Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Flegamina Classic

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Bromoheksyna chlorowodorek · Flegamina Classic 4 mg/5 ml, 8 mg

Najważniejsze informacje: Flegamina Classic

Na co: Flegamina Classic jest stosowana w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych z zaburzeniami odkrztuszania.
Postać i moc: tabletki, 4 mg/5 ml, 8 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 8 mg (1 tabletka) 3 razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Nie stosować u dzieci poniżej 2 lat.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Flegamina Classic
Substancja czynna (INN)
Bromoheksyna chlorowodorek
Postać
Tabletki
Dawka / moc
4 mg/5 ml, 8 mg
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
R05CB02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Flegamina Classic

Wskazania: Flegamina Classic jest stosowana w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych z zaburzeniami odkrztuszania.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 8 mg (1 tabletka) 3 razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u dzieci poniżej 2 lat.
  • Ostrożność w przypadku choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy.
  • Nie stosować jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi zawierającymi kodeinę.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w pierwszym trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Bromoheksyna może nasilać działanie drażniące niektórych leków na błonę śluzową przewodu pokarmowego.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat8 mg (1 tabletka) 3 razy na dobę8 mg (1 tabletka) 3 razy na dobę24 mgNie zażywać produktu bezpośrednio przed snem.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat4 mg (pół tabletki) 3 razy na dobę4 mg (pół tabletki) 3 razy na dobę12 mg
Dzieci w wieku od 3 do 6 lat4 mg (pół tabletki) 2 razy na dobę4 mg (pół tabletki) 2 razy na dobę8 mgNie jest wskazane stosowanie bromoheksyny w postaci tabletek u dzieci, które nie są w stanie połknąć tabletki.
🕐Jak przyjmować:

Produkt leczniczy należy zażywać w równych odstępach czasu, po posiłku.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
AtropinaOstrożnie stosować z atropiną, może powodować suchość błon śluzowych.Ostrożność.
🟡Umiarkowane
Leki przeciwkaszlowe (kodeina i pochodne)Nie należy podawać jednocześnie, mogą osłabiać odruch kaszlu.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
Salicylany i inne niesteroidowe leki przeciwzapalneBromoheksyna może nasilać ich działanie drażniące na błonę śluzową przewodu pokarmowego.Ostrożność.
🟡Umiarkowane
Antybiotyki (oksytetracyklina, erytromycyna, ampicylina, doksycyklina, amoksycylina, cefuroksym)Bromoheksyna zwiększa ich stężenie w miąższu płucnym.Ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Dzieci w wieku poniżej 2 lat.
  • ×Dzieci w wieku 3 do 6 lat, które nie są w stanie połknąć tabletki.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność w przypadku choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy.
  • !Ostrożność w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby lub nerek.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy.

niezbyt czesto

Ból w górnej części brzucha, nudności, wymioty, biegunka.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Wysypka, pokrzywka.

czestotliwosc nieznana

Ból głowy, zawroty głowy, senność, skurcz oskrzeli, nadmierne pocenie się, ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica).

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna tabletka zawiera 8 mg bromoheksyny chlorowodorku oraz 108 mg laktozy jednowodnej.

🔬Mechanizm działania

Bromoheksyna działa mukolitycznie, zwiększając objętość wydzieliny i zmniejszając jej lepkość.

📈Farmakokinetyka

Bromoheksyna ma małą biodostępność, metabolizowana w wątrobie, z maksymalnym stężeniem we krwi po 0,5-1 godzinie.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w suchym miejscu.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Lek Flegamina Classic znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Flegamina Classic

Jak dawkować Flegamina Classic?
Dawka początkowa: 8 mg (1 tabletka) 3 razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 8 mg (1 tabletka) 3 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 24 mg
Czy Flegamina Classic jest refundowany przez NFZ?
Nie, Flegamina Classic nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Flegamina Classic?
Flegamina Classic wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Leki przeciwkaszlowe (kodeina i pochodne). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Flegamina Classic?
Flegamina Classic nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Dzieci w wieku poniżej 2 lat.; Dzieci w wieku 3 do 6 lat, które nie są w stanie połknąć tabletki.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →