Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Gastrografin
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sód amidotryzoinian, meglumina amidotryzoinian · Gastrografin (660 mg + 100 mg)/ml, 660 mg + 010 mg/ml
Najważniejsze informacje: Gastrografin
Na co: Gastrografin jest środkiem diagnostycznym stosowanym w radiologicznym badaniu przewodu pokarmowego.
Postać i moc: roztwór doustny i doodbytniczy, (660 mg + 100 mg)/ml, 660 mg + 010 mg/ml
Dawkowanie: Dorośli: Obrazowanie żołądka: 60 ml; Seryjne badania przewodu pokarmowego: 100 ml.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nie stosować w postaci nierozcieńczonej u pacjentów o zmniejszonej objętości osocza.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Gastrografin
- Substancja czynna (INN)
- Sód amidotryzoinian, meglumina amidotryzoinian
- Postać
- Roztwór doustny i doodbytniczy
- Dawka / moc
- (660 mg + 100 mg)/ml, 660 mg + 010 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Bayer AG
- Kod ATC
- V08AA01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Gastrografin
Wskazania: Gastrografin jest środkiem diagnostycznym stosowanym w radiologicznym badaniu przewodu pokarmowego.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli: Obrazowanie żołądka: 60 ml; Seryjne badania przewodu pokarmowego: 100 ml.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nie stosować w postaci nierozcieńczonej u pacjentów o zmniejszonej objętości osocza.
- Nie podawać pacjentom z dużym ryzykiem aspiracji środka kontrastowego do dróg oddechowych.
- Stosować ostrożnie u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze.
Populacje szczególne: Należy zachować ostrożność podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Uwaga kliniczna: Produkt Gastrografin nie wolno podawać donaczyniowo.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i dzieci w wieku 10 lat i powyżej | — | Obrazowanie żołądka: 60 ml; Seryjne badania przewodu pokarmowego: 100 ml | 100 ml | W przypadku pacjentów w podeszłym wieku oraz wyniszczonych zaleca się rozcieńczenie produktu równą objętością wody. |
| Noworodki, niemowlęta, młodsze dzieci | — | 15 ml do 30 ml roztworu (rozcieńczony 3-krotną objętością wody) | — | Produkt Gastrografin nie należy podawać noworodkom, niemowlętom i małym dzieciom w dawkach wyższych niż zalecane. |
| Dzieci (wiek do 10 lat) | — | 15 ml do 30 ml roztworu (może być rozcieńczony 2-krotną objętością wody) | — | Dawka ta może być rozcieńczona 2-krotną objętością wody. |
| Dorośli (podanie doodbytnicze) | — | Do 500 ml rozcieńczonego roztworu (rozcieńczony 3- do 4-krotną objętością wody) | 500 ml | Zaleca się nie więcej niż 500 ml tego roztworu. |
| Dzieci (podanie doodbytnicze) | — | Do 500 ml roztworu (rozcieńczonego 4- do 5-krotną objętością wody) | 500 ml | W przypadku dzieci powyżej 5 lat, środek kontrastowy powinien być rozcieńczony 4- do 5-krotną objętością wody. |
🕐Jak przyjmować:
Produkt Gastrografin nie wolno podawać donaczyniowo.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Beta-adrenolityki | Reakcje nadwrażliwości mogą się nasilać u pacjentów przyjmujących beta-adrenolityki. | Rozważyć alternatywne leczenie. | 🟡Umiarkowane |
| Interleukiny 2 | Zwiększone ryzyko wystąpienia opóźnionych reakcji po podaniu produktu Gastrografin. | Monitorować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| Radioizotopy | Diagnostyka i leczenie chorób tarczycy mogą być utrudnione po podaniu jodowych środków kontrastowych. | Unikać stosowania radioizotopów w krótkim czasie po podaniu Gastrografin. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nie stosować w postaci nierozcieńczonej u pacjentów o zmniejszonej objętości osocza.
- ×Nie podawać pacjentom z dużym ryzykiem aspiracji środka kontrastowego do dróg oddechowych.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować ostrożnie u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Wstrząs anafilaktoidalny
- ⚠️Zatrzymanie serca
⚪czesto
Wymioty · Nudności · Biegunka
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Reakcje anafilaktoidalne/nadwrażliwości · Nadczynność tarczycy · Zaburzenia równowagi wodnej i elektrolitowej · Ból głowy · Zawroty głowy · Tachykardia · Niedociśnienie tętnicze · Duszność · Ból brzucha · Pokrzywka · Wysypka · Świąd · Rumień · Obrzęk twarzy · Gorączka · Potliwość
⚪czestotliwosc nieznana
Perforacja ściany jelita · Pęcherze na śluzówce jamy ustnej · Martwica toksyczno-rozpływna naskórka
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
100 ml roztworu zawiera 10 g sodu amidotryzoinianu oraz 66 g megluminy amidotryzoinianu.
🔬Mechanizm działania
Gastrografin zawiera sól kwasu amidotryzoesowego, która dzięki obecności atomów jodu pochłania promieniowanie rentgenowskie.
📈Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym wchłania się jedynie 3% kwasu amidotryzoesowego.
📦Przechowywanie
Chronić przed światłem i promieniowaniem X.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Bayer AG
Lek Gastrografin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Gastrografin
Jak dawkować Gastrografin?▾
Dawka podtrzymująca: Obrazowanie żołądka: 60 ml; Seryjne badania przewodu pokarmowego: 100 ml. Maksymalna dawka dobowa: 100 ml
Czy Gastrografin jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Gastrografin nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Gastrografin?▾
Gastrografin może wchodzić w interakcje z 3 innymi lekami, m.in.: Beta-adrenolityki, Interleukiny 2, Radioizotopy. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Gastrografin?▾
Gastrografin nie należy stosować w przypadku: Nie stosować w postaci nierozcieńczonej u pacjentów o zmniejszonej objętości osocza.; Nie podawać pacjentom z dużym ryzykiem aspiracji środka kontrastowego do dróg oddechowych.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →