Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ibum Max
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ibuprofen · Ibum Max 100 mg/5 mL, 333 mg/5 ml
Najważniejsze informacje: Ibum Max
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ibum Max
- Substancja czynna (INN)
- Ibuprofen
- Postać
- Zawiesina doustna
- Dawka / moc
- 100 mg/5 mL, 333 mg/5 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
- Kod ATC
- M01AE01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Ibum Max
- Ryzyko ciężkich powikłań żołądkowo-jelitowych (krwawienie, owrzodzenie, perforacja) – szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku i przy długotrwałym stosowaniu
- Ciężkie skórne działania niepożądane (SCAR: SJS, TEN, DRESS, AGEP) – przy pierwszych objawach natychmiast odstawić ibuprofen
- Bezwzględnie przeciwwskazany w III trymestrze ciąży oraz u dzieci poniżej 3 miesięcy lub o masie ciała poniżej 5 kg
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci 3–5 miesięcy (5–7,6 kg) | 0,75 mL (50 mg ibuprofenu) co 6–8 godzin | 0,75 mL co 6–8 godzin | 3 × 0,75 mL = 150 mg/dobę | W przypadku dzieci w wieku 3–5 miesięcy należy zasięgnąć porady lekarza, jeśli objawy nasilają się lub nie ustępują po 24 godzinach. Nie stosować u dzieci poniżej 3 miesięcy lub o masie ciała poniżej 5 kg. |
| Dzieci 6–11 miesięcy (7,7–9 kg) | 0,75 mL (50 mg ibuprofenu) co 6–8 godzin | 0,75 mL co 6–8 godzin | 3–4 × 0,75 mL = 150–200 mg/dobę | Zasięgnąć porady lekarza, jeśli stosowanie konieczne przez więcej niż 3 dni lub objawy nasilają się. |
| Dzieci 1–3 lata (10–15 kg) | 1,5 mL (100 mg ibuprofenu) co 6–8 godzin | 1,5 mL co 6–8 godzin | 3 × 1,5 mL = 300 mg/dobę | Zasięgnąć porady lekarza, jeśli stosowanie konieczne przez więcej niż 3 dni lub objawy nasilają się. |
| Dzieci 4–5 lat (16–19 kg) | 2,25 mL (150 mg ibuprofenu) co 6–8 godzin | 2,25 mL co 6–8 godzin | 3 × 2,25 mL = 450 mg/dobę | Zasięgnąć porady lekarza, jeśli stosowanie konieczne przez więcej niż 3 dni lub objawy nasilają się. |
| Dzieci 6–9 lat (20–29 kg) | 3 mL (200 mg ibuprofenu) co 6–8 godzin | 3 mL co 6–8 godzin | 3 × 3 mL = 600 mg/dobę | Zasięgnąć porady lekarza, jeśli stosowanie konieczne przez więcej niż 3 dni lub objawy nasilają się. |
| Dzieci 10–12 lat (30–40 kg) | 4,5 mL (300 mg ibuprofenu) co 6–8 godzin | 4,5 mL co 6–8 godzin | 3 × 4,5 mL = 900 mg/dobę | Zasięgnąć porady lekarza, jeśli stosowanie konieczne przez więcej niż 3 dni lub objawy nasilają się. |
| Młodzież powyżej 12 lat (powyżej 40 kg) | 4,5–6 mL (300–400 mg ibuprofenu) co 6–8 godzin | 4,5–6 mL co 6–8 godzin | 3–4 × 4,5 mL = 900–1200 mg/dobę | Stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy konieczny okres. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek (łagodne/umiarkowane) | Bez konieczności zmniejszenia dawki | Bez konieczności zmniejszenia dawki | — | Ciężka niewydolność nerek jest przeciwwskazaniem do stosowania produktu. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby (łagodne/umiarkowane) | Bez konieczności zmniejszenia dawki | Bez konieczności zmniejszenia dawki | — | Ciężka niewydolność wątroby jest przeciwwskazaniem do stosowania produktu. |
Podanie doustne. Wstrząsnąć przed użyciem. Stosować wyłącznie dołączoną strzykawką doustną. U osób z wrażliwym przewodem pokarmowym zaleca się podawanie podczas posiłku. Dziecko trzymać w pozycji pionowej lub siedzącej podczas podawania. Dawka dobowa wynosi 20–30 mg/kg mc. w dawkach podzielonych co 6–8 godzin.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inne NLPZ (w tym inhibitory COX-2) | Równoczesne stosowanie zwiększa ryzyko działań niepożądanych – należy unikać. | Unikać jednoczesnego stosowania | 🔴Wysokie |
| Kwas acetylosalicylowy (ASA) | Ibuprofen może hamować działanie przeciwpłytkowe małych dawek ASA; nasilenie działań niepożądanych. | Unikać jednoczesnego stosowania | 🔴Wysokie |
| Metotreksat | Ibuprofen może zwiększać stężenie metotreksatu w osoczu i nasilać jego toksyczność; ryzyko szczególnie w ciągu 24 h od podania metotreksatu. | Zachować ostrożność; unikać podawania w ciągu 24 h od metotreksatu | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna) | NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych i zwiększać ryzyko krwawień. | Zachować ostrożność; monitorować parametry krzepnięcia | 🔴Wysokie |
| Inhibitory ACE, beta-adrenolityki, antagoniści receptora angiotensyny II | NLPZ mogą osłabiać działanie hipotensyjne i pogarszać czynność nerek, szczególnie u pacjentów odwodnionych lub w podeszłym wieku. | Zachować ostrożność; monitorować czynność nerek i ciśnienie tętnicze | 🟡Umiarkowane |
| Leki moczopędne | NLPZ mogą osłabiać działanie moczopędne i zwiększać ryzyko nefrotoksyczności. | Zachować ostrożność; monitorować czynność nerek | 🟡Umiarkowane |
| Glikozydy nasercowe (np. digoksyna) | NLPZ mogą zwiększać stężenie digoksyny w surowicy i nasilać niewydolność serca. | Zachować ostrożność; przy stosowaniu >3 dni rozważyć oznaczenie stężenia digoksyny | 🟡Umiarkowane |
| Lit | Ibuprofen może zwiększać stężenie litu w osoczu. | Zachować ostrożność; przy stosowaniu >3 dni monitorować stężenie litu | 🟡Umiarkowane |
| Leki moczopędne oszczędzające potas | Jednoczesne stosowanie może prowadzić do hiperkaliemii. | Monitorować stężenie potasu w surowicy | 🟡Umiarkowane |
| Fenytoina | Ibuprofen może zwiększać stężenie fenytoiny w surowicy. | Zachować ostrożność; przy stosowaniu >3 dni monitorować stężenie fenytoiny | 🟡Umiarkowane |
| Takrolimus | Jednoczesne stosowanie może zwiększać ryzyko nefrotoksyczności. | Zachować ostrożność; monitorować czynność nerek | 🟡Umiarkowane |
| Cyklosporyna | Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. | Zachować ostrożność; monitorować czynność nerek | 🟡Umiarkowane |
| Kortykosteroidy | Zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego. | Zachować ostrożność; rozważyć leki osłonowe | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwpłytkowe i SSRI | Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. | Zachować ostrożność; monitorować objawy krwawienia | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory CYP2C9 (np. worykonazol, flukonazol) | Mogą zwiększać narażenie na ibuprofen nawet o 80–100%; ryzyko nasilenia działań niepożądanych. | Rozważyć zmniejszenie dawki ibuprofenu | 🟡Umiarkowane |
| Zydowudyna | Zwiększone ryzyko wylewów krwi do stawu i krwiaków u pacjentów HIV(+) z hemofilią. | Zachować ostrożność u pacjentów z hemofilią | 🟡Umiarkowane |
| Antybiotyki chinolonowe | NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych z chinolonami. | Zachować ostrożność; obserwować pacjenta pod kątem drgawek | 🟡Umiarkowane |
| Baklofen | Ibuprofen może nasilać toksyczność baklofenu. | Zachować ostrożność; monitorować objawy toksyczności | 🟡Umiarkowane |
| Rytonawir | Rytonawir może zwiększać stężenie NLPZ w osoczu. | Zachować ostrożność | 🟡Umiarkowane |
| Aminoglikozydy | NLPZ mogą zmniejszać wydalanie aminoglikozydów, zwiększając ryzyko ich toksyczności. | Zachować ostrożność; monitorować stężenie aminoglikozydów | 🟡Umiarkowane |
| Sulfonylomocznik | Możliwe interakcje z lekami przeciwcukrzycowymi z grupy sulfonylomocznika. | Kontrolować stężenie glukozy we krwi podczas stosowania skojarzonego | 🟢Niskie |
| Probenecyd i sulfinpirazon | Mogą opóźniać wydalanie ibuprofenu. | Zachować ostrożność | 🟢Niskie |
| Cholestyrамina | Jednoczesne stosowanie opóźnia i zmniejsza wchłanianie ibuprofenu o ok. 25%. | Podawać leki w kilkugodzinnych odstępach | 🟢Niskie |
| Kaptopril | Ibuprofen może hamować działanie kaptoprylu na wydalanie sodu. | Zachować ostrożność; monitorować ciśnienie tętnicze | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na ibuprofen lub którąkolwiek substancję pomocniczą
- ×Reakcje nadwrażliwości w wywiadzie (skurcz oskrzeli, astma, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka) po ASA, ibuprofenie lub innych NLPZ
- ×Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie związane z wcześniejszym leczeniem NLPZ
- ×Czynna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy lub krwotok (≥2 potwierdzone epizody)
- ×Krwawienie z naczyń mózgowych lub inne czynne krwawienie
- ×Ciężka niewydolność wątroby
- ×Ciężka niewydolność nerek
- ×Ciężka niewydolność serca (klasa IV wg NYHA)
- ×Zaburzenia wytwarzania krwi o nieustalonym pochodzeniu
- ×Trzeci trymestr ciąży
- ×Ciężkie odwodnienie (wywołane wymiotami, biegunką lub niewystarczającym spożyciem płynów)
- ×Dzieci poniżej 3 miesięcy lub o masie ciała poniżej 5 kg
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Toczeń rumieniowaty układowy i mieszana choroba tkanki łącznej – zwiększone ryzyko jałowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych
- !Wrodzone zaburzenia metabolizmu porfiryn (np. ostra przerywana porfiria)
- !Przewlekłe zapalne choroby jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna)
- !Nadciśnienie tętnicze i/lub niewydolność serca w wywiadzie – ryzyko zatrzymania płynów i obrzęków
- !Łagodne lub umiarkowane zaburzenia czynności nerek – ryzyko dalszego pogorszenia czynności nerek
- !Łagodne lub umiarkowane zaburzenia czynności wątroby
- !Bezpośrednio po dużym zabiegu chirurgicznym
- !Katar sienny, polipy nosa lub przewlekłe obturacyjne choroby układu oddechowego – zwiększone ryzyko reakcji alergicznych i astmy analgetycznej
- !Zaburzenia krzepnięcia – ibuprofen może czasowo hamować agregację płytek krwi
- !Pacjenci w podeszłym wieku – zwiększone ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego i perforacji
- !Ospa wietrzna – ryzyko ciężkich powikłanych zakażeń skóry i tkanek miękkich; zaleca się unikanie ibuprofenu
- !Dziedziczna nietolerancja fruktozy – produkt zawiera maltitol ciekły
- !Czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego (nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, palenie tytoniu) – ostrożność przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Objawy reakcji nadwrażliwości (np. pokrzywka, obrzęk twarzy/języka/krtani, duszność, spadek ciśnienia krwi)
- ⚠️Ciężkie skórne działania niepożądane (SCAR): rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, TEN, DRESS, AGEP
- ⚠️Silny ból w nadbrzuszu, krwawe wymioty lub smoliste stolce (krwawienie z przewodu pokarmowego)
- ⚠️Objawy zaburzeń układu krwiotwórczego: gorączka, ból gardła, owrzodzenia jamy ustnej, silne zmęczenie, niewyjaśnione krwawienie i siniaki
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
5 mL zawiesiny zawiera 100 mg ibuprofenu. Substancje pomocnicze: maltitol ciekły (1,118 g/5 mL), sodu benzoesan (3,35 mg/5 mL), glikol propylenowy (10,086 mg/5 mL). Zawiesina barwy białej do bladożółtej o charakterystycznym truskawkowym zapachu. Produkt nie zawiera cukru ani alkoholu.
🔬Mechanizm działania
Ibuprofen jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (ATC: M01AE01), działającym poprzez odwracalne hamowanie cyklooksygenazy (COX) i syntezy prostaglandyn, co skutkuje działaniem przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Ibuprofen odwracalnie hamuje również agregację płytek krwi.
📈Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym ibuprofen jest częściowo wchłaniany w żołądku, a następnie całkowicie w jelicie cienkim. Wiązanie z białkami osocza wynosi ok. 99%. Metabolizowany w wątrobie (hydroksylacja, karboksylacja, sprzęganie) do nieaktywnych farmakologicznie metabolitów, wydalanych głównie przez nerki (90%) i z żółcią. Okres półtrwania wynosi 1,8–3,5 godziny.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
💊Refundacja NFZ
Producent: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Lek Ibum Max znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Ibum Max
Jak dawkować Ibum Max?▾
Czy Ibum Max jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Ibum Max?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ibum Max?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 9 października 2026.
Podobne leki
Ibum Sprint
Ibuprofenum
Ibum Supermax
Ibuprofenum
Ibumax
Ibuprofen
Ibumax
Ibuprofen
Ibumax Forte
Ibuprofen
Inflanor Plus
Paracetamol + ibuprofen
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
