🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów
Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Inluriyo
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Imlunestrant · Inluriyo 200 mg
Najważniejsze informacje: Inluriyo
Na co: Produkt leczniczy Inluriyo jest wskazany do stosowania w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z dodatnią ekspresją receptora estrogenowego i ujemną ekspresją receptora HER-2.
Postać i moc: tabletki powlekane, 200 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to 400 mg podawane doustnie raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Karmienie piersią jest przeciwwskazane.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Inluriyo
- Substancja czynna (INN)
- Imlunestrant
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 200 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Eli Lilly Nederland B.V.
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów
Podsumowanie kliniczne - Inluriyo
Wskazania: Produkt leczniczy Inluriyo jest wskazany do stosowania w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z dodatnią ekspresją receptora estrogenowego i ujemną ekspresją receptora HER-2.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 400 mg podawane doustnie raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Karmienie piersią jest przeciwwskazane.
- Nadwrażliwość na substancję czynną jest przeciwwskazaniem.
- Należy unikać jednoczesnego stosowania silnych induktorów i inhibitorów CYP3A.
Populacje szczególne: Nie należy stosować w ciąży ani w okresie karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być rozpoczynane i nadzorowane przez lekarza z doświadczeniem w terapii przeciwnowotworowych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 400 mg (dwie tabletki powlekane po 200 mg) raz na dobę | 400 mg raz na dobę | 400 mg | Pominięcie dawki można przyjąć nie później niż 6 godzin po zwykłej porze przyjmowania. |
🕐Jak przyjmować:
Dawkę należy przyjmować na czczo.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| karbamazepina | Silny induktor CYP3A, zmniejsza stężenie imlunestrantu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| itrakonazol | Silny inhibitor CYP3A, zwiększa stężenie imlunestrantu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| omeprazol | Inhibitor pompy protonowej, nie ma znaczącego wpływu na farmakokinetykę imlunestrantu. | Zachować ostrożność. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Karmienie piersią.
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
🔴Działania niepożądane
⚪bardzo czesto
wzrost aktywności ALT · wzrost aktywności AST · zmęczenie
⚪czesto
biegunka · nudności · wymioty
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg imlunestrantu.
🔬Mechanizm działania
Imlunestrant jest antagonistą oraz degradatorem receptora estrogenowego α.
📈Farmakokinetyka
Średnia biodostępność wynosi 10,5% po podaniu doustnym.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
Najczęstsze pytania o Inluriyo
Jak dawkować Inluriyo?▾
Dawka początkowa: 400 mg (dwie tabletki powlekane po 200 mg) raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 400 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 400 mg
Jakie są główne interakcje lekowe Inluriyo?▾
Inluriyo wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: karbamazepina, itrakonazol. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Inluriyo?▾
Inluriyo nie należy stosować w przypadku: Karmienie piersią.; Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →