Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ibandronic Acid Viatris

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kwas ibandronowy · Ibandronic Acid Viatris 150 mg

Najważniejsze informacje: Ibandronic Acid Viatris

Na co: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie ze zwiększonym ryzykiem złamań.
Postać i moc: tabletki powlekane, 150 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to 150 mg raz w miesiącu.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Ibandronic Acid Viatris
Substancja czynna (INN)
Kwas ibandronowy
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
150 mg
Podmiot odpowiedzialny
Viatris Ltd
Kod ATC
M05BA06

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Ibandronic Acid Viatris

Wskazania: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie ze zwiększonym ryzykiem złamań.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 150 mg raz w miesiącu.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
  • Hipokalcemia.
  • Zaburzenia w obrębie przełyku.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży ani w okresie karmienia piersią. U pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min nie zaleca się stosowania.
Uwaga kliniczna: Należy przestrzegać instrukcji dotyczących przyjmowania leku, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie150 mg raz w miesiącu150 mg raz w miesiącuNależy przyjmować po całonocnym okresie niejedzenia.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starsze150 mg raz w miesiącu150 mg raz w miesiącuDostosowywanie dawki nie jest wymagane.
Niewydolność nerek150 mg raz w miesiącu150 mg raz w miesiącuNie zaleca się stosowania u pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min.
Niewydolność wątroby150 mg raz w miesiącu150 mg raz w miesiącuDostosowywanie dawki nie jest wymagane.
Dzieci i młodzieżNie ma wskazań do stosowania u dzieci i młodzieży.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy połykać w całości popijając szklanką wody (180-240 ml), w pozycji wyprostowanej.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
preparaty uzupełniające wapńMogą wpływać na wchłanianie kwasu ibandronowego.Należy unikać ich przyjmowania w czasie 6 godzin przed i 1 godzinę po zażyciu.
🟡Umiarkowane
leki zobojętniające sok żołądkowyMogą wpływać na wchłanianie kwasu ibandronowego.Należy unikać ich przyjmowania w czasie 6 godzin przed i 1 godzinę po zażyciu.
🟡Umiarkowane
kwas acetylosalicylowy i NLPZZwiązane z podrażnieniem przewodu pokarmowego.Zachować ostrożność podczas jednoczesnego podawania.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na kwas ibandronowy lub substancje pomocnicze.
  • ×Hipokalcemia.
  • ×Nieprawidłowości w obrębie przełyku.
  • ×Niezdolność do utrzymania pozycji stojącej lub siedzącej przez co najmniej 60 minut.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zaburzenia żołądka i jelit.
  • !Czynna choroba górnego odcinka przewodu pokarmowego.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcja anafilaktyczna
  • ⚠️martwica kości szczęki i (lub) żuchwy

bardzo czesto

bóle stawów · objawy grypopodobne

czestotliwosc nieznana

zapalenie błony śluzowej przełyku · owrzodzenie przełyku · martwica kości udowej

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 150 mg kwasu ibandronowego (w postaci jednowodnej soli sodowej) oraz 171,78 mg laktozy jednowodnej.

🔬Mechanizm działania

Kwas ibandronowy hamuje aktywność osteoklastów, co prowadzi do zmniejszenia resorpcji kości.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie kwasu ibandronowego jest szybkie, a biodostępność wynosi około 0,6%.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Viatris Ltd

Lek Ibandronic Acid Viatris znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Ibandronic Acid Viatris

Jak dawkować Ibandronic Acid Viatris?
Dawka początkowa: 150 mg raz w miesiącu. Dawka podtrzymująca: 150 mg raz w miesiącu
Czy Ibandronic Acid Viatris jest refundowany przez NFZ?
Nie, Ibandronic Acid Viatris nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Ibandronic Acid Viatris?
Ibandronic Acid Viatris może wchodzić w interakcje z 3 innymi lekami, m.in.: preparaty uzupełniające wapń, leki zobojętniające sok żołądkowy, kwas acetylosalicylowy i NLPZ. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ibandronic Acid Viatris?
Ibandronic Acid Viatris nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na kwas ibandronowy lub substancje pomocnicze.; Hipokalcemia.; Nieprawidłowości w obrębie przełyku. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →