Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Grazax

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Phleum pratense · Grazax 75 000 SQ-T

Najważniejsze informacje: Grazax

Na co: Leczenie modyfikujące nieżytu nosa i zapalenia spojówek wywołanego przez pyłki traw.
Postać i moc: liofilizat podjęzykowy, 75 000 SQ-T
Dawkowanie: Zalecana dawka to 1 liofilizat podjęzykowy (75 000 SQ-T) na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 1 interakcja
Uwaga: Ciężkie reakcje anafilaktyczne mogą wystąpić.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Grazax
Substancja czynna (INN)
Phleum pratense
Postać
Liofilizat podjęzykowy
Dawka / moc
75 000 SQ-T
Podmiot odpowiedzialny
Alk-Abello A/S
Kod ATC
V01AA

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Grazax

Wskazania: Leczenie modyfikujące nieżytu nosa i zapalenia spojówek wywołanego przez pyłki traw.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 1 liofilizat podjęzykowy (75 000 SQ-T) na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Ciężkie reakcje anafilaktyczne mogą wystąpić.
  • Leczenie powinno być rozpoczynane pod nadzorem lekarza.
  • Brak danych klinicznych dla dzieci poniżej 5 lat.
Populacje szczególne: Nie należy stosować w ciąży. Zachować ostrożność podczas laktacji.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być kontynuowane przez 3 lata dla długotrwałej skuteczności.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i dzieci (5 lat lub starsze)1 liofilizat podjęzykowy (75 000 SQ-T) na dobę1 liofilizat podjęzykowy (75 000 SQ-T) na dobę1 liofilizat podjęzykowy (75 000 SQ-T)Leczenie powinno być rozpoczynane przez lekarzy z doświadczeniem w leczeniu chorób alergicznych.
Osoby w podeszłym wiekuBrak dostępnych danych klinicznych.
Dzieci (poniżej 5 lat)Brak dostępnych danych klinicznych.
🕐Jak przyjmować:

Liofilizat należy wyjąć z blistra suchymi palcami i umieścić pod językiem, gdzie ulegnie rozpuszczeniu. Należy unikać połykania przez około 1 minutę.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
leki przeciwalergiczneLeczenie skojarzone może zwiększać poziom tolerancji na immunoterapię.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancje pomocnicze.
  • ×Choroby nowotworowe lub choroby układu immunologicznego.
  • ×Stany zapalne jamy ustnej o ciężkim przebiegu.
  • ×Nie kontrolowana lub ciężka astma.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Pacjenci z jednoczesnymi objawami astmy.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️ciężkie reakcje anafilaktyczne

bardzo czesto

świąd jamy ustnej · podrażnienie gardła · obrzęk jamy ustnej

czesto

swędzenie oczu · zapalenie spojówek · obrzęk oczu · kichanie · kaszel · suchość w gardle

niezbyt czesto

reakcja anafilaktyczna · zaburzenia smaku · parestezje · przekrwienie oczu · podrażnienie oczu

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

kołatanie serca · skurcz oskrzeli

czestotliwosc nieznana

uczucie zmęczenia · pokrzywka · wysypka

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Standaryzowany wyciąg alergenowy pyłku trawy z tymotki łąkowej (Phleum pratense) 75 000 SQ-T na liofilizat podjęzykowy.

🔬Mechanizm działania

Grazax jest immunoterapią alergenową, która modyfikuje odpowiedź immunologiczną na alergen.

📈Farmakokinetyka

Oczekuje się, że alergeny nie są wchłaniane w znaczącym stopniu do układu naczyniowego.

📦Przechowywanie

Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (1/3 opak.)30%
refundacjabrak refundacji

Producent: Alk-Abello A/S

Dopłata pacjenta od 102.53 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
GrazaxREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
30%
Leczenie modyfikujące nieżytu nosa i zapalenia spojówek, wywołanego przez pyłki traw, dzieci od ukończonego 5. roku życia do ukończonego 18. roku życia, z klinicznymi objawami i rozpoznanym dodatnim wynikiem skórnych testów punktowych lub testu w kierunku swoistej immunoglobuliny IgE na pyłki traw
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 102.53 zł
Cena detaliczna: 306.96 zł
Limit finansowania: 292.04 zł

Najczęstsze pytania o Grazax

Jak dawkować Grazax?
Dawka początkowa: 1 liofilizat podjęzykowy (75 000 SQ-T) na dobę. Dawka podtrzymująca: 1 liofilizat podjęzykowy (75 000 SQ-T) na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 1 liofilizat podjęzykowy (75 000 SQ-T)
Czy Grazax jest refundowany przez NFZ?
Tak, Grazax jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Grazax?
Grazax może wchodzić w interakcje z 1 innymi lekami, m.in.: leki przeciwalergiczne. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Grazax?
Grazax nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje pomocnicze.; Choroby nowotworowe lub choroby układu immunologicznego.; Stany zapalne jamy ustnej o ciężkim przebiegu. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

Staloral

Wyciągi alergenowe

10, zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 IC/ml, 100 IC/ml;zestaw do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 IC/ml, zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 IR/ml lub 10 IC/ml, stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml; zestaw do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml, zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 IR/ml lub 10 IC/ml, stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml;zestaw do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml, zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 IR/ml lub 10 IC/ml, stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml;zestwa do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml, 100 IC/ml, 100 IR/ml lub 10·Roztwór do stosowania doustnego i podjęzykowego

Pharmalgen Hymenoptera venoms

Wyciągi alergenowe jadów owadów błonkoskrzydłych (osy, pszczoły)

120 mikrogramów, dawka do leczenia podstawowego i podtrzymującego - 120 mcg·Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Alutard SQ

Wyciągi alergenowe pochodzenia zwierzęcego

10 000 SQ-U/ml, 100 000 SQ-U/ml, 100 SQ-U/ml, dawki do leczenia podstawowego: 100 SQ-U/ml, 1000 SQ-U/ml, 10 000 SQ-U/ml, 100 000 SQ-U/ml, dawka do leczenia podtrzymującego: 100 000 SQ-U/ml, 1000 SQ-U/ml·zawiesina do wstrzykiwań

Staloral

Wyciągi alergenowe pochodzenia roślinnego (pyłki roślin), Wyciągi alergenowe roztoczy kurzu domowego, Mieszanki wyciągów alergenowych

10 IR/ml, zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 IC/ml, 100 IC/ml;zestaw do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 IC/ml, zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 IR/ml lub 10 IC/ml, stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml; zestaw do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml, zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 IR/ml lub 10 IC/ml, stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml;zestaw do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml, zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 IR/ml lub 10 IC/ml, stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml;zestwa do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml, 300 IR/ml·Roztwór do stosowania podjęzykowego

Venomenhal

Jad owadów błonkoskrzydłych

-, 120 VU·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu

Catalet T

Mieszanka alergoidów pyłku traw

stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-10000 JS/ml (leczenie podtrzymujące), 25 JS, 250 JS, 2500 JS, 10000 JS·zawiesina do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.