Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Iburapid
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ibuprofen · Iburapid 200 mg, 400 mg
Najważniejsze informacje: Iburapid
Na co: Iburapid jest stosowany w leczeniu bólów różnego pochodzenia oraz gorączki.
Postać i moc: tabletki powlekane, 200 mg, 400 mg
Dawkowanie: Dorośli i młodzież powyżej 12 roku życia mogą przyjmować 200 mg lub 400 mg ibuprofenu.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 17 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Iburapid
- Substancja czynna (INN)
- Ibuprofen
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 200 mg, 400 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Farmak International Sp. z o.o.
- Kod ATC
- M01AE01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Iburapid
Wskazania: Iburapid jest stosowany w leczeniu bólów różnego pochodzenia oraz gorączki.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli i młodzież powyżej 12 roku życia mogą przyjmować 200 mg lub 400 mg ibuprofenu.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży.
- Zwiększone ryzyko działań niepożądanych u pacjentów z chorobami układu pokarmowego.
- Zaleca się ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży jest przeciwwskazane, a w laktacji należy zachować ostrożność.
Uwaga kliniczna: Ibuprofen należy stosować w najmniejszej skutecznej dawce przez najkrótszy czas.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież (od 12 lat) o masie ciała 40 kg i większej | 200 mg lub 400 mg | 200 mg lub 400 mg | 1200 mg | Odstęp pomiędzy dawkami nie krótszy niż 6 godzin dla 400 mg i 4 godziny dla 200 mg. |
| Dzieci (6-9 lat) o masie ciała 20-29 kg | 1 tabletka 200 mg | 1 tabletka 200 mg co 6-8 godzin | 600 mg | Nie należy przekraczać 3 tabletek po 200 mg na dobę. |
| Dzieci (10-12 lat) o masie ciała 30-39 kg | 1 tabletka 200 mg | 1 tabletka 200 mg co 4-6 godzin | 800 mg | Nie należy przekraczać 4 tabletek po 200 mg na dobę. |
| Osoby starsze | — | — | — | Zaleca się szczególne monitorowanie. |
| Pacjenci z niewydolnością nerek | — | — | — | Nie ma konieczności zmniejszenia dawki w przypadku łagodnego lub umiarkowanego zaburzenia czynności nerek. |
| Pacjenci z niewydolnością wątroby | — | — | — | Nie ma konieczności zmniejszenia dawki w przypadku łagodnego lub umiarkowanego zaburzenia czynności wątroby. |
🕐Jak przyjmować:
Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Zaleca się przyjmowanie podczas posiłków.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| kwas acetylosalicylowy | Jednoczesne stosowanie może nasilać działania niepożądane. | Nie zaleca się. | 🔴Wysokie |
| inne NLPZ | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych. | Nie zaleca się. | 🔴Wysokie |
| leki przeciwnadciśnieniowe | Mogą powodować mniejszą skuteczność działania. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| leki moczopędne | Możliwe zmniejszenie skuteczności działania. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| leki przeciwzakrzepowe | Mogą zwiększać działanie leków zmniejszających krzepliwość krwi. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| fenytoina, lit, metotreksat | Mogą powodować zwiększenie stężenia w osoczu. | Zaleca się kontrolę stężenia. | 🟡Umiarkowane |
| glikozydy nasercowe (np. digoksyna) | Mogą pogarszać niewydolność serca. | Zaleca się monitorowanie stężenia. | 🟡Umiarkowane |
| inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) | Wzrasta ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| cyklosporyna | Zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| cholestyramina | Może zmniejszać wchłanianie ibuprofenu. | Podawać w odstępie przynajmniej 2 godzin. | 🟡Umiarkowane |
| takrolimus | Zwiększa ryzyko działania nefrotoksycznego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| probenecyd, sulfinpirazon | Może opóźniać eliminację ibuprofenu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| antybiotyki z grupy chinolonów | Zwiększone ryzyko drgawek. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| pochodne sulfonylomocznika | Mogą zwiększać działanie hipoglikemiczne. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| zydowudyna | Może wydłużać czas krwawienia. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| kortykosteroidy | Zwiększa ryzyko działań niepożądanych w obrębie przewodu pokarmowego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| mifepryston | Nie należy stosować NLPZ w okresie 8-12 dni po podaniu mifeprystonu. | Nie zaleca się. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Ciężka niewydolność nerek i/lub wątroby.
- ×Choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy (czynna lub w wywiadzie).
- ×Ciężka niewydolność serca (klasa IV wg NYHA).
- ×Ciężkie nadciśnienie tętnicze.
- ×Krwawienie mózgowo-naczyniowe lub inne czynne krwawienie.
- ×Zaburzenia hematopoezy o niewyjaśnionej przyczynie.
- ×Ciężkie odwodnienie.
- ×Skaza krwotoczna oraz przyjmowanie leków przeciwzakrzepowych.
- ×Jednoczesne przyjmowanie innych NLPZ.
- ×Ostatni trymestr ciąży.
- ×Dzieci o masie ciała poniżej 20 kg.
- ×Młodzież o masie ciała poniżej 40 kg (dla Iburapid 400 mg).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności wątroby i/lub nerek oraz układu krążenia.
- !Czynna lub w wywiadzie astma oskrzelowa lub alergia.
- !Choroby przewodu pokarmowego w wywiadzie.
- !Zaburzenia rytmu serca, nadciśnienie tętnicze, zawał mięśnia sercowego.
- !Cukrzyca.
- !Bezpośrednio po dużym zabiegu chirurgicznym.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪niezbyt czesto
Niestrawność · Ból brzucha · Nudności
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Biegunka · Wzdęcia · Zaparcia · Wymioty · Zapalenie błony śluzowej żołądka
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Zaburzenia wskaźników morfologii krwi · Zaburzenia czynności wątroby · Ciężkie skórne działania niepożądane · Smołowate stolce · Krwawienie z przewodu pokarmowego · Aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
⚪czestotliwosc nieznana
Zespół Kounisa
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 200 mg lub 400 mg ibuprofenu oraz substancje pomocnicze.
🔬Mechanizm działania
Ibuprofen hamuje aktywność cyklooksygenazy, co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn.
📈Farmakokinetyka
Ibuprofen wchłania się w ponad 80%, maksymalne stężenie osiąga po 1-2 godzinach, a okres półtrwania wynosi 1,5-2 godziny.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Farmak International Sp. z o.o.
Lek Iburapid znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 tabl.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Iburapid
Jak dawkować Iburapid?▾
Dawka początkowa: 200 mg lub 400 mg. Dawka podtrzymująca: 200 mg lub 400 mg. Maksymalna dawka dobowa: 1200 mg
Czy Iburapid jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Iburapid nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Iburapid?▾
Iburapid wykazuje 17 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: kwas acetylosalicylowy, inne NLPZ, mifepryston. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Iburapid?▾
Iburapid nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Ciężka niewydolność nerek i/lub wątroby.; Choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy (czynna lub w wywiadzie). (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →