Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Flegamina Baby

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Bromoheksyna chlorowodorek · Flegamina Baby 2 mg/ml

Najważniejsze informacje: Flegamina Baby

Na co: Flegamina Baby jest wskazana w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu.
Postać i moc: krople doustne, roztwór, 2 mg/ml
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dzieci w wieku od 2 do 6 lat to 20 do 25 kropli 3 razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Nie stosować u dzieci poniżej 2 lat.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Flegamina Baby
Substancja czynna (INN)
Bromoheksyna chlorowodorek
Postać
Krople doustne, roztwór
Dawka / moc
2 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
R05CB02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Flegamina Baby

Wskazania: Flegamina Baby jest wskazana w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dzieci w wieku od 2 do 6 lat to 20 do 25 kropli 3 razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u dzieci poniżej 2 lat.
  • Ostrożność w przypadku choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy.
  • Może powodować ciężkie reakcje skórne.
Populacje szczególne: W ciąży stosować ostrożnie, szczególnie w pierwszym trymestrze. Nie zaleca się stosowania w czasie laktacji.
Uwaga kliniczna: Bromoheksyna może nasilać działanie niektórych antybiotyków.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci w wieku od 2 do 6 latOstre i przewlekłe choroby dróg oddechowych przebiegające z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu.20 do 25 kropli 3 razy na dobę75 kropliMaksymalny zalecany czas stosowania produktu bez kontroli lekarskiej wynosi 3 do 5 dni.
🕐Jak przyjmować:

Produkt należy zażywać w równych odstępach czasu, po posiłku. Nie należy podawać bezpośrednio przed snem.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
atropinaMoże powodować suchość błon śluzowych.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
leki przeciwkaszlowe (np. kodeina)Osłabiają odruch kaszlu i mogą powodować zaleganie wydzieliny.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
salicylany i inne niesteroidowe leki przeciwzapalneMoże nasilać działanie drażniące na błonę śluzową przewodu pokarmowego.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
oksytetracyklina, erytromycyna, ampicylina, doksycylina, amoksycylinaZwiększa ich stężenie w miąższu płucnym.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na bromoheksyny chlorowodorek lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność w przypadku choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy.
  • !Ostrożność w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby lub nerek.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcje anafilaktyczne
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne

niezbyt czesto

ból w górnej części brzucha · nudności · wymioty · biegunka

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

wysypka · pokrzywka

czestotliwosc nieznana

ból głowy · zawroty głowy · skurcz oskrzeli · niestrawność · nadmierne pocenie się · ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica) · zwiększona aktywność enzymów wątrobowych

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 ml roztworu zawiera 2 mg bromoheksyny chlorowodorku, 40 mg etanolu 96%, 0,6 mg metylu parahydroksybenzoesanu, 0,2 mg propylu parahydroksybenzoesanu.

🔬Mechanizm działania

Bromoheksyna działa mukolitycznie, zwiększając objętość wydzieliny śluzowej i zmniejszając jej lepkość.

📈Farmakokinetyka

Bromoheksyna ma małą biodostępność, wiąże się z białkami osocza w 90-99%, a jej okres półtrwania wynosi około 12 godzin.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Lek Flegamina Baby znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Flegamina Baby

Jak dawkować Flegamina Baby?
Dawka początkowa: 20 do 25 kropli 3 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 75 kropli
Czy Flegamina Baby jest refundowany przez NFZ?
Nie, Flegamina Baby nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Flegamina Baby?
Flegamina Baby wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: leki przeciwkaszlowe (np. kodeina). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Flegamina Baby?
Flegamina Baby nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na bromoheksyny chlorowodorek lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 2 lat.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →