Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Flegamina Fast
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Bromoheksyna chlorowodorek · Flegamina Fast 8 mg
Najważniejsze informacje: Flegamina Fast
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Flegamina Fast
- Substancja czynna (INN)
- Bromoheksyna chlorowodorek
- Postać
- Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
- Dawka / moc
- 8 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva B.V.
- Kod ATC
- R05CB02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Flegamina Fast
- Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.
- Ostrożność u pacjentów z chorobą wrzodową.
- Nie stosować jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku | 1 tabletka 3 razy na dobę | 1 tabletka 3 razy na dobę | 48 mg | Na początku leczenia może być konieczne zwiększenie dawki do 48 mg (2 tabletki 3 razy na dobę). |
| Dzieci i młodzież | 1 tabletka 3 razy na dobę | 1 tabletka 3 razy na dobę | 6 tabletek (48 mg) | Dla dzieci w wieku od 2 do 12 lat wskazane jest stosowanie innego leku - Flegamina Fast Junior o mocy 4 mg. |
| Niewydolność wątroby lub nerek | — | — | — | Brak danych dotyczących stosowania chlorowodorku bromoheksyny u osób z niewydolnością wątroby lub nerek. |
Produkt leczniczy przeznaczony jest wyłącznie do podawania doustnego. Należy umieścić tabletkę w jamie ustnej, gdzie rozproszy się w ślinie. Ewentualnie można rozpuścić na łyżce w niewielkiej ilości wody pitnej.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Atropina i inne leki cholinolityczne | Powodują suchość błon śluzowych. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwkaszlowe (np. kodeina) | Mogą osłabiać odruch kaszlu. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| Salicylany i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne | Mogą nasilać działanie drażniące na błonę śluzową przewodu pokarmowego. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| Antybiotyki (erytromycyna, doksycyklina, amoksycylina, cefuroksym) | Zwiększają stężenie w miąższu płucnym. | Można stosować razem. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Dzieci w wieku poniżej 12 lat.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy.
- !Ostrożność u pacjentów z astmą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcje anafilaktyczne
- ⚠️ciężkie reakcje skórne
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 tabletka zawiera 8 mg bromoheksyny chlorowodorku i 176 mg mannitolu.
🔬Mechanizm działania
Bromoheksyna działa mukolitycznie, zwiększając objętość wydzieliny śluzowej i zmniejszając jej lepkość.
📈Farmakokinetyka
Bromoheksyna jest szybko wchłaniana, osiągając maksymalne stężenie po około 1 godzinie, a jej okres półtrwania wynosi 13-40 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
💊Refundacja NFZ
Producent: Teva B.V.
Lek Flegamina Fast znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Flegamina Fast
Jak dawkować Flegamina Fast?▾
Czy Flegamina Fast jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Flegamina Fast?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Flegamina Fast?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
ACC mini
Acetylocysteina
ACC optima
Acetylocysteina
Fluimucil Muko Junior
Acetylocysteinum
Fluimucil Muko
Acetylocysteina
Fluimucil Forte
Acetylocysteina
Acc
Acetylocysteina
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
