PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Fibrovein

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Sodu tetradecylu siarczan · Fibrovein 0,2%, 0,2% (2 mg/ml), 0,5%, 0,5% (5 mg/ml), 1%, 1% (10 mg/ml), 3%, 3% (30 mg/ml)

Najważniejsze informacje: Fibrovein

Na co: Fibrovein stosowany jest w leczeniu niepowikłanych pierwotnych żylaków kończyn dolnych oraz innych zmian naczyniowych.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 0,2%, 0,2% (2 mg/ml), 0,5%, 0,5% (5 mg/ml), 1%, 1% (10 mg/ml), 3%, 3% (30 mg/ml)
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi od 0,1 do 2,0 ml w zależności od stężenia.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Podawanie wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Fibrovein
Substancja czynna (INN)
Sodu tetradecylu siarczan
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
0,2%, 0,2% (2 mg/ml), 0,5%, 0,5% (5 mg/ml), 1%, 1% (10 mg/ml), 3%, 3% (30 mg/ml)
Podmiot odpowiedzialny
STD Pharmaceutical (Ireland) Limited
Kod ATC
C05BB04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Fibrovein

Wskazania: Fibrovein stosowany jest w leczeniu niepowikłanych pierwotnych żylaków kończyn dolnych oraz innych zmian naczyniowych.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi od 0,1 do 2,0 ml w zależności od stężenia.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Podawanie wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny.
  • Ryzyko reakcji anafilaktycznej.
  • Zaleca się wykonanie próby uczuleniowej przed podaniem.
Populacje szczególne: Brak danych dotyczących stosowania u dzieci i młodzieży. U osób starszych nie ma specjalnych zaleceń dotyczących dawkowania.
Uwaga kliniczna: Zabieg często wymaga powtórzenia z powodu ograniczonej dawki, którą można zastosować podczas jednego zabiegu.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli0,1 do 1,0 ml (0,2% i 0,5%)0,1 do 1,0 ml (1%)10 ml (0,2% i 0,5%), 10 ml (1%), 4 ml (3%)Zaleca się wykonanie próby uczuleniowej przed podaniem.
Dzieci i młodzież———Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania.
Osoby starsze———Brak specjalnych zaleceń dotyczących dawkowania.
🕐Jak przyjmować:

Produkt leczniczy Fibrovein przeznaczony jest wyłącznie do podawania dożylnego.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Niezdolność do chodzenia.
  • ×Duże ryzyko wystąpienia zakrzepicy żylnej.
  • ×Niedawno przebyte ostre zakrzepowe zapalenie żył.
  • ×Niekontrolowana choroba układowa.
  • ×Postępujący nowotwór.
  • ×Znaczna niewydolność zastawek żył głębokich.
  • ×Ostre zapalenia tkanki łącznej.
  • ×Ostre zakażenia.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Sklerosant podawany w formie pianki u pacjentów z przetrwałym otworem owalnym.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Wstrząs anafilaktyczny
  • ⚠️Zatorowość płucna

⚪bardzo czesto

Ból w miejscu wkłucia · Pokrzywka

⚪czesto

Zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych · Tymczasowa pigmentacja skóry

⚪niezbyt czesto

Trwała pigmentacja skóry

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Wynaczynienie produktu leczniczego prowadzące do owrzodzenia

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Wstrząs anafilaktyczny · Zatorowość płucna · Zgon

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każdy ml roztworu zawiera sodu tetradecylu siarczan w różnych stężeniach.

🔬Mechanizm działania

Sodu tetradecylu siarczan działa jako sklerosant, powodując podrażnienie błony wewnętrznej naczynia i produkcję zakrzepu.

📈Farmakokinetyka

Sodu tetradecylu siarczan szybko uchodzi z miejsca wstrzyknięcia do żył głębokich.

📦Przechowywanie

Nie zamrażać, przechowywać w opakowaniu zewnętrznym.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: STD Pharmaceutical (Ireland) Limited

Lek Fibrovein znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 2 fiol. 5 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Fibrovein

Jak dawkować Fibrovein?▾
Dawka początkowa: 0,1 do 1,0 ml (0,2% i 0,5%). Dawka podtrzymująca: 0,1 do 1,0 ml (1%). Maksymalna dawka dobowa: 10 ml (0,2% i 0,5%), 10 ml (1%), 4 ml (3%)
Czy Fibrovein jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Fibrovein nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Fibrovein?▾
Fibrovein nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Niezdolność do chodzenia.; Duże ryzyko wystąpienia zakrzepicy żylnej. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Aethoxysklerol

Lauromakrogol 400

5 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Aethoxysklerol

Lauromakrogol 400

10 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Aethoxysklerol

Lauromakrogol 400

20 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Aethoxysklerol

Lauromakrogol 400

10 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Aethoxysklerol

Lauromakrogol 400

30 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ