Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Flegtac ORO

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Bromoheksyna chlorowodorek · Flegtac ORO 4 mg, 8 mg

Najważniejsze informacje: Flegtac ORO

Na co: Ostre i przewlekłe schorzenia dróg oddechowych z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu.
Postać i moc: tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 4 mg, 8 mg
Dawkowanie: Dorośli powinni przyjmować 2 tabletki 3 razy na dobę, z możliwością zwiększenia dawki do 48 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Nie stosować u dzieci poniżej 2 lat.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Flegtac ORO
Substancja czynna (INN)
Bromoheksyna chlorowodorek
Postać
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Dawka / moc
4 mg, 8 mg
Podmiot odpowiedzialny
TACTICA Pharmaceuticals Sp. z o. o.
Kod ATC
R05CB02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Flegtac ORO

Wskazania: Ostre i przewlekłe schorzenia dróg oddechowych z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli powinni przyjmować 2 tabletki 3 razy na dobę, z możliwością zwiększenia dawki do 48 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u dzieci poniżej 2 lat.
  • Stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą wrzodową.
  • Przerwać leczenie w przypadku ciężkich reakcji skórnych.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w pierwszym trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy nasilają się lub nie ustępują po 5 dniach stosowania.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku2 tabletki 3 razy na dobę2 tabletki 3 razy na dobę12 tabletek (48 mg)Na początku leczenia może być konieczne zwiększenie dawki do 48 mg (4 tabletki 3 razy na dobę).
Młodzież w wieku powyżej 12 lat2 tabletki 3 razy na dobę2 tabletki 3 razy na dobę12 tabletek (48 mg)
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat1 tabletka 3 razy na dobę1 tabletka 3 razy na dobę4 tabletki (16 mg)
Dzieci w wieku od 2 do 6 latpół tabletki 3 razy na dobępół tabletki 3 razy na dobę2 tabletki (8 mg)Należy zachować ostrożność podając produkt leczniczy małym dzieciom ze względu na ryzyko zadławienia.
Niewydolność wątroby lub nerekBrak danych dotyczących stosowania chlorowodorku bromoheksyny u osób z niewydolnością wątroby lub nerek.
🕐Jak przyjmować:

Tabletkę należy umieścić w jamie ustnej, gdzie szybko rozproszy się w ślinie. Ewentualnie, można rozpuścić na łyżce w niewielkiej ilości wody pitnej.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Atropina i inne leki cholinolityczneMoże powodować suchość błon śluzowych.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
Leki przeciwkaszlowe (np. kodeina)Mogą osłabiać odruch kaszlu i powodować zaleganie wydzieliny.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
Salicylany i inne niesteroidowe leki przeciwzapalneBromoheksyna może nasilać ich działanie drażniące na błonę śluzową przewodu pokarmowego.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
Antybiotyki (erytromycyna, doksycyklina, amoksycylina, cefuroksym)Bromoheksyna zwiększa ich stężenie w miąższu płucnym.Stosować z uwagą.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Dzieci w wieku poniżej 2 lat.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcje anafilaktyczne
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne

niezbyt czesto

ból w górnej części brzucha · nudności · wymioty · biegunka

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

wysypka skórna · pokrzywka

czestotliwosc nieznana

reakcje anafilaktyczne · ból głowy · zawroty głowy · senność · obniżenie ciśnienia krwi · skurcz oskrzeli · niestrawność · ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica) · zwiększona aktywność enzymów wątrobowych

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 tabletka zawiera 4 mg bromoheksyny chlorowodorku i 88 mg mannitolu.

🔬Mechanizm działania

Bromoheksyna działa mukolitycznie, zwiększając objętość wydzieliny śluzowej i zmniejszając jej lepkość.

📈Farmakokinetyka

Bromoheksyna jest szybko wchłaniana, osiągając maksymalne stężenie po około 1 godzinie, a jej okres półtrwania wynosi 13-40 godzin.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: TACTICA Pharmaceuticals Sp. z o. o.

Lek Flegtac ORO znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 20 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Flegtac ORO

Jak dawkować Flegtac ORO?
Dawka początkowa: 2 tabletki 3 razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 2 tabletki 3 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 12 tabletek (48 mg)
Czy Flegtac ORO jest refundowany przez NFZ?
Nie, Flegtac ORO nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Flegtac ORO?
Flegtac ORO wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Leki przeciwkaszlowe (np. kodeina). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Flegtac ORO?
Flegtac ORO nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Dzieci w wieku poniżej 2 lat.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →