Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ibuprom Max Express
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ibuprofen · Ibuprom Max Express 400 mg
Najważniejsze informacje: Ibuprom Max Express
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ibuprom Max Express
- Substancja czynna (INN)
- Ibuprofen
- Postać
- Kapsułki miękkie
- Dawka / moc
- 400 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- US Pharmacia Sp. z o.o.
- Kod ATC
- M01AE01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Ibuprom Max Express
- Ryzyko krwawienia, owrzodzenia i perforacji przewodu pokarmowego – szczególnie u osób w podeszłym wieku i przy długotrwałym stosowaniu.
- Ciężkie skórne działania niepożądane (SJS, TEN, DRESS, AGEP) – natychmiast odstawić przy pierwszych objawach skórnych.
- Ryzyko incydentów sercowo-naczyniowych (zawał, udar) przy dużych dawkach – zachować ostrożność u pacjentów z chorobami układu krążenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli oraz młodzież ≥40 kg (≥12 lat) | 400 mg (1 kapsułka) | 400 mg co 6 godzin | 1200 mg (3 kapsułki) | Stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas. Przy bólu niezapalnym dawka jednorazowa może być niższa niż 400 mg. Skonsultować się z lekarzem po 4 dniach leczenia bólu lub 3 dniach leczenia gorączki bez poprawy. |
| Młodzież 12–18 lat (>40 kg) | 400 mg (1 kapsułka) | 400 mg co 6 godzin | 1200 mg (3 kapsułki) | Zasięgnąć porady lekarza, jeśli stosowanie konieczne przez więcej niż 3 dni lub objawy nasilają się. |
| Dzieci <12 lat lub młodzież <40 kg | — | — | — | Produkt przeciwwskazany. |
| Osoby w podeszłym wieku | 400 mg (1 kapsułka) | 400 mg co 6 godzin | 1200 mg (3 kapsułki) | Nie jest wymagane dostosowanie dawki, jednak zaleca się szczególnie uważną obserwację ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych (zwłaszcza krwawień z przewodu pokarmowego). |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek (łagodne/umiarkowane) | 400 mg (1 kapsułka) | 400 mg co 6 godzin | 1200 mg (3 kapsułki) | Nie jest konieczne zmniejszenie dawki. Ciężka niewydolność nerek – przeciwwskazanie. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby (łagodne/umiarkowane) | 400 mg (1 kapsułka) | 400 mg co 6 godzin | 1200 mg (3 kapsułki) | Nie jest konieczne zmniejszenie dawki. Ciężka niewydolność wątroby – przeciwwskazanie. |
Kapsułek nie żuć – połykać w całości, popijając wodą. Pacjenci z wrażliwym żołądkiem powinni przyjmować produkt podczas posiłku (może to opóźnić początek działania). Wyłącznie do stosowania krótkotrwałego.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Kwas acetylosalicylowy (małe dawki) | Ibuprofen może kompetycyjnie hamować kardioprotekcyjne działanie antyagregacyjne ASA; jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. | Unikać jednoczesnego stosowania; jeśli konieczne, skonsultować z lekarzem. | 🟡Umiarkowane |
| Inne NLPZ (w tym inhibitory COX-2) | Działanie synergistyczne zwiększa ryzyko owrzodzenia i krwawienia z przewodu pokarmowego. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Digoksyna | Ibuprofen może zwiększać stężenie digoksyny w surowicy. | Monitorować stężenie digoksyny przy stosowaniu dłuższym niż 4 dni. | 🟡Umiarkowane |
| Fenytoina | Ibuprofen może zwiększać stężenie fenytoiny w surowicy. | Monitorować stężenie fenytoiny przy stosowaniu dłuższym niż 4 dni. | 🟡Umiarkowane |
| Lit | Ibuprofen może zwiększać stężenie litu w surowicy. | Monitorować stężenie litu przy stosowaniu dłuższym niż 4 dni. | 🟡Umiarkowane |
| Kortykosteroidy | Zwiększone ryzyko owrzodzenia i krwawienia z przewodu pokarmowego. | Stosować z ostrożnością; rozważyć leki ochronne (np. IPP). | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwpłytkowe | Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. | Stosować z ostrożnością i pod nadzorem lekarza. | 🟡Umiarkowane |
| SSRI (selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny) | Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. | Stosować z ostrożnością i pod nadzorem lekarza. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna) | NLPZ mogą nasilać działanie przeciwzakrzepowe i zwiększać ryzyko krwawień. | Unikać; jeśli konieczne, ścisłe monitorowanie INR. | 🔴Wysokie |
| Probenecyd i sulfinpirazon | Mogą opóźniać wydalanie ibuprofenu, zwiększając jego ekspozycję. | Zachować ostrożność; może być konieczne zmniejszenie dawki ibuprofenu. | 🟢Niskie |
| Leki moczopędne | NLPZ mogą osłabiać działanie moczopędne i przeciwnadciśnieniowe. | Monitorować ciśnienie tętnicze i czynność nerek. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory ACE, beta-adrenolityki, antagoniści receptora AT II | Jednoczesne stosowanie może prowadzić do pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. | Stosować z ostrożnością; monitorować czynność nerek i nawodnić pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| Diuretyki oszczędzające potas | Ryzyko hiperkaliemii. | Kontrolować stężenie potasu w surowicy. | 🟡Umiarkowane |
| Metotreksat | Ibuprofen podany w ciągu 24 h przed lub po metotreksacie zwiększa jego stężenie i toksyczność. | Unikać jednoczesnego stosowania lub zachować ścisłą ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Cyklosporyna | Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. | Stosować z ostrożnością; monitorować czynność nerek. | 🟡Umiarkowane |
| Takrolimus | Zwiększone ryzyko toksycznego działania na nerki. | Stosować z ostrożnością; monitorować czynność nerek. | 🟡Umiarkowane |
| Zydowudyna | Zwiększone ryzyko krwawień do stawów, krwiaków oraz toksycznego działania na układ krwiotwórczy u pacjentów HIV+ z hemofilią. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Pochodne sulfonylomocznika | Możliwa interakcja z lekami przeciwcukrzycowymi z grupy sulfonylomocznika. | Kontrolować stężenie glukozy we krwi. | 🟢Niskie |
| Antybiotyki chinolonowe | Zwiększone ryzyko drgawek. | Stosować z ostrożnością; obserwować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| Mifepryston | NLPZ mogą osłabiać działanie mifeprystonu. | Nie stosować ibuprofenu przez 8–12 dni po podaniu mifeprystonu. | 🔴Wysokie |
| Inhibitory CYP2C9 (np. worykonazol, flukonazol) | Zwiększenie ekspozycji na S(+)-ibuprofen o ok. 80–100%. | Rozważyć zmniejszenie dawki ibuprofenu przy jednoczesnym stosowaniu. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na ibuprofen, czerwień koszenilową (E 124), orzeszki ziemne, soję lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Reakcje nadwrażliwości w wywiadzie (skurcz oskrzeli, astma, zapalenie błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka) po ASA lub innych NLPZ.
- ×Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie związane z wcześniejszym leczeniem NLPZ.
- ×Czynna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy albo krwotok (≥2 potwierdzone epizody owrzodzenia lub krwawienia).
- ×Ciężka niewydolność wątroby.
- ×Ciężka niewydolność nerek.
- ×Ciężka niewydolność serca (klasa IV wg NYHA).
- ×Trzeci trymestr ciąży.
- ×Dzieci poniżej 12 lat oraz młodzież o masie ciała poniżej 40 kg.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Toczeń rumieniowaty układowy i mieszana choroba tkanki łącznej – zwiększone ryzyko jałowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych.
- !Wrodzone zaburzenia metabolizmu porfiryn (np. ostra przemijająca porfiria).
- !Przewlekłe choroby zapalne jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna) – ryzyko zaostrzenia.
- !Nadciśnienie tętnicze i/lub zaburzenia czynności serca (NYHA II–III) – ryzyko zatrzymania płynów i nasilenia nadciśnienia.
- !Łagodne lub umiarkowane zaburzenia czynności nerek – monitorować czynność nerek.
- !Łagodne lub umiarkowane zaburzenia czynności wątroby – monitorować wskaźniki wątrobowe.
- !Bezpośrednio po dużym zabiegu chirurgicznym.
- !Katar sienny, polipy nosa, POChP lub choroba alergiczna w wywiadzie – zwiększone ryzyko reakcji alergicznych (astma analgetyczna, obrzęk Quinckego).
- !Zaburzenia krzepnięcia – ibuprofen tymczasowo hamuje agregację płytek krwi.
- !Ospa wietrzna – ryzyko ciężkich zakażeń skóry i tkanek miękkich; zaleca się unikanie stosowania.
- !Dziedziczna nietolerancja fruktozy – produkt zawiera sorbitol.
- !Pacjenci kontrolujący zawartość potasu w diecie lub z zaburzoną czynnością nerek – produkt zawiera 30 mg potasu na kapsułkę.
- !Długotrwałe stosowanie – ryzyko bólu głowy z nadużywania leków (MOH) oraz nefropatii analgetycznej.
- !Jednoczesne spożycie alkoholu – nasilenie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego i OUN.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Ciężkie skórne działania niepożądane (SCAR): rumień wielopostaciowy, złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN), zespół DRESS, AGEP
- ⚠️Reakcje nadwrażliwości: pokrzywka, świąd, napady astmy, obrzęk twarzy/języka/krtani, duszność, częstoskurcz, spadek ciśnienia (anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, ciężki wstrząs)
- ⚠️Krwawienie lub owrzodzenie przewodu pokarmowego (silny ból nadbrzusza, smoliste stolce, krwawe wymioty)
- ⚠️Objawy zaburzeń układu krwiotwórczego: gorączka, ból gardła, owrzodzenia jamy ustnej, ciężkie osłabienie, krwawienia z nosa lub skórne
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka miękka zawiera 400 mg ibuprofenu. Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym: lecytyna sojowa (śladowe ilości), 72,59 mg sorbitolu ciekłego, 30 mg potasu oraz 0,60 mg czerwieni koszenilowej (E 124).
🔬Mechanizm działania
Ibuprofen jest NLPZ z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE01); hamuje syntezę prostaglandyn poprzez nieselektywne hamowanie cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), wywierając działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe oraz odwracalnie hamując agregację płytek krwi.
📈Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym ibuprofen wchłania się częściowo w żołądku i całkowicie w jelicie cienkim; Tmax po kapsułce miękkiej jest szybszy niż po tabletce. Wiązanie z białkami osocza wynosi ~99%, okres półtrwania 1,8–3,5 h. Metabolizowany w wątrobie (hydroksylacja, karboksylacja, sprzęganie), wydalany głównie przez nerki (90%) i z żółcią.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: US Pharmacia Sp. z o.o.
Lek Ibuprom Max Express znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Ibuprom Max Express
Jak dawkować Ibuprom Max Express?▾
Czy Ibuprom Max Express jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Ibuprom Max Express?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ibuprom Max Express?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 27 czerwca 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
