol, Klarytromycyna, Ketokonazol. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Kerendia?▾
Kerendia nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Jednoczesne leczenie silnymi inhibitorami CYP3A4.; Choroba Addisona.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Verospiron
Spironolakton
50 mg, 100 mg·kapsułki twarde
Verospiron
Spironolakton
25 mg, 50 mg, 100 mg·tabletki
Spironol
Spironolakton
25 mg, 50 mg·tabletki
Spironol
Spironolakton
50 mg, 100 mg·tabletki powlekane
Finospir
Spironolakton
25 mg, 50 mg, 100 mg·tabletki
Spironol
Spironolakton
25 mg, 50 mg·tabletki powlekane
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.