Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ibupar Ultra
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ibuprofen · Ibupar Ultra 400 mg
Najważniejsze informacje: Ibupar Ultra
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ibupar Ultra
- Substancja czynna (INN)
- Ibuprofen
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 400 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Adamed Pharma S.A.
- Kod ATC
- M01AE01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Ibupar Ultra
- Ryzyko ciężkich skórnych działań niepożądanych (SCAR: SJS, TEN, DRESS, AGEP) – przy pierwszych objawach natychmiast odstawić ibuprofen.
- Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego, mogących zakończyć się zgonem – szczególnie u osób w podeszłym wieku i bez wcześniejszych objawów ostrzegawczych.
- Stosowanie w dużych dawkach (2400 mg/dobę) może zwiększać ryzyko tętniczych incydentów zakrzepowo-zatorowych (zawał serca, udar) – unikać dużych dawek u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli, młodzież i dzieci ≥12 lat (masa ciała ≥40 kg) | 400 mg jednorazowo lub 400 mg co 4–6 godzin w miarę potrzeby | 400 mg co 4–6 godzin w miarę potrzeby | 1200 mg na dobę (łącznie z innymi produktami zawierającymi ibuprofen) | Stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy konieczny okres. Produkt przeznaczony do stosowania doraźnego i krótkotrwałego. Jeżeli konieczne jest stosowanie dłużej niż 3 dni lub objawy nasilają się, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem. |
| Dzieci poniżej 12 lat (masa ciała <40 kg) | — | — | — | Nie stosować bez konsultacji z lekarzem u dzieci w wieku poniżej 12 lat i o masie ciała <40 kg. |
| Osoby w podeszłym wieku | Jak u dorosłych – bez zmiany dawkowania, o ile czynność wątroby i/lub nerek nie jest zaburzona | — | — | U pacjentów w podeszłym wieku istnieje zwiększone ryzyko działań niepożądanych; zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki. Należy poinformować pacjentów o konieczności zgłaszania wszelkich objawów ze strony jamy brzusznej. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i/lub wątroby | — | — | — | Ciężka niewydolność nerek lub wątroby jest przeciwwskazaniem. W przypadku łagodnych/umiarkowanych zaburzeń dawkę należy ustalać indywidualnie. |
Podanie doustne. Tabletki należy połykać w całości, popijając szklanką wody. Produkt leczniczy należy przyjmować w trakcie lub po posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Kwas acetylosalicylowy (ASA) | Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane – nasilenie działań niepożądanych; ibuprofen może kompetycyjnie hamować kardioprotekcyjne działanie małych dawek ASA. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Inne NLPZ (w tym inhibitory COX-2) | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych; jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Przeciwwskazane – nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwzakrzepowe (np. acenokumarol) | NLPZ mogą zwiększać działanie leków obniżających krzepliwość krwi, co zwiększa ryzyko krwawień. | Zachować szczególną ostrożność; monitorować parametry krzepnięcia. | 🔴Wysokie |
| Lit | NLPZ mogą zwiększać stężenie litu w osoczu, co grozi toksycznością. | Monitorować stężenie litu w surowicy. | 🔴Wysokie |
| Metotreksat | NLPZ mogą zwiększać stężenie metotreksatu w osoczu, nasilając jego toksyczność. | Monitorować stężenie metotreksatu w surowicy. | 🔴Wysokie |
| Zydowudyna | Jednoczesne stosowanie może wydłużać czas krwawienia. | Zachować ostrożność; monitorować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| Kortykosteroidy | Równoczesne stosowanie zwiększa ryzyko działań niepożądanych dotyczących przewodu pokarmowego. | Zachować ostrożność; stosować osłonę żołądka. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwnadciśnieniowe | NLPZ mogą zmniejszać skuteczność leków obniżających ciśnienie krwi. | Monitorować ciśnienie tętnicze. | 🟡Umiarkowane |
| Leki moczopędne | Możliwe zmniejszenie skuteczności leków moczopędnych. | Monitorować diurezę i ciśnienie tętnicze. | 🟡Umiarkowane |
| Glikozydy nasercowe | NLPZ mogą nasilać objawy niewydolności serca i zwiększać stężenie glikozydów nasercowych w osoczu. | Monitorować stężenie glikozydów i stan kliniczny pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| Cyklosporyna | Równoczesne stosowanie zwiększa ryzyko działania nefrotoksycznego. | Zachować ostrożność; monitorować czynność nerek. | 🟡Umiarkowane |
| Antybiotyki chinolonowe | Jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko wystąpienia drgawek. | Zachować ostrożność; unikać jednoczesnego stosowania, jeśli to możliwe. | 🟡Umiarkowane |
| Mifepryston | NLPZ stosowane w ciągu 8–12 dni po podaniu mifeprystonu mogą zmniejszyć jego skuteczność. | Nie stosować ibuprofenu przez 8–12 dni po podaniu mifeprystonu. | 🟡Umiarkowane |
| Leki antyagregacyjne | Jednoczesne stosowanie może zwiększać ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na ibuprofen lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Czynna lub przebyta choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, perforacja lub krwawienie (również po NLPZ).
- ×Ciężka niewydolność wątroby, ciężka niewydolność nerek lub ciężka niewydolność serca (klasa IV wg NYHA).
- ×Istniejące lub przebyte objawy alergii (katar, pokrzywka, astma oskrzelowa) po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ.
- ×Trzeci trymestr ciąży.
- ×Jednoczesne stosowanie innych NLPZ, w tym wybiórczych inhibitorów COX-2.
- ×Krwawienie mózgowo-naczyniowe lub inne czynne krwawienie.
- ×Niewyjaśnione zaburzenia krwiotworzenia.
- ×Znaczne odwodnienie (np. spowodowane wymiotami, biegunką lub niedostatecznym spożyciem płynów).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Toczeń rumieniowaty układowy oraz mieszana choroba tkanki łącznej – zwiększone ryzyko jałowego zapalenia opon mózgowych.
- !Choroby przewodu pokarmowego oraz przewlekłe zapalne choroby jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna) – ryzyko zaostrzenia.
- !Nadciśnienie tętnicze i/lub zaburzenia czynności serca w wywiadzie – ryzyko zatrzymania płynów i obrzęków.
- !Zaburzenia czynności nerek – ryzyko dalszego pogorszenia czynności nerek.
- !Zaburzenia czynności wątroby (łagodne/umiarkowane) – stosować ostrożnie.
- !Czynna lub przebyta astma oskrzelowa oraz choroby alergiczne – ryzyko skurczu oskrzeli.
- !Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, zastoinowa niewydolność serca (NYHA II–III), choroba niedokrwienna serca, choroba naczyń obwodowych i/lub mózgowych – stosować po starannym rozważeniu, unikać dużych dawek.
- !Zaburzenia krzepnięcia lub stosowanie leków przeciwzakrzepowych – ibuprofen działa antyagregacyjnie i może wydłużać czas krwawienia.
- !Dziedziczna nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy – produkt zawiera laktozę.
- !Jednoczesne, długotrwałe stosowanie kilku leków przeciwbólowych – ryzyko nefropatii postanalgetycznej.
- !Pierwszy i drugi trymestr ciąży – stosować wyłącznie gdy bezwzględnie konieczne, w najmniejszej skutecznej dawce przez najkrótszy możliwy czas.
- !Czynniki ryzyka incydentów sercowo-naczyniowych (nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, palenie tytoniu) – szczególna ostrożność przy długotrwałym leczeniu lub dużych dawkach.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Ciężkie skórne działania niepożądane (SCAR): złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN), zespół DRESS, ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP)
- ⚠️Krwawienie lub owrzodzenie przewodu pokarmowego
- ⚠️Zaburzenia widzenia (mroczki, zaburzenia widzenia barwnego)
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 400 mg ibuprofenu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza (25,3 mg/tabletkę). Produkt uznaje się za wolny od sodu (<1 mmol Na/tabletkę).
🔬Mechanizm działania
Ibuprofen jest NLPZ z grupy pochodnych kwasu propionowego (ATC: M01AE01). Działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo i przeciwgorączkowo poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn (inhibicja COX) oraz prawdopodobnie hamowanie lipooksygenazy odpowiedzialnej za syntezę leukotrienów.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie z przewodu pokarmowego wynosi ok. 80%; Cmax osiągane w ciągu 1–2 godzin po podaniu doustnym. Ibuprofen wiąże się z białkami osocza w >99% (głównie albuminy), objętość dystrybucji 0,12–0,2 L/kg. Metabolizowany w wątrobie do dwóch głównych metabolitów.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
💊Refundacja NFZ
Producent: Adamed Pharma S.A.
Lek Ibupar Ultra znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Ibupar Ultra
Jak dawkować Ibupar Ultra?▾
Czy Ibupar Ultra jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Ibupar Ultra?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ibupar Ultra?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 9 października 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
