PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: IMMUVI Forte

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Inosinum pranobexum (inozyny pranobeks) · IMMUVI Forte 1000 mg

Najważniejsze informacje: IMMUVI Forte

Na co: IMMUVI Forte stosowany jest wspomagająco u osób z obniżoną odpornością w nawracających infekcjach górnych dróg oddechowych oraz w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy (Herpes simplex).
Postać i moc: Proszek do sporządzania roztworu doustnego, w saszetce, 1000 mg
Dawkowanie: Dorośli: 50 mg/kg mc./dobę, zwykle 3 g (3 saszetki) w 3 dawkach podzielonych; maks. 4 g/dobę przez 5–14 dni.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Produkt może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego – bezwzględnie przeciwwskazany w aktywnej dnie moczanowej i hiperurykemii; wymagane monitorowanie przy długotrwałym stosowaniu.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
IMMUVI Forte
Substancja czynna (INN)
Inosinum pranobexum (inozyny pranobeks)
Postać
Proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce
Dawka / moc
1000 mg
Podmiot odpowiedzialny
Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA
Kod ATC
J05AX05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - IMMUVI Forte

Wskazania: IMMUVI Forte stosowany jest wspomagająco u osób z obniżoną odpornością w nawracających infekcjach górnych dróg oddechowych oraz w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy (Herpes simplex).
Dawkowanie (dorośli): Dorośli: 50 mg/kg mc./dobę, zwykle 3 g (3 saszetki) w 3 dawkach podzielonych; maks. 4 g/dobę przez 5–14 dni.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Produkt może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego – bezwzględnie przeciwwskazany w aktywnej dnie moczanowej i hiperurykemii; wymagane monitorowanie przy długotrwałym stosowaniu.
  • Ciężkie reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja, wstrząs anafilaktyczny) wymagają natychmiastowego odstawienia leku.
  • Nie stosować jednocześnie z lekami immunosupresyjnymi (antagonizm działania terapeutycznego); ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z allopurynolem, diuretykami i zydowudyną.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w ciąży; w okresie karmienia piersią decyzję należy podjąć indywidualnie. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, kamicą moczową lub dną moczanową w wywiadzie wymagane ścisłe monitorowanie kwasu moczowego i parametrów nerkowych.
Uwaga kliniczna: Podczas długotrwałego leczenia (≥3 miesiące) obowiązkowa jest regularna kontrola stężenia kwasu moczowego, czynności wątroby, morfologii krwi i parametrów nerkowych.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku)50 mg/kg masy ciała na dobę, zwykle 3 g (3 saszetki) na dobę w 3 dawkach podzielonych (1 saszetka 3 razy na dobę)50 mg/kg masy ciała na dobę w dawkach podzielonych4 g (4 saszetki) na dobę w 4 dawkach podzielonychCzas leczenia: zwykle 5–14 dni. Po ustąpieniu objawów kontynuować przez 1–2 dni. W nawracającej opryszczce rozpocząć leczenie w fazie objawów zwiastunowych lub przy pierwszych zmianach.
🕐Jak przyjmować:

Zawartość jednej saszetki rozpuścić w szklance letniej wody, wymieszać i wypić zaraz po przygotowaniu. Przygotowany roztwór jest przezroczysty, bezbarwny do lekko brunatnego.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

⚠️
Uwaga: 4 istotne interakcje – w tym jedna wymagająca unikania jednoczesnego stosowania
Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Inhibitory oksydazy ksantynowej (np. allopurynol)Jednoczesne stosowanie może zaburzać metabolizm kwasu moczowego – wymagana ostrożność i monitorowanie urykemii.Stosować z ostrożnością; monitorować stężenie kwasu moczowego.
🟡Umiarkowane
Diuretyki tiazydowe (np. hydrochlorotiazyd, chlortalidon, indapamid)Leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego mogą wchodzić w interakcję z inozyny pranobeksem – wymagana ostrożność.Stosować z ostrożnością; monitorować stężenie kwasu moczowego.
🟡Umiarkowane
Diuretyki pętlowe (furosemid, torasemid, kwas etakrynowy)Leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego mogą wchodzić w interakcję z inozyny pranobeksem – wymagana ostrożność.Stosować z ostrożnością; monitorować stężenie kwasu moczowego.
🟡Umiarkowane
Leki immunosupresyjneJednoczesne stosowanie może na drodze farmakokinetycznej zmieniać działanie terapeutyczne inozyny pranobeksu.Nie stosować jednocześnie; IMMUVI Forte przyjmować wyłącznie po zakończeniu terapii immunosupresyjnej.
🔴Wysokie
Zydowudyna (AZT)Inozyny pranobeks nasila działanie zydowudyny poprzez zwiększenie biodostępności AZT w osoczu i wewnątrzkomórkowej fosforylacji w monocytach.Stosować z ostrożnością; uwzględnić wzmocnione działanie AZT przy ustalaniu dawkowania.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na inozyny pranobeks lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu.
  • ×Aktualnie trwający napad dny moczanowej lub zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi (hiperurykemia).

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Dna moczanowa w wywiadzie – ryzyko zwiększenia stężenia kwasu moczowego; wymagane ścisłe monitorowanie urykemii.
  • !Hiperurykemia w wywiadzie – stosować z ostrożnością, kontrolować stężenie kwasu moczowego.
  • !Kamica moczowa – ryzyko tworzenia kamieni nerkowych podczas długotrwałego leczenia.
  • !Zaburzenia czynności nerek – wymagane ścisłe monitorowanie parametrów nerkowych i stężenia kwasu moczowego.
  • !Nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy – produkt zawiera sacharozę (3460 mg/saszetkę).
  • !Cukrzyca – produkt zawiera 3460 mg sacharozy w jednej saszetce; uwzględnić w bilansie węglowodanowym.
  • !Dieta z ograniczeniem sodu – jedna saszetka zawiera 46,9 mg sodu (2,3% zalecanej dobowej dawki WHO).

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Pokrzywka
  • ⚠️Obrzęk naczynioruchowy
  • ⚠️Reakcja anafilaktyczna
  • ⚠️Wstrząs anafilaktyczny

⚪bardzo czesto

Zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi · Zwiększone stężenie kwasu moczowego w moczu

⚪czesto

Ból głowy · Zawroty głowy pochodzenia błędnikowego (vertigo) · Wymioty · Nudności · Dyskomfort w nadbrzuszu · Świąd · Wysypka · Ból stawów · Zmęczenie · Złe samopoczucie · Zwiększone stężenie mocznika we krwi · Zwiększona aktywność aminotransferaz we krwi · Zwiększona aktywność fosfatazy zasadowej we krwi

⚪niezbyt czesto

Nerwowość · Bezsenność · Senność · Biegunka · Zaparcia · Wielomocz (zwiększona objętość moczu)

⚪czestotliwosc nieznana

Nadwrażliwość · Reakcja anafilaktyczna · Zawroty głowy · Ból w nadbrzuszu · Obrzęk naczynioruchowy · Rumień · Pokrzywka

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Jedna saszetka zawiera 1000 mg inozyny pranobeksu – kompleksu inozyny i 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego (stosunek molarny 1:3). Substancje pomocnicze: sacharoza (3460 mg/saszetkę), sód (46,9 mg/saszetkę).

🔬Mechanizm działania

Inozyny pranobeks jest syntetyczną pochodną puryny o działaniu immunostymulującym i przeciwwirusowym; normalizuje mechanizmy odporności komórkowej poprzez indukcję odpowiedzi Th1, dojrzewanie limfocytów T oraz nasilenie reakcji limfoproliferacyjnych.

📈Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym wchłania się natychmiast i całkowicie (≥90%) z przewodu pokarmowego. Dystrybucja obejmuje nerki, płuca, wątrobę, serce, śledzionę i inne narządy. Metabolizowany do kwasu moczowego (składnik inozynowy); stężenie kwasu moczowego wraca do normy kilka dni po odstawieniu leku.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA

Lek IMMUVI Forte znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o IMMUVI Forte

Jak dawkować IMMUVI Forte?▾
Dawka początkowa: 50 mg/kg masy ciała na dobę, zwykle 3 g (3 saszetki) na dobę w 3 dawkach podzielonych (1 saszetka 3 razy na dobę). Dawka podtrzymująca: 50 mg/kg masy ciała na dobę w dawkach podzielonych. Maksymalna dawka dobowa: 4 g (4 saszetki) na dobę w 4 dawkach podzielonych
Czy IMMUVI Forte jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, IMMUVI Forte nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe IMMUVI Forte?▾
IMMUVI Forte wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Leki immunosupresyjne. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania IMMUVI Forte?▾
IMMUVI Forte nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na inozyny pranobeks lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu.; Aktualnie trwający napad dny moczanowej lub zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi (hiperurykemia).. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 27 czerwca 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Inuprin Forte

Inozyna pranobeks

100 mg/ml, 1000 mg·syrop

Inuprin Forte

Inozyna pranobeks

1000 mg·tabletki

Inuprin

Inozyna pranobeks

50 mg/ml, 500 mg·syrop

Inuprin

Inozyna pranobeks

500 mg·tabletki

Isoprinosine

Inozyna pranobeks

1000 mg·granulat do sporządzania roztworu doustnego, w saszetce

Sunlenca

Lenakapawir

300 mg, 464 mg·roztwór do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ