Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Granupas
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Kwas paraaminosalicylowy · Granupas 4 g
Najważniejsze informacje: Granupas
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Granupas
- Substancja czynna (INN)
- Kwas paraaminosalicylowy
- Postać
- Granulat dojelitowy
- Dawka / moc
- 4 g
- Podmiot odpowiedzialny
- Eurocept International B.V.
- Kod ATC
- J04AA01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Granupas
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ciężka choroba nerek.
- Zaburzenia czynności wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 4 g (jedna saszetka) trzy razy na dobę | 4 g co 8 godzin | 12 g | Leczenie trwa zazwyczaj 24 miesiące. |
| Dzieci | 150 mg/kg na dobę podzielone na dwie porcje | — | — | Brak jest pewności odnośnie optymalnego schematu dawkowania. |
Zawartość saszetki należy wsypać do szklanki soku pomarańczowego lub pomidorowego. Granulat nie ulegnie rozpuszczeniu, jednak zamieszanie soku w szklance umożliwi ich ponowne zawieszenie.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Witamina B12 | Kwas paraaminosalicylowy może zmniejszać wchłanianie witaminy B12. | Rozważyć podawanie witaminy B12 u pacjentów leczonych przez dłuższy czas. | 🟡Umiarkowane |
| Digoksyna | Kwas paraaminosalicylowy może obniżać wchłanianie digoksyny. | Monitorować stężenie digoksyny w surowicy krwi. | 🟡Umiarkowane |
| Etionamid | Jednoczesne podawanie może nasilić działania niepożądane kwasu paraaminosalicylowego. | W przypadku nasilenia reakcji należy zaprzestać podawania etionamidu. | 🟡Umiarkowane |
| Difenylohydramina | Ten produkt leczniczy zmniejsza wchłanianie kwasu paraaminosalicylowego. | Nie należy podawać tych leków jednocześnie. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwretrowirusowe | Może zmniejszać skuteczność tenofowiru. | Zwrócić uwagę na potencjalne ryzyko zmniejszenia skuteczności tenofowiru. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Ciężka choroba nerek.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenie czynności nerek o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego.
- !Choroba wrzodowa żołądka.
- !Zaburzenie czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda saszetka zawiera 4 g kwasu paraaminosalicylowego.
🔬Mechanizm działania
Kwas aminosalicylowy wykazuje działanie bakteriostatyczne względem Mycobacterium tuberculosis.
📈Farmakokinetyka
Preparat dojelitowy, odporny na działanie kwasu, co zapobiega rozkładowi w żołądku.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Eurocept International B.V.
Lek Granupas znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Granupas
Jak dawkować Granupas?▾
Czy Granupas jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Granupas?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Granupas?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →