Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Juvit D
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Cholekalcyferol (witamina D3) · Juvit D 20 000 j.m./ml, 2000 IU, 4000 IU, 4000 IU (0,1 mg), 20000 j.m./ml
Najważniejsze informacje: Juvit D
Na co: Profilaktyka niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru (osteomalacja, osteoporoza) u dorosłych z otyłością (BMI ≥ 30); może być stosowany w leczeniu niedoboru witaminy D, krzywicy i osteomalacji jako kontynuacja leczenia.
Postać i moc: Kapsułki miękkie, 20 000 j.m./ml, 2000 IU, 4000 IU, 4000 IU (0,1 mg), 20000 j.m./ml
Dawkowanie: 1 kapsułka (4000 IU) raz na dobę doustnie; dorośli do 65. r.ż. – od października do kwietnia lub przez cały rok; osoby powyżej 65. r.ż. – przez cały rok.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 13 interakcji
Uwaga: Produkt jest PRZECIWWSKAZANY w ciąży, podczas karmienia piersią oraz u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na wysoką dawkę 4000 IU.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Juvit D
- Substancja czynna (INN)
- Cholekalcyferol (witamina D3)
- Postać
- Kapsułki miękkie
- Dawka / moc
- 20 000 j.m./ml, 2000 IU, 4000 IU, 4000 IU (0,1 mg), 20000 j.m./ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
- Kod ATC
- A11CC05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Juvit D
Wskazania: Profilaktyka niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru (osteomalacja, osteoporoza) u dorosłych z otyłością (BMI ≥ 30); może być stosowany w leczeniu niedoboru witaminy D, krzywicy i osteomalacji jako kontynuacja leczenia.
Dawkowanie (dorośli): 1 kapsułka (4000 IU) raz na dobę doustnie; dorośli do 65. r.ż. – od października do kwietnia lub przez cały rok; osoby powyżej 65. r.ż. – przez cały rok.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Produkt jest PRZECIWWSKAZANY w ciąży, podczas karmienia piersią oraz u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na wysoką dawkę 4000 IU.
- Nie stosować jednocześnie z innymi preparatami witaminy D, kalcytriolem ani analogami witaminy D bez konsultacji z lekarzem – ryzyko hiperwitaminozy D i hiperkalcemii.
- Przy jednoczesnym stosowaniu glikozydów nasercowych wymagana ścisła kontrola lekarska i monitorowanie EKG ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
Populacje szczególne: Produkt jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności nerek oraz w ciąży i podczas karmienia piersią; u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek wymagane monitorowanie gospodarki wapniowo-fosforanowej; modyfikacja dawki nie jest konieczna w niewydolności wątroby.
Uwaga kliniczna: Ze względu na wysoką dawkę (4000 IU) produkt przeznaczony wyłącznie dla dorosłych z otyłością (BMI ≥ 30) – nie stosować w standardowej profilaktyce u ogólnej populacji bez wskazania lekarskiego.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli z otyłością (BMI ≥ 30) – profilaktyka niedoboru witaminy D | Profilaktyka niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru (osteomalacja, osteoporoza) u dorosłych z otyłością (BMI ≥ 30) | 4000 IU (1 kapsułka) na dobę | 4000 IU (1 kapsułka) na dobę | 4000 IU | Dorośli do 65. roku życia: stosować od października do kwietnia lub przez cały rok, jeśli nie jest zapewniona efektywna synteza skórna. Osoby powyżej 65. roku życia: stosować przez cały rok. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby w wieku powyżej 65 lat | 4000 IU (1 kapsułka) na dobę | 4000 IU (1 kapsułka) na dobę | 4000 IU | Zaleca się stosowanie przez cały rok ze względu na zmniejszoną efektywność syntezy skórnej oraz potencjalne zaburzenia wchłaniania i/lub zmieniony metabolizm cholekalcyferolu. |
| Dzieci i młodzież poniżej 18 lat | — | — | — | Produkt jest PRZECIWWSKAZANY u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na dawkę. W indywidualnych przypadkach (od 11. roku życia), po ocenie stanu pacjenta, lekarz może zadecydować o zastosowaniu. |
| Pacjenci z niewydolnością nerek | — | — | — | Ciężka niewydolność nerek – produkt PRZECIWWSKAZANY. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zachować ostrożność i monitorować stężenie wapnia i fosforu. |
| Pacjenci z niewydolnością wątroby | 4000 IU (1 kapsułka) na dobę | 4000 IU (1 kapsułka) na dobę | 4000 IU | Modyfikacja dawki nie jest konieczna. Należy pamiętać, że choroby wątroby i dróg żółciowych zmniejszają wchłanianie cholekalcyferolu. |
🕐Jak przyjmować:
Podanie doustne. Kapsułki należy połykać w całości, popijając wodą. Nie stosować jednocześnie innych leków, suplementów ani środków spożywczych zawierających witaminę D, kalcytriol lub inne metabolity i analogi witaminy D bez konsultacji z lekarzem.
⚠️Interakcje lekowe
⚠️
Uwaga: 10 istotnych interakcji
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Leki przeciwdrgawkowe (np. fenytoina) i barbiturany | Indukcja enzymów wątrobowych prowadzi do dezaktywacji metabolicznej witaminy D i osłabienia jej działania. | Monitorować skuteczność suplementacji witaminy D; rozważyć kontrolę stężenia 25(OH)D. | 🟡Umiarkowane |
| Diuretyki tiazydowe | Zmniejszają wydalanie wapnia z moczem, co w połączeniu z witaminą D może prowadzić do hiperkalcemii. | Monitorować stężenie wapnia w surowicy i w moczu. | 🟡Umiarkowane |
| Glikokortykosteroidy | Jednoczesne stosowanie może osłabiać działanie witaminy D. | Monitorować skuteczność suplementacji; rozważyć kontrolę stężenia 25(OH)D. | 🟡Umiarkowane |
| Glikozydy naparstnicy i inne glikozydy nasercowe | Witamina D może nasilać działanie i toksyczność glikozydów nasercowych, zwiększając ryzyko zaburzeń rytmu serca. | Wymagana ścisła kontrola lekarska, monitorowanie EKG oraz stężenia wapnia. | 🔴Wysokie |
| Żywice jonowymienne (kolestyramina, kolestypolu chlorowodorek) | Mogą zmniejszać wchłanianie witaminy D w przewodzie pokarmowym. | Zachować odstęp czasowy między podaniem leków; monitorować skuteczność suplementacji. | 🟡Umiarkowane |
| Orlistat | Może zmniejszać wchłanianie witaminy D w przewodzie pokarmowym. | Monitorować stężenie 25(OH)D; rozważyć dostosowanie dawki witaminy D. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeczyszczające (np. olej parafinowy) | Mogą zmniejszać wchłanianie witaminy D w przewodzie pokarmowym. | Unikać jednoczesnego stosowania lub zachować odstęp czasowy. | 🟢Niskie |
| Aktynomycyna i imidazolowe leki przeciwgrzybicze | Hamują przekształcenie 25(OH)D do aktywnego kalcytriolu przez nerkową 1α-hydroksylazę, zmniejszając aktywność witaminy D. | Monitorować skuteczność suplementacji; rozważyć kontrolę stężenia 25(OH)D. | 🟡Umiarkowane |
| Ryfampicyna i izoniazyd | Jednoczesne stosowanie może zmniejszać działanie witaminy D. | Monitorować stężenie 25(OH)D podczas długotrwałej terapii. | 🟡Umiarkowane |
| Leki stosowane w hiperkalcemii (kalcytonina, etydronian, pamidronian) | Witamina D może działać antagonistycznie wobec tych leków. | Unikać jednoczesnego stosowania lub ściśle monitorować stężenie wapnia. | 🟡Umiarkowane |
| Produkty zobojętniające zawierające magnez | Jednoczesne stosowanie z witaminą D może zwiększać stężenie magnezu we krwi. | Monitorować stężenie magnezu, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. | 🟡Umiarkowane |
| Produkty zobojętniające zawierające glin | Jednoczesne stosowanie z witaminą D może zwiększać stężenie glinu we krwi, nasilając ryzyko toksycznego działania glinu na kości. | Unikać jednoczesnego stosowania; monitorować stężenie glinu. | 🟡Umiarkowane |
| Analogi witaminy D | Jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko toksyczności witaminy D. | Nie stosować jednocześnie bez wyraźnego zalecenia lekarza. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na cholekalcyferol lub którąkolwiek substancję pomocniczą (w tym sorbitol).
- ×Hiperkalcemia i/lub hiperkalciuria.
- ×Kamica nerkowa i/lub nefrokalcynoza.
- ×Ciężka niewydolność nerek.
- ×Hiperwitaminoza D.
- ×Ciąża i karmienie piersią (ze względu na dawkę 4000 IU).
- ×Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat (ze względu na dawkę).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności nerek – wymagane monitorowanie stężenia wapnia i fosforu oraz ocena ryzyka wapnienia tkanek miękkich.
- !Choroby układu sercowo-naczyniowego – wymagana ostrożność, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu glikozydów nasercowych.
- !Jednoczesne stosowanie innych produktów zawierających witaminę D – ryzyko kumulacji dawki i toksyczności; wymagana konsultacja lekarska.
🔴Działania niepożądane
⚪niezbyt czesto
Hiperkalcemia i hiperkalciuria (w przypadku przedłużonego stosowania dużych dawek)
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Świąd · Wysypka · Pokrzywka
⚪czestotliwosc nieznana
Reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy lub obrzęk krtani · Dolegliwości żołądkowo-jelitowe: zaparcia, wzdęcia, nudności, bóle brzucha, biegunka
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka miękka zawiera 0,1 mg (4000 IU) cholekalcyferolu (witaminy D3). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 37,97 mg sorbitolu ciekłego, częściowo odwodnionego.
🔬Mechanizm działania
Cholekalcyferol jest przekształcany do aktywnej postaci (kalcytriolu) w wątrobie i nerkach; kalcytriol poprzez receptory steroidowe reguluje transkrypcję genów odpowiedzialnych za wchłanianie wapnia i mineralizację kości, działając wspólnie z parathormonem i kalcytoniną.
📈Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym cholekalcyferol wchłania się w jelicie cienkim (wchłanianie zwiększa się w obecności tłuszczu, zmniejsza przy chorobach wątroby i dróg żółciowych); transportowany do wątroby, gdzie ulega hydroksylacji do kalcyfediolu (25(OH)D3), a następnie w nerkach do aktywnego kalcytriolu (1,25(OH)2D3) przy udziale swoistych białek transportujących.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
💊Refundacja NFZ
Częściowo refundowany (1/9 opak.)ryczałtBezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji
Producent: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Dopłata pacjenta od 2.88 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Odpłatność*
Juvit DREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Profilaktyka niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru (np. osteomalacja, osteoporoza) u dorosłych z otyłością [wskaźnik masy ciała (ang. body mass index, BMI) ≥ 30]. Produkt leczniczy może być stosowany w leczeniu niedoboru witaminy D, krzywicy, osteomalacji u pacjentów uprzednio zdiagnozowanych, jako kontynuacja leczenia | |
| ryczałt | Przewlekła choroba nerek | |
| ryczałt | Osteoporoza posterydowa:
|
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 2.88 zł
Cena detaliczna: 9.93 zł
Limit finansowania: 9.93 zł
Najczęstsze pytania o Juvit D
Jak dawkować Juvit D?▾
Dawka początkowa: 4000 IU (1 kapsułka) na dobę. Dawka podtrzymująca: 4000 IU (1 kapsułka) na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 4000 IU
Czy Juvit D jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Juvit D jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 84W (obowiązuje od 1 października 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Juvit D?▾
Juvit D wykazuje 13 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Glikozydy naparstnicy i inne glikozydy nasercowe, Analogi witaminy D. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Juvit D?▾
Juvit D nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na cholekalcyferol lub którąkolwiek substancję pomocniczą (w tym sorbitol).; Hiperkalcemia i/lub hiperkalciuria.; Kamica nerkowa i/lub nefrokalcynoza. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 9 października 2026.
Podobne leki
Juvit D Max
Cholekalcyferol
20 000 IU/ml, 20000 IU/ml·krople doustne, roztwór
OlVit D
Cholekalcyferol
14 400 IU/ml·krople doustne, roztwór
Prodywit
Cholekalcyferol
20 000 IU, 20000 IU·kapsułki, miękkie
Solderol
Cholekalcyferol
7000 j.m., 7000 j.m. i 30 000 j.m., 30000 j.m.·tabletki powlekane
Soligamma
Cholekalcyferol
5 000 IU, 10 000 IU, 20 000 IU·tabletki powlekane
Alfadiol
Alfakalcydol
0,25 mcg, 0,25 mikrograma, 1 mcg, 1 mikrogram·kapsułki, miękkie
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 października 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 84W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 84W (obowiązuje od 1 października 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.