Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Iladiamed

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Oktenidyna dichlorowodorek, fenoksyetanol · Iladiamed (1 mg + 10 mg)/g

Najważniejsze informacje: Iladiamed

Na co: iladiamed jest wskazany do stosowania w stanach zapalnych pochwy oraz żołędzi prącia, a także do dezynfekcji błon śluzowych przed i po procedurach diagnostycznych.

Postać i moc: żel, (1 mg + 10 mg)/g

Dawkowanie: Produkt leczniczy należy nanosić na leczony obszar co najmniej raz na dobę, z zaleceniem stosowania go rano i wieczorem w pierwszym dniu leczenia.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)

Interakcje: 2 interakcje

Uwaga: Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Iladiamed
Substancja czynna (INN): Oktenidyna dichlorowodorek, fenoksyetanol
Postać: Żel
Dawka / moc: (1 mg + 10 mg)/g
Podmiot odpowiedzialny: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: D08AJ57

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 1 wysokie 🟡 1 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Iladiamed

Wskazania: iladiamed jest wskazany do stosowania w stanach zapalnych pochwy oraz żołędzi prącia, a także do dezynfekcji błon śluzowych przed i po procedurach diagnostycznych.

Dawkowanie (dorośli): Produkt leczniczy należy nanosić na leczony obszar co najmniej raz na dobę, z zaleceniem stosowania go rano i wieczorem w pierwszym dniu leczenia.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne.
Nie wprowadzać do jamy brzusznej ani przewodu słuchowego.
Zawiera etanol, który może powodować pieczenie uszkodzonej skóry.

Populacje szczególne: Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży i laktacji, stosować ostrożnie.

Uwaga kliniczna: Należy zapewnić kontakt produktu leczniczego z błoną śluzową przez co najmniej 1 minutę.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	Należy nanosić na leczony obszar co najmniej raz na dobę.	Pierwszego dnia leczenia należy zastosować produkt leczniczy rano i wieczorem. Następnie przez kolejne 6 dni raz na dobę, wieczorem przed położeniem się spać.	—	Należy zapewnić kontakt produktu leczniczego z błoną śluzową przez co najmniej 1 minutę.
Młodzież	Należy nanosić na leczony obszar co najmniej raz na dobę.	Pierwszego dnia leczenia należy zastosować produkt leczniczy rano i wieczorem. Następnie przez kolejne 6 dni raz na dobę, wieczorem przed położeniem się spać.	—	Należy zapewnić kontakt produktu leczniczego z błoną śluzową przez co najmniej 1 minutę.

🕐Jak przyjmować:

Podanie na skórę. Produkt leczniczy można również nanosić za pomocą jałowego gazika lub przymoczka.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
antyseptyki na bazie PVP-jodu	Może dojść do silnych brązowych, a nawet fioletowych przebarwień.	Nie stosować jednocześnie.	🔴Wysokie
anionowe środki myjące lub detergenty	Może spowodować trudno rozpuszczalne pozostałości.	Unikać stosowania jednocześnie.	🟡Umiarkowane

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
×Nie wprowadzać do jamy brzusznej ani przewodu słuchowego zewnętrznego.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

!Unikać przedostawania się produktu leczniczego w większych ilościach do krwiobiegu.

🔴Działania niepożądane

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

uczucie ciepła i pieczenia pochwy · odczucie pieczenia, zaczerwienienie, świąd, uczucie ciepła

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

kontaktowe reakcje alergiczne np. przemijające zaczerwienienie

⚪czestotliwosc nieznana

obrzęk* · rumień* · martwica tkanki*

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

1 g żelu zawiera 1 mg oktenidyny dichlorowodorku i 10 mg fenoksyetanolu oraz 47,6 mg etanolu.

🔬Mechanizm działania

Oktenidyny dichlorowodorek działa na powierzchni skóry, prowadząc do zniszczenia drobnoustrojów.

📈Farmakokinetyka

Oktenidyny dichlorowodorek nie był resorbowany przez błony śluzowe ani przez skórę.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

Lek iladiamed znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Iladiamed

Jak dawkować Iladiamed?▾

Dawka początkowa: Należy nanosić na leczony obszar co najmniej raz na dobę.. Dawka podtrzymująca: Pierwszego dnia leczenia należy zastosować produkt leczniczy rano i wieczorem. Następnie przez kolejne 6 dni raz na dobę, wieczorem przed położeniem się spać.

Czy Iladiamed jest refundowany przez NFZ?▾

Nie, Iladiamed nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.

Jakie są główne interakcje lekowe Iladiamed?▾

Iladiamed wykazuje 2 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: antyseptyki na bazie PVP-jodu. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Iladiamed?▾

Iladiamed nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Nie wprowadzać do jamy brzusznej ani przewodu słuchowego zewnętrznego.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →