Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ibuprofen Dermogen
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ibuprofen · Ibuprofen Dermogen 400 mg
Najważniejsze informacje: Ibuprofen Dermogen
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ibuprofen Dermogen
- Substancja czynna (INN)
- Ibuprofen
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 400 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Dermogen Farma, S.A.
- Kod ATC
- M01AE01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Ibuprofen Dermogen
- Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
- Ostrożność u pacjentów z chorobami serca.
- Może powodować poważne działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież powyżej 12 lat (≥ 40 kg) | Objawowe leczenie bólu i gorączki | 400 mg ibuprofenu | 400 mg ibuprofenu co 6 godzin w razie potrzeby | 1200 mg ibuprofenu | — |
| Dorośli (choroby reumatyczne) | Leczenie stanów zapalnych | — | 1200–1800 mg na dobę w dawkach podzielonych | 2400 mg ibuprofenu | Dawkę podtrzymującą można ustalić na 600–1200 mg na dobę. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Młodzież 15-17 lat | — | 20–40 mg/kg mc. na dobę w 3-4 dawkach podzielonych | 2400 mg na dobę | — |
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Nie ma konieczności modyfikacji dawki. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie ma konieczności modyfikacji dawki w łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie ma konieczności modyfikacji dawki w łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach. |
Tabletki należy połykać w całości, popijając szklanką wody. Zaleca się przyjmowanie z jedzeniem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Lit | NLPZ mogą obniżać klirens nerkowy litu, co może prowadzić do wzrostu stężeń w osoczu. | Monitorować stężenia litu. | 🟡Umiarkowane |
| Metotreksat | NLPZ mogą hamować wydzielanie metotreksatu, co zwiększa ryzyko toksyczności. | Unikać stosowania w ciągu 24 godzin przed lub po podaniu metotreksatu. | 🔴Wysokie |
| Digoksyna | Może spowodować wzrost stężenia digoksyny w surowicy. | Zaleca się kontrolę stężenia digoksyny. | 🟡Umiarkowane |
| Fenytoina | Może spowodować wzrost stężenia fenytoiny w surowicy. | Zaleca się kontrolę stężenia fenytoiny. | 🟡Umiarkowane |
| Cholestyramina | Może hamować wchłanianie ibuprofenu z przewodu pokarmowego. | Monitorować skuteczność leczenia. | 🟢Niskie |
| Cyklosporyna | Zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Diuretyki | Mogą zmniejszać skuteczność diuretyków i zwiększać ryzyko nefrotoksyczności. | Stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. | 🔴Wysokie |
| Inhibitory ACE | Mogą prowadzić do pogorszenia czynności nerek. | Monitorować czynność nerek. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwzakrzepowe | NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych. | Monitorować ryzyko krwawienia. | 🔴Wysokie |
| Kwas acetylosalicylowy | Może nasilać działania niepożądane. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocnicze.
- ×Ciężka niewydolność serca (klasa IV według NYHA).
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek.
- ×Czynna choroba wrzodowa żołądka lub krwawienia z przewodu pokarmowego.
- ×Ostatni trymestr ciąży.
- ×Dzieci poniżej 12 lat i młodzież o masie ciała poniżej 40 kg.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z chorobami serca.
- !Ostrożność u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym.
- !Ostrożność u pacjentów z chorobami układu pokarmowego.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 400 mg ibuprofenu oraz 28,5 mg laktozy.
🔬Mechanizm działania
Ibuprofen hamuje syntezę prostaglandyn, co zmniejsza ból i stan zapalny.
📈Farmakokinetyka
Wchłania się w jelicie cienkim, okres półtrwania wynosi 1,8–3,5 godziny.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30˚C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Dermogen Farma, S.A.
Lek Ibuprofen Dermogen znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Ibuprofen Dermogen
Jak dawkować Ibuprofen Dermogen?▾
Czy Ibuprofen Dermogen jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Ibuprofen Dermogen?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ibuprofen Dermogen?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
