Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Jaypirca

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Pirtobrutynib · Jaypirca 50 mg, 100 mg

Najważniejsze informacje: Jaypirca

Na co: Jaypirca jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza oraz przewlekłą białaczką limfocytową.
Postać i moc: tabletki powlekane, 50 mg, 100 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to 200 mg pirtobrutynibu raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 8 interakcji
Uwaga: Możliwość ciężkich zakażeń, w tym śmiertelnych.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Jaypirca
Substancja czynna (INN)
Pirtobrutynib
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
50 mg, 100 mg
Podmiot odpowiedzialny
Eli Lilly Nederland B.V.

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Jaypirca

Wskazania: Jaypirca jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza oraz przewlekłą białaczką limfocytową.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 200 mg pirtobrutynibu raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Możliwość ciężkich zakażeń, w tym śmiertelnych.
  • Ryzyko krwawień, w tym poważnych incydentów.
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
Populacje szczególne: Nie jest konieczna modyfikacja dawki u osób starszych oraz pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Produktu nie należy stosować w ciąży ani podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być nadzorowane przez lekarza z doświadczeniem w terapii przeciwnowotworowej.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliNawrotowy lub oporny na leczenie chłoniak z komórek płaszcza oraz przewlekła białaczka limfocytowa200 mg raz na dobę200 mg raz na dobę200 mgLeczenie powinno być nadzorowane przez lekarza z doświadczeniem w terapii przeciwnowotworowej.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starszeNie jest konieczna modyfikacja dawki ze względu na wiek.
Zaburzenia czynności nerekNie jest konieczna modyfikacja dawki u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Zaburzenia czynności wątrobyNie jest konieczna modyfikacja dawki u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
Dzieci i młodzieżNie określono skuteczności ani bezpieczeństwa stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy połykać w całości, popijając szklanką wody. Można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłków.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
itrakonazolSilny inhibitor CYP3A4, zwiększa AUC pirtobrutynibu o 48%.Nie wymaga modyfikacji dawki.
🟢Niskie
ryfampicynaSilny induktor CYP3A, zmniejsza AUC pirtobrutynibu o 71%.Unikać stosowania.
🟡Umiarkowane
omeprazolInhibitor pompy protonowej, nie wpływa istotnie na farmakokinetykę pirtobrutynibu.Brak konieczności modyfikacji dawki.
🟢Niskie
substraty CYP2C8 (np. repaglinid)Pirtobrutynib zwiększa stężenie substratów CYP2C8 w osoczu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
substraty BCRP (np. rozuwastatyna)Pirtobrutynib zwiększa stężenie substratów BCRP w osoczu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
substraty P-gp (np. digoksyna)Pirtobrutynib może zwiększyć stężenie substratów P-gp w osoczu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
substraty CYP2C19 (np. omeprazol)Pirtobrutynib zwiększa stężenie substratów CYP2C19 w osoczu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
substraty CYP3A (np. midazolam)Pirtobrutynib zwiększa stężenie substratów CYP3A w osoczu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

neutropenia (27,7%) · zmęczenie (26,2%) · biegunka (23,8%) · niedokrwistość (20,7%) · wysypka (18,4%) · stłuczenie (17,8%)

czesto

zapalenie płuc (9,0%) · trombocytopenia (9,7%)

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 50 mg lub 100 mg pirtobrutynibu oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę.

🔬Mechanizm działania

Pirtobrutynib jest odwracalnym, niekowalencyjnym inhibitorem BTK, hamującym aktywność białka sygnałowego w limfocytach B.

📈Farmakokinetyka

Stan równowagi dynamicznej osiągnięto w ciągu 5 dni podawania raz na dobę, a wzrost stężenia osoczowego jest proporcjonalny do dawki.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Eli Lilly Nederland B.V.

Lek Jaypirca znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 28 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Jaypirca

Jak dawkować Jaypirca?
Dawka początkowa: 200 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 200 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 200 mg
Czy Jaypirca jest refundowany przez NFZ?
Nie, Jaypirca nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Jaypirca?
Jaypirca może wchodzić w interakcje z 8 innymi lekami, m.in.: itrakonazol, ryfampicyna, omeprazol. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Jaypirca?
Jaypirca nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →