Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Izotziaja

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Izotretynoina · Izotziaja 0,5 mg/g

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Izotziaja
Substancja czynna (INN): Izotretynoina
Postać: Żel
Dawka / moc: 0,5 mg/g
Podmiot odpowiedzialny: ZIAJA Ltd Zakład Produkcji Leków Sp. z o.o.
Kod ATC: D10AD04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🟡 1 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Izotziaja

Wskazania: Leczenie łagodnej do umiarkowanej postaci trądziku pospolitego.

Dawkowanie (dorośli): Niewielką ilość produktu należy rozprowadzić na chorobowo zmienionych miejscach na skórze raz lub dwa razy na dobę.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Unikać stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących.
Chronić skórę przed działaniem promieni słonecznych.
Unikać jednoczesnego stosowania z innymi produktami złuszczającymi.

Populacje szczególne: Nie stosować u dzieci ani u osób w podeszłym wieku.

Uwaga kliniczna: Izotretynoina może powodować podrażnienia skóry, które mogą wymagać przerwania leczenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	Leczenie łagodnej do umiarkowanej postaci trądziku pospolitego.	Niewielką ilość produktu należy rozprowadzić na chorobowo zmienionych miejscach na skórze raz lub dwa razy na dobę.	Niewielką ilość produktu należy rozprowadzić na chorobowo zmienionych miejscach na skórze raz lub dwa razy na dobę.	—	Przed rozprowadzeniem żelu skóra powinna być umyta i wysuszona. Po kontakcie z żelem należy dokładnie umyć ręce.
Dzieci	—	—	—	—	Produkt leczniczy Izotziaja nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci.
Osoby w podeszłym wieku	—	—	—	—	Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Izotziaja w tej grupie wiekowej.

🕐Jak przyjmować:

Podanie na skórę.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
nadtlenek benzoilu	Należy unikać jednoczesnego stosowania, ponieważ może nasilać działanie drażniące.	Zachować ostrożność.	🟡Umiarkowane

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na izotretynoinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
×Ciąża.
×Kobiety planujące zajść w ciążę.
×Okres karmienia piersią.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

!Unikać kontaktu z oczami, błonami śluzowymi, ustami oraz uszkodzoną skórą.
!Unikać stosowania u pacjentów z przypadkami nabłoniaka skórnego w wywiadzie.
!Chronić miejsca na skórze przed działaniem promieni słonecznych.

🔴Działania niepożądane

⚪czestotliwosc nieznana

pieczenie · zaczerwienienie · świąd skóry · zmiany rumieniowe · złuszczenie

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

1 g żelu zawiera 0,5 mg izotretynoiny oraz substancje pomocnicze: butylohydroksytoluen (E 321) oraz etanol 96%.

🔬Mechanizm działania

Izotretynoina reguluje wzrost i różnicowanie naskórka, hamuje aktywność gruczołów łojowych oraz zmniejsza stan zapalny.

📈Farmakokinetyka

Biodostępność izotretynoiny po stosowaniu miejscowym jest minimalna, a wchłanianie przezskórne znikome.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Najczęstsze pytania o Izotziaja

Jak dawkować Izotziaja?▾

Dawka początkowa: Niewielką ilość produktu należy rozprowadzić na chorobowo zmienionych miejscach na skórze raz lub dwa razy na dobę.. Dawka podtrzymująca: Niewielką ilość produktu należy rozprowadzić na chorobowo zmienionych miejscach na skórze raz lub dwa razy na dobę.

Jakie są główne interakcje lekowe Izotziaja?▾

Izotziaja może wchodzić w interakcje z 1 innymi lekami, m.in.: nadtlenek benzoilu. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Izotziaja?▾

Izotziaja nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na izotretynoinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Ciąża.; Kobiety planujące zajść w ciążę. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 11 marca 2026.

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Ostatnia weryfikacja: 1 kwietnia 2026

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne ❓FAQ