Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ibum Zatoki
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ibuprofen + Pseudoefedryna · Ibum Zatoki 200 mg + 30 mg
Najważniejsze informacje: Ibum Zatoki
Na co: Stosować doraźnie w celu złagodzenia objawów niedrożności nosa i zatok obocznych nosa z towarzyszącym bólem głowy oraz gorączką w przebiegu grypy lub przeziębienia.
Postać i moc: tabletki powlekane, 200 mg + 30 mg
Dawkowanie: Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 1 do 2 tabletek doustnie co 4 godziny po posiłkach, maksymalnie 6 tabletek na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 17 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży i okresie karmienia piersią.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ibum Zatoki
- Substancja czynna (INN)
- Ibuprofen + Pseudoefedryna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 200 mg + 30 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
- Kod ATC
- M01AE51
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów
Podsumowanie kliniczne - Ibum Zatoki
Wskazania: Stosować doraźnie w celu złagodzenia objawów niedrożności nosa i zatok obocznych nosa z towarzyszącym bólem głowy oraz gorączką w przebiegu grypy lub przeziębienia.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 1 do 2 tabletek doustnie co 4 godziny po posiłkach, maksymalnie 6 tabletek na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w ciąży i okresie karmienia piersią.
- Ostrożność u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego.
- Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Populacje szczególne: Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat. U osób starszych nie jest wymagana modyfikacja dawkowania, o ile nie ma zaburzeń czynności nerek lub wątroby.
Uwaga kliniczna: Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież powyżej 12 lat | Złagodzenie objawów niedrożności nosa i zatok obocznych nosa z towarzyszącym bólem głowy, bólów związanych z niedrożnością zatok oraz gorączką w przebiegu grypy lub przeziębienia. | 1 do 2 tabletek doustnie co 4 godziny po posiłkach. | — | 6 tabletek (1200 mg ibuprofenu i 180 mg pseudoefedryny) | Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci | — | — | — | Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. |
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Nie jest wymagana modyfikacja dawkowania, o ile nie jest zaburzona czynność nerek lub wątroby. |
| Niewydolność nerek/wątroby | — | — | — | Lekarz powinien ustalić dawkowanie indywidualnie. |
🕐Jak przyjmować:
Produkt przeznaczony jest do podawania doustnego.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inhibitory oksydazy monoaminowej | Nie stosować w skojarzeniu z inhibitorem oksydazy monoaminowej oraz w okresie do 14 dni po zakończeniu przyjmowania tego inhibitora. | Zwiększone ryzyko przełomów nadciśnieniowych. | 🔴Wysokie |
| Agoniści receptora dopaminowego (bromokryptyna, kabergolina, lizuryd, pergolid) | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z powodu ryzyka zwężenia naczyń. | Zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. | 🔴Wysokie |
| Dihydroergotamina, ergotamina, metylergometryna | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z powodu ryzyka zwężenia naczyń. | Zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. | 🔴Wysokie |
| Linezolid | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z powodu ryzyka zwężenia naczyń. | Zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. | 🔴Wysokie |
| Leki zmniejszające przekrwienie błony śluzowej (fenylefryna, efedryna, fenylopropanolamina) | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z powodu ryzyka zwężenia naczyń. | Zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. | 🔴Wysokie |
| Kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ | Stosowanie tych leków w skojarzeniu z ibuprofenem może zwiększać ryzyko działań niepożądanych dotyczących przewodu pokarmowego. | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwnadciśnieniowe i moczopędne | Ibuprofen może zmniejszać działanie tych leków. | Zwiększone ryzyko niewłaściwego działania terapeutycznego. | 🟡Umiarkowane |
| Lit | Może zwiększać stężenie litu w osoczu krwi. | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych. | 🟡Umiarkowane |
| Metotreksat | Może zwiększać stężenie metotreksatu w osoczu krwi. | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych. | 🟡Umiarkowane |
| Zydowudyna | Zwiększone ryzyko wystąpienia krwotoków do stawów i krwiaków. | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych. | 🟡Umiarkowane |
| Leki hamujące łaknienie | Pseudoefedryna może zwiększać ich działanie. | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych. | 🟢Niskie |
| Leki psychostymulujące (amfetamina) | Pseudoefedryna może zwiększać ich działanie. | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych. | 🟢Niskie |
| Alfa-metyldopa, mekamilamina, rezerpina, alkaloidy ciemierzycy, guanetydyna | Pseudoefedryna może zmniejszać ich działanie przeciwnadciśnieniowe. | Zwiększone ryzyko niewłaściwego działania terapeutycznego. | 🟢Niskie |
| Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne | Pseudoefedryna może teoretycznie zwiększać ryzyko wystąpienia nadciśnienia tętniczego. | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych. | 🟢Niskie |
| Leki zobojętniające sok żołądkowy | Zwiększają szybkość wchłaniania pseudoefedryny. | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych. | 🟢Niskie |
| Kaolin | Zmniejsza szybkość wchłaniania pseudoefedryny. | Zwiększone ryzyko niewłaściwego działania terapeutycznego. | 🟢Niskie |
| Gazy halogenopochodne i wziewne leki znieczulające | Może wystąpić ostra reakcja nadciśnieniowa w okresie okołooperacyjnym. | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na ibuprofen, pseudoefedrynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Czynna lub stwierdzona w wywiadzie choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy.
- ×Ciężka niewydolność wątroby lub ciężka niewydolność serca (klasa IV wg NYHA).
- ×Ciężka ostra lub przewlekła choroba nerek lub niewydolność nerek.
- ×Ciąża lub okres karmienia piersią.
- ×Ciężkie zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, tachykardia, dławica piersiowa.
- ×Ciężkie nadciśnienie tętnicze lub niekontrolowane nadciśnienie tętnicze.
- ×Zatrzymanie moczu.
- ×Nadczynność tarczycy.
- ×Jaskra z wąskim kątem.
- ×Krwotoczny udar mózgu w wywiadzie.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym.
- !Ostrożność u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie.
- !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
- !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
- !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami rytmu serca.
- !Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku.
- !Ostrożność u pacjentów z cukrzycą.
- !Ostrożność u pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego.
- !Ostrożność u pacjentów z jaskrą.
- !Ostrożność u pacjentów ze zwężeniem odźwiernika.
- !Ostrożność u pacjentów z niedrożnością szyi pęcherza moczowego.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪niezbyt czesto
Bóle głowy.
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Zawroty głowy · Bezsenność · Pobudzenie · Drażliwość · Uczucie zmęczenia.
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Zaburzenia czynności wątroby. · Ciężkie skórne działania niepożądane (SCAR).
⚪czestotliwosc nieznana
Zespół tylnej odwracalnej encefalopatii (PRES). · Zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych (RCVS).
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 tabletka zawiera 200 mg ibuprofenu i 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku.
🔬Mechanizm działania
Ibuprofen działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo, a pseudoefedryna zmniejsza obrzęk błony śluzowej dróg oddechowych.
📈Farmakokinetyka
Ibuprofen dobrze się wchłania, a jego okres półtrwania wynosi około 2 godzin; pseudoefedryna ma okres półtrwania 5-8 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25ºC.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Lek Ibum Zatoki znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 tabl.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Ibum Zatoki
Jak dawkować Ibum Zatoki?▾
Dawka początkowa: 1 do 2 tabletek doustnie co 4 godziny po posiłkach.. Maksymalna dawka dobowa: 6 tabletek (1200 mg ibuprofenu i 180 mg pseudoefedryny)
Czy Ibum Zatoki jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Ibum Zatoki nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Ibum Zatoki?▾
Ibum Zatoki wykazuje 17 interakcji lekowych, w tym 6 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inhibitory oksydazy monoaminowej, Agoniści receptora dopaminowego (bromokryptyna, kabergolina, lizuryd, pergolid), Dihydroergotamina, ergotamina, metylergometryna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ibum Zatoki?▾
Ibum Zatoki nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na ibuprofen, pseudoefedrynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Czynna lub stwierdzona w wywiadzie choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy.; Ciężka niewydolność wątroby lub ciężka niewydolność serca (klasa IV wg NYHA). (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →