Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Iasibon

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kwas ibandronowy · Iasibon 1 mg, 1 mg/ml, 2 mg/2 ml, 6 mg/6 ml

Najważniejsze informacje: Iasibon

Na co: Iasibon jest wskazany w zapobieganiu zdarzeniom kostnym u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami do kości oraz w leczeniu hiperkalcemii spowodowanej chorobą nowotworową.
Postać i moc: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 mg, 1 mg/ml, 2 mg/2 ml, 6 mg/6 ml
Dawkowanie: Zalecana dawka w zapobieganiu zdarzeniom kostnym to 6 mg co 3-4 tygodnie.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 1 interakcja
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Iasibon
Substancja czynna (INN)
Kwas ibandronowy
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
1 mg, 1 mg/ml, 2 mg/2 ml, 6 mg/6 ml
Podmiot odpowiedzialny
Pharmathen S.A.
Kod ATC
M05BA06

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Iasibon

Wskazania: Iasibon jest wskazany w zapobieganiu zdarzeniom kostnym u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami do kości oraz w leczeniu hiperkalcemii spowodowanej chorobą nowotworową.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka w zapobieganiu zdarzeniom kostnym to 6 mg co 3-4 tygodnie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Hipokalcemia.
  • Reakcje anafilaktyczne.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży ani podczas karmienia piersią. Dostosowanie dawek w przypadku niewydolności nerek.
Uwaga kliniczna: Infuzja powinna trwać nie krócej niż 15 minut.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliZapobieganie zdarzeniom kostnym u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami do kości6 mg dożylnie co 3 - 4 tygodnieInfuzja powinna trwać nie krócej niż 15 minut.
DorośliLeczenie hiperkalcemii spowodowanej chorobą nowotworową4 mg2 mg6 mgDawkowanie zależy od stopnia nasilenia hiperkalcemii.
Niewydolność nerekZapobieganie zdarzeniom kostnym6 mg (CLcr 50-80 ml/min)4 mg (CLcr 30-50 ml/min)Dawkowanie dostosowane do klirensu kreatyniny.
Niewydolność nerekLeczenie hiperkalcemii4 mg (CLcr 30-50 ml/min)2 mg (CLcr <30 ml/min)Dawkowanie dostosowane do klirensu kreatyniny.
🕐Jak przyjmować:

Produkt należy podawać we wlewie dożylnym w ciągu 2 godzin.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
aminoglikozydyMoże powodować przedłużenie zmniejszenia stężenia wapnia w surowicy.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Hipokalcemia.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcja anafilaktyczna
  • ⚠️wstrząs

czesto

wzrost temperatury ciała · bóle głowy

czestotliwosc nieznana

martwica kości szczęki lub żuchwy · nietypowe złamania kości udowej

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 ampułka zawiera 1 mg kwasu ibandronowego w postaci jednowodnej soli sodowej.

🔬Mechanizm działania

Kwas ibandronowy hamuje aktywność osteoklastów, co przeciwdziała niszczeniu kości.

📈Farmakokinetyka

Po podaniu kwas ibandronowy jest szybko wiązany przez kości lub wydzielany do moczu.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze 2°C-8°C (w lodówce).

Najczęstsze pytania o Iasibon

Jak dawkować Iasibon?
Dawka początkowa: 6 mg dożylnie co 3 - 4 tygodnie
Jakie są główne interakcje lekowe Iasibon?
Iasibon może wchodzić w interakcje z 1 innymi lekami, m.in.: aminoglikozydy. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Iasibon?
Iasibon nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Hipokalcemia.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →