Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: InductOs
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Dibotermina alfa · InductOs 1,5 mg/ml
Najważniejsze informacje: InductOs
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- InductOs
- Substancja czynna (INN)
- Dibotermina alfa
- Postać
- Proszek, rozpuszczalnik i matryca do sporządzania matrycy do implantacji
- Dawka / moc
- 1,5 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Medtronic BioPharma B.V.
- Kod ATC
- M05BC01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - InductOs
- Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną.
- Nie stosować w przypadku czynnego procesu nowotworowego.
- Zachować ostrożność w przypadku stosowania z NLPZ.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Jednopoziomowe usztywnienie międzytrzonowe kręgosłupa lędźwiowego, leczenie ostrych złamań kości piszczelowej | 4 mg (2,7 cm3 mokrej matrycy) do przestrzeni międzykręgowej | maksymalna dawka 8 mg (5,3 cm3 mokrej matrycy) | 24 mg (2 całe matryce z opakowania 12 mg) | Należy stosować zgodnie z instrukcją przygotowania. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci | — | — | — | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. |
Produkt należy podawać poprzez implantację, zgodnie z instrukcją przygotowania.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) | Możliwe objawy niepożądane związane z gojeniem rany. | Zachować ostrożność. | 🟢Niskie |
| Glukokortykosteroidy | Nie stwierdzono wpływu na działanie produktu InductOs. | Zachować ostrożność. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Niedojrzały układ kostny.
- ×Czynny proces nowotworowy.
- ×Czynne zakażenie w miejscu operacyjnym.
- ×Zespół ciasnoty przedziału powięziowego.
- ×Złamania patologiczne.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z chorobami układu kostnego.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna fiolka zawiera 4 mg lub 12 mg diboterminy alfa.
🔬Mechanizm działania
Dibotermina alfa stymuluje wytwarzanie nowej tkanki kostnej.
📈Farmakokinetyka
Nie wykryto obecności diboterminy alfa w surowicy po implantacji.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Medtronic BioPharma B.V.
Lek InductOs znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o InductOs
Jak dawkować InductOs?▾
Czy InductOs jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe InductOs?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania InductOs?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →