Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Kengrexal
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Kangrelor · Kengrexal 50 mg
Najważniejsze informacje: Kengrexal
Na co: Kengrexal jest wskazany w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia zdarzeń zakrzepowo-zatorowych u dorosłych pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, przechodzących przezskórną interwencję wieńcową.
Postać i moc: proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań / do infuzji, 50 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to dożylny bolus 30 µg/kg mc., po którym następuje wlew dożylny 4 µg/kg mc./min.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 11 interakcji
Uwaga: Ryzyko krwawienia, w tym krwotok wewnątrzczaszkowy.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Kengrexal
- Substancja czynna (INN)
- Kangrelor
- Postać
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
- Dawka / moc
- 50 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Chiesi Farmaceutici S.p.A.
- Kod ATC
- B01AC25
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Kengrexal
Wskazania: Kengrexal jest wskazany w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia zdarzeń zakrzepowo-zatorowych u dorosłych pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, przechodzących przezskórną interwencję wieńcową.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to dożylny bolus 30 µg/kg mc., po którym następuje wlew dożylny 4 µg/kg mc./min.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Ryzyko krwawienia, w tym krwotok wewnątrzczaszkowy.
- Nie stosować w przypadku czynnego krwawienia.
- Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami hemostazy.
Populacje szczególne: Produkt Kengrexal nie jest zalecany w ciąży, a jego stosowanie w laktacji wymaga ostrożności.
Uwaga kliniczna: Kangrelor hamuje aktywację i agregację płytek krwi, co potwierdza agregometria.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Zmniejszenie ryzyka wystąpienia zdarzeń zakrzepowo-zatorowych u dorosłych pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, przechodzących przezskórną interwencję wieńcową (PCI) | 30 µg/kg mc. w bolusie dożylnym | 4 µg/kg mc./min we wlewie dożylnym | — | Bolus i wlew należy rozpocząć przed zabiegiem i kontynuować przez przynajmniej dwie godziny lub przez cały czas trwania zabiegu. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Nie ma potrzeby dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku (≥75 lat). |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie ma potrzeby dostosowania dawki u pacjentów z łagodną, umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie ma potrzeby dostosowania dawki. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności kangreloru u dzieci i młodzieży w wieku do 18 lat. |
🕐Jak przyjmować:
Kengrexal jest przeznaczony do podania dożylnego wyłącznie po rekonstytucji i rozcieńczeniu.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| klopidogrel | Podanie klopidogrelu podczas wlewu kangreloru nie prowadzi do oczekiwanego hamowania agregacji płytek. | Zaleca się podanie klopidogrelu natychmiast po zakończeniu wlewu kangreloru. | 🔴Wysokie |
| prasugrel | Kangrelor i prasugrel można stosować jednocześnie. | Zaleca się podanie prasugrelu natychmiast po zakończeniu wlewu kangreloru lub w okresie do 30 minut przed jego zakończeniem. | 🟡Umiarkowane |
| tikagrelor | Nie zaobserwowano wpływu na kangrelor. | Pacjenci mogą przejść z leczenia kangrelorem na tikagrelor bez zakłócenia działania przeciwpłytkowego. | 🟡Umiarkowane |
| kwas acetylosalicylowy | Nie zaobserwowano interakcji z kangrelorem. | Można stosować w skojarzeniu. | 🟢Niskie |
| heparyna | Nie zaobserwowano interakcji z kangrelorem. | Można stosować w skojarzeniu. | 🟢Niskie |
| nitrogliceryna | Nie zaobserwowano interakcji z kangrelorem. | Można stosować w skojarzeniu. | 🟢Niskie |
| biwalirudyna | Kangrelor był podawany w skojarzeniu z biwalirudyną bez widocznego wpływu na farmakokinetykę. | Można stosować w skojarzeniu. | 🟢Niskie |
| heparyna drobnocząsteczkowa | Kangrelor był podawany w skojarzeniu z heparyną drobnocząsteczkową bez widocznego wpływu na farmakokinetykę. | Można stosować w skojarzeniu. | 🟢Niskie |
| fondaparynuks | Kangrelor był podawany w skojarzeniu z fondaparynuksem bez widocznego wpływu na farmakokinetykę. | Można stosować w skojarzeniu. | 🟢Niskie |
| inhibitory GP IIb/IIIa | Kangrelor był podawany w skojarzeniu z inhibitorami GP IIb/IIIa bez widocznego wpływu na farmakokinetykę. | Można stosować w skojarzeniu. | 🟢Niskie |
| substraty BCRP | Zaleca się ostrożność w razie stosowania kangreloru w skojarzeniu z substratem BCRP. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Czynne krwawienie lub zwiększone ryzyko krwawienia z powodu zaburzeń hemostazy.
- ×Przebyty udar mózgu lub przemijający atak niedokrwienny mózgu.
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować ostrożnie u pacjentów ze stanami chorobowymi wiążącymi się ze zwiększonym ryzykiem krwawienia.
- !Stosować ostrożnie u pacjentów stosujących leki, które mogą zwiększać ryzyko krwawienia.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
łagodne i umiarkowane krwawienie · duszność
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera kangrelor tetrasodowy w ilości odpowiadającej 50 mg kangreloru oraz 52,2 mg sorbitolu.
🔬Mechanizm działania
Kangrelor jest bezpośrednim antagonistą receptora P2Y12, blokującym aktywację i agregację płytek.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność kangreloru jest całkowita i natychmiastowa, a okres półtrwania wynosi od trzech do sześciu minut.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Lek Kengrexal znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 fiol. 10 ml
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Kengrexal
Jak dawkować Kengrexal?▾
Dawka początkowa: 30 µg/kg mc. w bolusie dożylnym. Dawka podtrzymująca: 4 µg/kg mc./min we wlewie dożylnym
Czy Kengrexal jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Kengrexal nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Kengrexal?▾
Kengrexal wykazuje 11 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: klopidogrel. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Kengrexal?▾
Kengrexal nie należy stosować w przypadku: Czynne krwawienie lub zwiększone ryzyko krwawienia z powodu zaburzeń hemostazy.; Przebyty udar mózgu lub przemijający atak niedokrwienny mózgu.; Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →