Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ibandronic Acid Aurovitas
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Kwas ibandronowy · Ibandronic Acid Aurovitas 150 mg
Najważniejsze informacje: Ibandronic Acid Aurovitas
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ibandronic Acid Aurovitas
- Substancja czynna (INN)
- Kwas ibandronowy
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 150 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- M05BA06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Ibandronic Acid Aurovitas
- Nadwrażliwość na składniki leku.
- Hipokalcemia.
- Nieprawidłowości w obrębie przełyku.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie, ze zwiększonym ryzykiem złamań. | 150 mg raz na miesiąc | 150 mg raz na miesiąc | — | Tabletka powinna być przyjmowana po co najmniej 6 godzinach od ostatniego posiłku. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze (> 65 lat) | 150 mg raz na miesiąc | 150 mg raz na miesiąc | — | Dostosowanie dawki nie jest wymagane. |
| Niewydolność nerek | 150 mg raz na miesiąc | 150 mg raz na miesiąc | — | Nie zaleca się stosowania u pacjentów z klirensem kreatyniny < 30 ml/min. |
| Niewydolność wątroby | 150 mg raz na miesiąc | 150 mg raz na miesiąc | — | Dostosowanie dawki nie jest wymagane. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Brak wskazań do stosowania. |
Tabletki należy połykać w całości popijając szklanką wody (180 ml do 240 ml), w pozycji wyprostowanej.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| preparaty uzupełniające wapń | Mogą wpływać na wchłanianie kwasu ibandronowego. | Należy unikać ich stosowania w czasie 6 godzin przed i 1 godziny po przyjęciu leku. | 🟡Umiarkowane |
| NLPZ | Związane z podrażnieniem przewodu pokarmowego. | Zachować ostrożność podczas jednoczesnego podawania. | 🟡Umiarkowane |
| antagoniści receptora H2 | Mogą zwiększać biodostępność kwasu ibandronowego. | Nie ma konieczności zmiany dawkowania. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na kwas ibandronowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Hipokalcemia.
- ×Nieprawidłowości w obrębie przełyku, prowadzące do opóźnienia jego opróżniania.
- ×Niezdolność do utrzymania pozycji stojącej lub siedzącej przez co najmniej 60 minut.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
- !Ostrożność u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcja anafilaktyczna
- ⚠️wstrząs anafilaktyczny
⚪bardzo czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg kwasu ibandronowego (w postaci sodu ibandronianu jednowodnego).
🔬Mechanizm działania
Kwas ibandronowy hamuje aktywność osteoklastów, co prowadzi do zmniejszenia resorpcji kości.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie kwasu ibandronowego jest szybkie, osiągając maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 1 godziny po podaniu na czczo.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Lek Ibandronic Acid Aurovitas znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Ibandronic Acid Aurovitas
Jak dawkować Ibandronic Acid Aurovitas?▾
Czy Ibandronic Acid Aurovitas jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Ibandronic Acid Aurovitas?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ibandronic Acid Aurovitas?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Pamifos
Disodu pamidronian
Pamifos
Disodu pamidronian
Pamifos
Disodu pamidronian
Ostenil
Kwas alendronowy
Ostolek
Kwas alendronowy
Ostemax
Kwas alendronowy
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →