Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Flunimeg

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Fluniksyna · Flunimeg 50 mg/ml

Najważniejsze informacje: Flunimeg

Na co: Flunimeg jest stosowany w celu łagodzenia bólu i stanu zapalnego u koni, bydła i świń.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 50 mg/ml
Gatunki: Konie, Bydło, Świnie
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla koni wynosi 0,5 mg/kg masy ciała co 12 godzin.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Uwaga: Nie stosować u zwierząt z nadwrażliwością na fluniksynę.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Flunimeg
Substancja czynna (INN)
Fluniksyna
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
50 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
ScanVet Poland Sp. z o.o.
Kod ATC
QM01AG90
Kategoria
Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Flunimeg

Wskazania: Flunimeg jest stosowany w celu łagodzenia bólu i stanu zapalnego u koni, bydła i świń.
Dawkowanie (Koń, Bydło, Świnie): Standardowe dawkowanie dla koni wynosi 0,5 mg/kg masy ciała co 12 godzin.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u zwierząt z nadwrażliwością na fluniksynę.
  • Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi.
  • Stosować ostrożnie u zwierząt z chorobami nerek.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży i laktacji tylko w przypadku wyraźnej konieczności.
Uwaga kliniczna: Fluniksyna wykazuje silne działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
KońŁagodzenie bólu i stanu zapalnego w stanach zapalnych mięśni, ścięgien, stawów oraz w bólach morzyskowych0,5 mg/kg masy ciała0,5 mg/kg masy ciała co 12 godzin1 mg/kg masy ciała

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Bydło1,1 mg/kg masy ciała1,1 mg/kg masy ciała co 24 godziny1,1 mg/kg masy ciała
Świnie2,2 mg/kg masy ciała2,2 mg/kg masy ciała co 24 godziny2,2 mg/kg masy ciała

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

ℹ️ Brak zdefiniowanych przeciwwskazań

🔴Działania niepożądane

Brak zgłoszonych działań niepożądanych

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy ml zawiera: Fluniksyna 50 mg, sodu formaldehydosulfoksylan 2,5 mg, fenol 5 mg, disodu edetynian, glikol propylenowy, sodu wodorotlenek, kwas solny, woda do wstrzykiwań.

🔬Mechanizm działania

Fluniksyna jest inhibitorem cyklooksygenazy, hamującym powstawanie prostaglandyn, co prowadzi do działania przeciwbólowego i przeciwzapalnego.

📈Farmakokinetyka

Fluniksyna jest szybko wchłaniana po podaniu parenteralnym, osiągając maksymalne stężenie w surowicy w ciągu 1-2 godzin.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: ScanVet Poland Sp. z o.o.

Lek Flunimeg znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Flunimeg

Jak dawkować Flunimeg?
Dawka początkowa: 0,5 mg/kg masy ciała. Dawka podtrzymująca: 0,5 mg/kg masy ciała co 12 godzin. Maksymalna dawka dobowa: 1 mg/kg masy ciała

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →