Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ircolon Forte

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Trimebutyna · Ircolon Forte 200 mg

Najważniejsze informacje: Ircolon Forte

Na co: Leczenie objawowe zaburzeń motoryki i dolegliwości jelitowych, w tym zespół jelita drażliwego oraz bóle związane z zaburzeniami czynnościowymi przewodu pokarmowego.
Postać i moc: tabletki, 200 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 100 mg (pół tabletki) 3 razy na dobę przed posiłkiem lub 200 mg (1 tabletka) 1 lub 2 razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 7 interakcji
Uwaga: Nie stosować u dzieci poniżej 12 roku życia.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Ircolon Forte
Substancja czynna (INN)
Trimebutyna
Postać
Tabletki
Dawka / moc
200 mg
Podmiot odpowiedzialny
Polfarmex S.A.
Kod ATC
A03AA05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Ircolon Forte

Wskazania: Leczenie objawowe zaburzeń motoryki i dolegliwości jelitowych, w tym zespół jelita drażliwego oraz bóle związane z zaburzeniami czynnościowymi przewodu pokarmowego.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 100 mg (pół tabletki) 3 razy na dobę przed posiłkiem lub 200 mg (1 tabletka) 1 lub 2 razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u dzieci poniżej 12 roku życia.
  • Zawiera laktozę, nie stosować u pacjentów z nietolerancją galaktozy.
  • Zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami wpływającymi na przewodnictwo sercowe.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko w przypadku, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania w laktacji.
Uwaga kliniczna: Trimebutyna normalizuje czynność motoryczną przewodu pokarmowego już po 30 minutach od podania.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli100 mg (pół tabletki) 3 razy na dobę przed posiłkiem200 mg (1 tabletka) 1 lub 2 razy na dobę przed posiłkiem600 mgW wyjątkowych przypadkach dawkę można zwiększyć do 600 mg na dobę.
Dzieci powyżej 12 roku życia6 mg/kg masy ciała na dobę
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy połykać, popijając szklanką wody.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ZotepinaMoże zwiększać działanie antycholinergiczne trimebutyny.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
d-tubokurarynaTrimebutyna przedłuża i nasila jej działanie.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
cyzaprydTrimebutyna osłabia jego działanie.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
prokainamidMoże nasilać hamujący wpływ nerwu błędnego na przewodnictwo w mięśniu sercowym.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
antagoniści kanału wapniowegoZmniejsza dokomórkowy napływ jonów wapniowych.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
kaptoprylZmniejsza dokomórkowy napływ jonów wapniowych.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
midazolamZmniejsza dokomórkowy napływ jonów wapniowych.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
  • !Nie stosować u pacjentów z nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

🔴Działania niepożądane

czesto

senność · ospalość · uczucie zmęczenia · zawroty głowy · uczucie ciepła lub zimna · bóle głowy · apatia · suchość w jamie ustnej · zaburzenia smaku · biegunka · niestrawność · bóle nadbrzusza · odrętwienie ust · nudności · wymioty · zaparcia · uczucie pragnienia

niezbyt czesto

wysypka

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

zaburzenia rytmu serca · zaburzenia czynności wątroby · wzrost aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT)

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

niepokój · osłabienie słuchu · zapalenie wątroby · świąd · pokrzywka · zaczerwienienie · pęcherze · grudki · wysięk · rumień wielopostaciowy · zatrzymanie moczu · zaburzenia menstruacji · bolesne powiększenie piersi u kobiet · ginekomastia u mężczyzn · ból piersi

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna tabletka zawiera 200 mg trimebutyny maleinianu oraz 233 mg laktozy jednowodnej.

🔬Mechanizm działania

Trimebutyna działa na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, regulując motorykę bez wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.

📈Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym trimebutyna wchłania się niemal całkowicie, osiągając maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 30 minut.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Polfarmex S.A.

Lek Ircolon Forte znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 60 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Ircolon Forte

Jak dawkować Ircolon Forte?
Dawka początkowa: 100 mg (pół tabletki) 3 razy na dobę przed posiłkiem. Dawka podtrzymująca: 200 mg (1 tabletka) 1 lub 2 razy na dobę przed posiłkiem. Maksymalna dawka dobowa: 600 mg
Czy Ircolon Forte jest refundowany przez NFZ?
Nie, Ircolon Forte nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Ircolon Forte?
Ircolon Forte może wchodzić w interakcje z 7 innymi lekami, m.in.: Zotepina, d-tubokuraryna, cyzapryd. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ircolon Forte?
Ircolon Forte nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →