Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ibandronic Acid Aurovitas
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Kwas ibandronowy · Ibandronic Acid Aurovitas 150 mg
Najważniejsze informacje: Ibandronic Acid Aurovitas
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ibandronic Acid Aurovitas
- Substancja czynna (INN)
- Kwas ibandronowy
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 150 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- M05BA06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Ibandronic Acid Aurovitas
- Nadwrażliwość na składniki leku.
- Hipokalcemia.
- Nieprawidłowości w obrębie przełyku.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie, ze zwiększonym ryzykiem złamań. | 150 mg raz na miesiąc | 150 mg raz na miesiąc | — | Tabletka powinna być przyjmowana po co najmniej 6 godzinach od ostatniego posiłku. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze (> 65 lat) | 150 mg raz na miesiąc | 150 mg raz na miesiąc | — | Dostosowanie dawki nie jest wymagane. |
| Niewydolność nerek | 150 mg raz na miesiąc | 150 mg raz na miesiąc | — | Nie zaleca się stosowania u pacjentów z klirensem kreatyniny < 30 ml/min. |
| Niewydolność wątroby | 150 mg raz na miesiąc | 150 mg raz na miesiąc | — | Dostosowanie dawki nie jest wymagane. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Brak wskazań do stosowania. |
Tabletki należy połykać w całości popijając szklanką wody (180 ml do 240 ml), w pozycji wyprostowanej.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| preparaty uzupełniające wapń | Mogą wpływać na wchłanianie kwasu ibandronowego. | Należy unikać ich stosowania w czasie 6 godzin przed i 1 godziny po przyjęciu leku. | 🟡Umiarkowane |
| NLPZ | Związane z podrażnieniem przewodu pokarmowego. | Zachować ostrożność podczas jednoczesnego podawania. | 🟡Umiarkowane |
| antagoniści receptora H2 | Mogą zwiększać biodostępność kwasu ibandronowego. | Nie ma konieczności zmiany dawkowania. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na kwas ibandronowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Hipokalcemia.
- ×Nieprawidłowości w obrębie przełyku, prowadzące do opóźnienia jego opróżniania.
- ×Niezdolność do utrzymania pozycji stojącej lub siedzącej przez co najmniej 60 minut.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
- !Ostrożność u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcja anafilaktyczna
- ⚠️wstrząs anafilaktyczny
⚪bardzo czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg kwasu ibandronowego (w postaci sodu ibandronianu jednowodnego).
🔬Mechanizm działania
Kwas ibandronowy hamuje aktywność osteoklastów, co prowadzi do zmniejszenia resorpcji kości.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie kwasu ibandronowego jest szybkie, osiągając maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 1 godziny po podaniu na czczo.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Lek Ibandronic Acid Aurovitas znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Ibandronic Acid Aurovitas
Jak dawkować Ibandronic Acid Aurovitas?▾
Czy Ibandronic Acid Aurovitas jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Ibandronic Acid Aurovitas?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ibandronic Acid Aurovitas?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ibandronic Acid Noridem
Kwas ibandronowy
Ibandronic Acid Sandoz
Kwas ibandronowy
Ibandronic acid Synthon
Kwas ibandronowy
Ibandronic Acid Teva
Kwas ibandronowy
Ibandronic Acid Viatris
Kwas ibandronowy
Zoledronic Acid Hospira
Kwas zoledronowy
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →