Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Indix SR
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Indapamid · Indix SR 1,5 mg, 1.5 mg
Najważniejsze informacje: Indix SR
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Indix SR
- Substancja czynna (INN)
- Indapamid
- Postać
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Dawka / moc
- 1,5 mg, 1.5 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- C03BA11
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Indix SR
- Przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności nerek.
- Może powodować hipokaliemię.
- Należy monitorować stężenie elektrolitów.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 1 tabletka (1,5 mg) na dobę | 1 tabletka (1,5 mg) na dobę | 1 tabletka (1,5 mg) | Tabletki należy połknąć w całości, popijając wodą. |
| Osoby starsze | 1 tabletka (1,5 mg) na dobę | 1 tabletka (1,5 mg) na dobę | 1 tabletka (1,5 mg) | Należy skorygować stężenie kreatyniny w osoczu uwzględniając wiek, masę ciała i płeć. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Stosowanie produktu jest przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min). |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Stosowanie produktu jest przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności wątroby. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Lit | Zwiększa stężenie litu w surowicy, co może prowadzić do objawów przedawkowania. | Monitorować stężenie litu w osoczu. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwarytmiczne klasy Ia i III | Zwiększają ryzyko arytmii komorowych, szczególnie torsade de pointes. | Obserwować pacjenta na hipokaliemię. | 🔴Wysokie |
| Niesteroidowe leki przeciwzapalne | Mogą zmniejszać przeciwnadciśnieniowe działanie indapamidu. | Kontrolować czynność nerek. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory ACE | Ryzyko nagłego niedociśnienia tętniczego i ostrej niewydolności nerek. | Monitorować czynność nerek. | 🔴Wysokie |
| Glikozydy naparstnicy | Hipokaliemia nasila toksyczność glikozydów naparstnicy. | Kontrolować stężenie potasu w osoczu. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na indapamid, inne sulfonamidy lub substancje pomocnicze.
- ×Ciężka niewydolność nerek.
- ×Encefalopatia wątrobowa lub inne ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Hipokaliemia.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności wątroby.
- !Zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 1,5 mg indapamidu oraz 74,34 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Indapamid hamuje wchłanianie zwrotne sodu w nerkach, co zwiększa wydalanie sodu i chlorków.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie w surowicy występuje po 12 godzinach, a okres półtrwania wynosi od 14 do 24 godzin.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 2.27 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Nadciśnienia tętnicze samoistne |
Najczęstsze pytania o Indix SR
Jak dawkować Indix SR?▾
Czy Indix SR jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Indix SR?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Indix SR?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.