PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ibandronat Polpharma

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kwas ibandronowy · Ibandronat Polpharma 150 mg

Najważniejsze informacje: Ibandronat Polpharma

Na co: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie, ze zwiększonym ryzykiem złamań.
Postać i moc: tabletki powlekane, 150 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to 150 mg raz na miesiąc.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Ibandronat Polpharma
Substancja czynna (INN)
Kwas ibandronowy
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
150 mg
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC
M05BA06

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Ibandronat Polpharma

Wskazania: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie, ze zwiększonym ryzykiem złamań.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 150 mg raz na miesiąc.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Hipokalcemia.
  • Nieprawidłowości w obrębie przełyku.
Populacje szczególne: Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Dostosowywanie dawki nie jest wymagane u osób starszych oraz w niewydolności wątroby.
Uwaga kliniczna: Przed rozpoczęciem leczenia należy wyrównać istniejący niedobór wapnia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie, ze zwiększonym ryzykiem złamań150 mg raz na miesiąc150 mg raz na miesiąc—Tabletka powinna być przyjmowana po co najmniej 6 godzinach od ostatniego posiłku i na 1 godzinę przed pierwszym posiłkiem.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzież———Produkt leczniczy nie ma zastosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Osoby starsze (>65 lat)———Dostosowywanie dawki nie jest wymagane.
Niewydolność nerek———Nie zaleca się stosowania u pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min.
Niewydolność wątroby———Dostosowywanie dawki nie jest wymagane.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy połykać w całości, popijając szklanką wody (180 do 240 ml), w pozycji wyprostowanej siedzącej lub stojącej.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
produkty zawierające wapńZmniejszają biodostępność kwasu ibandronowego.Nie należy przyjmować w czasie 6 godzin przed i 1 godzinę po przyjęciu leku.
🟡Umiarkowane
kwas acetylosalicylowy i NLPZZwiązane z podrażnieniem przewodu pokarmowego.Zachować ostrożność podczas jednoczesnego podawania.
🟡Umiarkowane
antagoniści receptora H lub inhibitory pompy protonowejMogą zwiększać biodostępność kwasu ibandronowego.Nie ma konieczności zmiany dawkowania.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Hipokalcemia.
  • ×Nieprawidłowości w obrębie przełyku prowadzące do opóźnienia jego opróżniania.
  • ×Niezdolność do utrzymania pozycji stojącej lub siedzącej przez co najmniej 60 minut.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z czynną chorobą górnego odcinka przewodu pokarmowego.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcja anafilaktyczna
  • ⚠️martwica kości szczęki i (lub) żuchwy

⚪bardzo czesto

bóle stawów · objawy grypopodobne

⚪czesto

bóle głowy · zawroty głowy

⚪niezbyt czesto

zapalenie błony śluzowej przełyku · zapalenie błony śluzowej żołądka

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

nietypowe złamania kości udowej

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

martwica kości

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg kwasu ibandronowego (w postaci sodu ibandronianu jednowodnego) oraz 163 mg laktozy jednowodnej.

🔬Mechanizm działania

Kwas ibandronowy hamuje aktywność osteoklastów, co prowadzi do zmniejszenia resorpcji kości.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie kwasu ibandronowego jest szybkie, osiągając maksymalne stężenie w surowicy w ciągu 1 godziny po podaniu na czczo.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Lek Ibandronat Polpharma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Ibandronat Polpharma

Jak dawkować Ibandronat Polpharma?▾
Dawka początkowa: 150 mg raz na miesiąc. Dawka podtrzymująca: 150 mg raz na miesiąc
Czy Ibandronat Polpharma jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Ibandronat Polpharma nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Ibandronat Polpharma?▾
Ibandronat Polpharma może wchodzić w interakcje z 3 innymi lekami, m.in.: produkty zawierające wapń, kwas acetylosalicylowy i NLPZ, antagoniści receptora H lub inhibitory pompy protonowej. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ibandronat Polpharma?▾
Ibandronat Polpharma nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Hipokalcemia.; Nieprawidłowości w obrębie przełyku prowadzące do opóźnienia jego opróżniania. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Ibandronic Acid Accord

Kwas ibandronowy

2 mg, 3 mg (3 mg/3 ml), 6 mg·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Ibandronic Acid Accord

Kwas ibandronowy

2 mg, 3 mg (3 mg/3 ml), 6 mg·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Ibandronic Acid Aurovitas

Kwas ibandronowy

150 mg·tabletki powlekane

Ibandronic Acid Noridem

Kwas ibandronowy

6 mg/6 ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Ibandronic Acid Sandoz

Kwas ibandronowy

50 mg·tabletki powlekane

Zometa

Kwas zoledronowy

4 mg, 4 mg/100 ml·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ