Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ibandronic Acid Teva

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kwas ibandronowy · Ibandronic Acid Teva 50 mg, 150 mg

Najważniejsze informacje: Ibandronic Acid Teva

Na co: Ibandronic Acid Teva jest wskazany do zapobiegania zdarzeniom kostnym u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami do kości.
Postać i moc: tabletki powlekane, 50 mg, 150 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to jedna tabletka powlekana 50 mg na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na kwas ibandronowy.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Ibandronic Acid Teva
Substancja czynna (INN)
Kwas ibandronowy
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
50 mg, 150 mg
Podmiot odpowiedzialny
Teva B.V.
Kod ATC
M05BA06

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Ibandronic Acid Teva

Wskazania: Ibandronic Acid Teva jest wskazany do zapobiegania zdarzeniom kostnym u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami do kości.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to jedna tabletka powlekana 50 mg na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na kwas ibandronowy.
  • Hipokalcemia.
  • Nieprawidłowość w obrębie przełyku.
Populacje szczególne: Nie jest zalecany w ciąży ani podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Należy unikać przyjmowania wapnia i innych kationów wielowartościowych w czasie przyjmowania leku.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliZapobieganie zdarzeniom kostnym u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami do kości1 tabletka powlekana 50 mg na dobę1 tabletka powlekana 50 mg na dobę1 tabletka powlekana 50 mgNie wymagana modyfikacja dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Niewydolność nerek (łagodna)1 tabletka powlekana 50 mg co dwa dni1 tabletka powlekana 50 mg co dwa dni
Niewydolność nerek (umiarkowana)1 tabletka powlekana 50 mg raz w tygodniu1 tabletka powlekana 50 mg raz w tygodniu
Niewydolność wątrobyNie jest wymagana modyfikacja dawkowania.
Dzieci i młodzieżNie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy przyjmować po całonocnym okresie niejedzenia (co najmniej 6 godzin) i przed przyjęciem pierwszego posiłku lub napoju w ciągu dnia.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
wapńMoże współoddziaływać z wchłanianiem produktu.Należy odczekać co najmniej 30 minut po przyjęciu.
🟡Umiarkowane
mlekoMoże współoddziaływać z wchłanianiem produktu.Należy odczekać co najmniej 30 minut po przyjęciu.
🟡Umiarkowane
aminoglikozydyZaleca się ostrożność podczas równoczesnego stosowania.Monitorować stężenie wapnia.
🟡Umiarkowane
NLPZZwiązane z podrażnieniem przewodu pokarmowego.Zachować ostrożność podczas równoczesnego stosowania.
🟡Umiarkowane
kwas acetylosalicylowyZwiązane z podrażnieniem przewodu pokarmowego.Zachować ostrożność podczas równoczesnego stosowania.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na kwas ibandronowy.
  • ×Hipokalcemia.
  • ×Nieprawidłowość w obrębie przełyku.
  • ×Niezdolność do utrzymania pozycji stojącej lub siedzącej przez co najmniej 60 minut.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zaburzenia metabolizmu kostnego i mineralnego.
  • !Aktywna choroba górnego odcinka przewodu pokarmowego.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcja anafilaktyczna
  • ⚠️ciężkie podrażnienie przewodu pokarmowego
  • ⚠️martwica kości szczęki

niezbyt czesto

hipokalcemia · zapalenie oczu

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

nietypowe złamania kości udowej · martwica kości szczęki

czestotliwosc nieznana

reakcja anafilaktyczna · podrażnienie przewodu pokarmowego

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 50 mg kwasu ibandronowego (w postaci jednowodnej soli jednosodowej).

🔬Mechanizm działania

Kwas ibandronowy hamuje aktywność osteoklastów, co prowadzi do zmniejszenia resorpcji kości.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie jest szybkie, maksymalne stężenia osiągane są w ciągu 0,5 do 2 godzin.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Teva B.V.

Lek Ibandronic Acid Teva znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Ibandronic Acid Teva

Jak dawkować Ibandronic Acid Teva?
Dawka początkowa: 1 tabletka powlekana 50 mg na dobę. Dawka podtrzymująca: 1 tabletka powlekana 50 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 1 tabletka powlekana 50 mg
Czy Ibandronic Acid Teva jest refundowany przez NFZ?
Nie, Ibandronic Acid Teva nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Ibandronic Acid Teva?
Ibandronic Acid Teva może wchodzić w interakcje z 5 innymi lekami, m.in.: wapń, mleko, aminoglikozydy. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ibandronic Acid Teva?
Ibandronic Acid Teva nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na kwas ibandronowy.; Hipokalcemia.; Nieprawidłowość w obrębie przełyku. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →