Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Flegamina MAX

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Bromoheksyna chlorowodorek · Flegamina MAX 8 mg/5 mL

Najważniejsze informacje: Flegamina MAX

Na co: Flegamina MAX jest wskazana w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych z zaburzeniami odkrztuszania.
Postać i moc: syrop, 8 mg/5 mL
Dawkowanie: Dorośli i młodzież powyżej 12 lat powinni przyjmować 5 mL syropu 3 razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 9 interakcji
Uwaga: Nie stosować u dzieci poniżej 7 lat.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Flegamina MAX
Substancja czynna (INN)
Bromoheksyna chlorowodorek
Postać
Syrop
Dawka / moc
8 mg/5 mL
Podmiot odpowiedzialny
Teva B.V.
Kod ATC
R05CB02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Flegamina MAX

Wskazania: Flegamina MAX jest wskazana w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych z zaburzeniami odkrztuszania.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli i młodzież powyżej 12 lat powinni przyjmować 5 mL syropu 3 razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u dzieci poniżej 7 lat.
  • Ostrożność u pacjentów z chorobą wrzodową.
  • Nie stosować jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi zawierającymi kodeinę.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w pierwszym trymestrze ciąży, a w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazany.
Uwaga kliniczna: Bromoheksyna może nasilać działanie drażniące niektórych leków na błonę śluzową przewodu pokarmowego.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci w wieku od 7 do 12 lat2,5 mL syropu 3 razy na dobęNie stosować u dzieci w wieku poniżej 7 lat.
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat5 mL syropu 3 razy na dobęNie zażywać bezpośrednio przed snem. Stosować po posiłku.
🕐Jak przyjmować:

Produkt leczniczy nie należy stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
atropinaOstrożnie stosować z atropiną, może powodować suchość błon śluzowych.Ostrożność.
🟡Umiarkowane
leki przeciwkaszlowe zawierające kodeinęNie stosować jednocześnie, mogą osłabiać odruch kaszlu.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
salicylanyMoże nasilać działanie drażniące na błonę śluzową przewodu pokarmowego.Ostrożność.
🟡Umiarkowane
oksytetracyklinaZwiększa stężenie antybiotyków w miąższu płucnym.Ostrożność.
🟡Umiarkowane
erytromycynaZwiększa stężenie antybiotyków w miąższu płucnym.Ostrożność.
🟡Umiarkowane
ampicylinaZwiększa stężenie antybiotyków w miąższu płucnym.Ostrożność.
🟡Umiarkowane
doksycyklinaZwiększa stężenie antybiotyków w miąższu płucnym.Ostrożność.
🟡Umiarkowane
amoksycylinaZwiększa stężenie antybiotyków w miąższu płucnym.Ostrożność.
🟡Umiarkowane
cefuroksymZwiększa stężenie antybiotyków w miąższu płucnym.Ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Rzadka dziedziczna nietolerancja fruktozy.
  • ×Dzieci w wieku poniżej 7 lat.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy.
  • !Ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcje anafilaktyczne
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne

niezbyt czesto

ból w górnej części brzucha · nudności · wymioty · biegunka

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

nadwrażliwość · wysypka

czestotliwosc nieznana

reakcje anafilaktyczne · wstrząs anafilaktyczny · ból głowy · zawroty głowy · senność · obniżenie ciśnienia krwi · skurcz oskrzeli · niestrawność · obrzęk naczynioruchowy · pokrzywka · świąd · nadmierne pocenie się · ciężkie zmiany skórne (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka, ostra uogólniona krostkowica) · zwiększona aktywność enzymów wątrobowych

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 mL syropu zawiera 1,6 mg bromoheksyny chlorowodorku, substancje pomocnicze: sorbitol, etanol, glicerol, kwas benzoesowy.

🔬Mechanizm działania

Bromoheksyna działa mukolitycznie, zwiększając objętość wydzieliny i zmniejszając jej lepkość.

📈Farmakokinetyka

Bromoheksyna szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie po 0,5 - 1 godzinie, metabolizowana w wątrobie.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Teva B.V.

Lek Flegamina MAX znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Flegamina MAX

Jak dawkować Flegamina MAX?
Dawka początkowa: 2,5 mL syropu 3 razy na dobę
Czy Flegamina MAX jest refundowany przez NFZ?
Nie, Flegamina MAX nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Flegamina MAX?
Flegamina MAX wykazuje 9 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: leki przeciwkaszlowe zawierające kodeinę. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Flegamina MAX?
Flegamina MAX nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Rzadka dziedziczna nietolerancja fruktozy.; Dzieci w wieku poniżej 7 lat.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →