Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Gliclada
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Gliclazyd · Gliclada 30 mg, 60 mg, 90 mg
Najważniejsze informacje: Gliclada
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Gliclada
- Substancja czynna (INN)
- Gliclazyd
- Postać
- Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
- Dawka / moc
- 30 mg, 60 mg, 90 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kod ATC
- A10BB09
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Gliclada
- Ryzyko hipoglikemii, szczególnie przy nieregularnym przyjmowaniu posiłków.
- Należy unikać stosowania z mikonazolem.
- Przeciwwskazany w ciąży i laktacji.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Nieinsulinozależna cukrzyca (typu 2) | 30 mg | 30-120 mg | 120 mg | Dawkę należy dostosować do indywidualnej odpowiedzi metabolicznej pacjenta. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | 30 mg | 30-120 mg | 120 mg | Zaleca się stosowanie dawkowania dla pacjentów poniżej 65 roku życia. |
| Niewydolność nerek | 30 mg | 30-120 mg | 120 mg | Można stosować dawkowanie jak u pacjentów z prawidłową czynnością nerek, z dokładnym monitorowaniem. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania. |
Przyjmować jednorazowo codziennie w porze śniadania.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Mikonazol | Nasilenie działania hipoglikemizującego z ryzykiem hipoglikemii. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Fenylbutazon | Nasilenie działania hipoglikemizującego. | Zastosować ostrożność i monitorować stężenie glukozy. | 🟡Umiarkowane |
| Alkohol | Nasilenie działania hipoglikemizującego. | Unikać spożywania alkoholu. | 🟡Umiarkowane |
| Danazol | Diabetogenne działanie danazolu. | Monitorować stężenie glukozy we krwi. | 🔴Wysokie |
| Chlorpromazyna | Zwiększenie stężenia glukozy we krwi. | Monitorować stężenie glukozy. | 🟡Umiarkowane |
| Glikokortykosteroidy | Zwiększenie stężenia glukozy we krwi. | Monitorować stężenie glukozy. | 🟡Umiarkowane |
| Fluorochinolony | Ryzyko dysglikemii. | Monitorować stężenie glukozy. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na gliklazyd lub inne substancje pomocnicze.
- ×Cukrzyca typu 1.
- ×Stan przedśpiączkowy i śpiączka cukrzycowa.
- ×Kwasica ketonowa związana z cukrzycą.
- ×Ciężka niewydolność nerek lub wątroby.
- ×Laktacja.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z ryzykiem hipoglikemii.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje skórne
- ⚠️ciężka hipoglikemia.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 30 mg gliklazydu i 73,5 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Gliklazyd stymuluje wydzielanie insuliny przez komórki β wysepek Langerhansa.
📈Farmakokinetyka
Gliklazyd jest całkowicie wchłaniany, a jego stężenie w osoczu osiąga maksimum po 6 godzinach.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Krka, d.d., Novo mesto
Dopłata pacjenta od 8.69 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Cukrzyca |
Najczęstsze pytania o Gliclada
Jak dawkować Gliclada?▾
Czy Gliclada jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Gliclada?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Gliclada?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.