Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Gisartan

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Telmisartan + hydrochlorotiazyd · Gisartan 80 mg + 12,5 mg, 80 mg + 25 mg

Najważniejsze informacje: Gisartan

Na co: Gisartan jest wskazany do leczenia samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.

Postać i moc: tabletki, 80 mg + 12,5 mg, 80 mg + 25 mg

Dawkowanie: Zaleca się stosowanie 80 mg + 12,5 mg raz na dobę.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)

Interakcje: 5 interakcji

Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży (drugi i trzeci trymestr).

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Gisartan
Substancja czynna (INN): Telmisartan + hydrochlorotiazyd
Postać: Tabletki
Dawka / moc: 80 mg + 12,5 mg, 80 mg + 25 mg
Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: C09DA07

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 1 wysokie 🟡 4 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Gisartan

Wskazania: Gisartan jest wskazany do leczenia samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.

Dawkowanie (dorośli): Zaleca się stosowanie 80 mg + 12,5 mg raz na dobę.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Przeciwwskazany w ciąży (drugi i trzeci trymestr).
Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek.
Zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami wpływającymi na stężenie potasu.

Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. U pacjentów z niewydolnością wątroby należy zachować ostrożność.

Uwaga kliniczna: Należy monitorować stężenie potasu w osoczu podczas stosowania.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego.	80 mg + 12,5 mg raz na dobę	indywidualne dostosowanie dawki	40 mg/12,5 mg raz na dobę (w przypadku niewydolności wątroby)	Można przyjmować niezależnie od posiłków.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dzieci i młodzież	—	—	—	Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Osoby starsze	—	—	—	Nie ma konieczności dostosowania dawkowania.
Niewydolność nerek	—	—	—	Zaleca się okresowe monitorowanie czynności nerek.
Niewydolność wątroby	—	—	—	Nie należy podawać dawki większej niż 40 mg/12,5 mg raz na dobę.

🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy przyjmować doustnie raz na dobę, popijając płynem.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
lit	Może zwiększać stężenie litu w surowicy i jego toksyczność.	Nie jest zalecane jednoczesne stosowanie.	🔴Wysokie
diuretyki kaliuretyczne	Mogą nasilać działanie hydrochlorotiazydu na stężenie potasu w surowicy.	Zaleca się monitorowanie stężenia potasu.	🟡Umiarkowane
inhibitory ACE	Jednoczesne stosowanie może prowadzić do hiperkaliemii.	Zaleca się ostrożność.	🟡Umiarkowane
digoksyna	Może zwiększać stężenie digoksyny w osoczu.	Należy monitorować stężenie digoksyny.	🟡Umiarkowane
inhibitory receptora angiotensyny II	Może nasilać działanie hipotensyjne innych leków przeciwnadciśnieniowych.	Zaleca się ostrożność.	🟡Umiarkowane

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancje czynne.
×Ciężka niewydolność wątroby.
×Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min).
×Zastój żółci i niedrożność dróg żółciowych.
×Drugi i trzeci trymestr ciąży.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

!Nadwrażliwość na pochodne sulfonamidowe.
!Oporna na leczenie hipokaliemia.
!Hiperkalcemia.
!Zaburzenia czynności wątroby.
!Zaburzenia czynności nerek.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️ciężki obrzęk naczynioruchowy

⚪czesto

zawroty głowy

⚪niezbyt czesto

hipokaliemia · niepokój

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

ciężki obrzęk naczynioruchowy · zaburzenia widzenia · niewyraźne widzenie

⚪czestotliwosc nieznana

depresja · niedociśnienie · niedociśnienie ortostatyczne

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.

🔬Mechanizm działania

Telmisartan jest antagonistą receptora angiotensyny II, a hydrochlorotiazyd jest diuretykiem tiazydowym.

📈Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie telmisartanu osiągane jest po 0,5 do 1,5 godziny.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Lek Gisartan znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Opakowanie*

Brak refundacji dla opakowania 14 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Gisartan

Jak dawkować Gisartan?▾

Dawka początkowa: 80 mg + 12,5 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: indywidualne dostosowanie dawki. Maksymalna dawka dobowa: 40 mg/12,5 mg raz na dobę (w przypadku niewydolności wątroby)

Czy Gisartan jest refundowany przez NFZ?▾

Nie, Gisartan nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.

Jakie są główne interakcje lekowe Gisartan?▾

Gisartan wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: lit. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Gisartan?▾

Gisartan nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne.; Ciężka niewydolność wątroby.; Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →