Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Fenactil
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Chloropromazyna chlorowodorek · Fenactil 40 mg/g
Najważniejsze informacje: Fenactil
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Fenactil
- Substancja czynna (INN)
- Chloropromazyna chlorowodorek
- Postać
- Krople doustne, roztwór
- Dawka / moc
- 40 mg/g
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne "UNIA" Spółdzielnia Pracy
- Kod ATC
- N05AA01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Fenactil
- Nadwrażliwość na chloropromazynę.
- Zahamowanie czynności szpiku kostnego.
- Ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 25 mg trzy razy na dobę lub 75 mg wieczorem | 75 mg do 300 mg, u niektórych pacjentów nawet do 1 g | 1000 mg | Dawkowanie ustalać indywidualnie. |
| Dzieci od 1 roku do 6 lat | 0,5 mg/kg mc. co 4-6 h | maksymalna dawka 40 mg na dobę | 40 mg | — |
| Dzieci od 6 do 12 lat | 0,5 mg/kg mc. co 4-6 h | maksymalna dawka 75 mg na dobę | 75 mg | — |
| Osoby starsze lub osłabione | do zwykłej dawki dla dorosłych | dawkę zwiększać stopniowo | — | — |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| alkohol | Nasilają hamujące działanie chloropromazyny na ośrodkowy układ nerwowy. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| barbiturany | Nasilają hamujące działanie chloropromazyny na ośrodkowy układ nerwowy. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| leki przeciwcholinergiczne | Mogą zmniejszać działanie przeciwpsychotyczne chloropromazyny. | Monitorować działanie. | 🟡Umiarkowane |
| leki hipoglikemizujące | Duże dawki chloropromazyny mogą zmniejszać ich działanie. | Zwiększyć dawkę leków hipoglikemizujących. | 🟡Umiarkowane |
| adrenalina | Nie stosować u pacjentów po przedawkowaniu chloropromazyny. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| deferoksamina | Może powodować encefalopatię metaboliczną. | Monitorować stan pacjenta. | 🔴Wysokie |
| leki wydłużające odstęp QT | Zwiększone ryzyko arytmii. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| leki mielosupresyjne | Zwiększone ryzyko agranulocytozy. | Monitorować morfologię krwi. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na chloropromazynę lub substancje pomocnicze.
- ×Zahamowanie czynności szpiku kostnego.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Niewydolność nerek lub wątroby.
- !Choroba Parkinsona.
- !Padaczka.
- !Niedoczynność tarczycy.
- !Niewydolność serca.
- !Guz chromochłonny rdzenia nadnerczy.
- !Myasthenia gravis.
- !Przerost gruczołu krokowego.
- !Agranulocytoza.
- !Jaskra wąskiego kąta przesączania.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 g (31 kropli) zawiera 40 mg chloropromazyny chlorowodorku oraz substancje pomocnicze: sacharoza, etanol, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, glicerol.
🔬Mechanizm działania
Działanie przeciwpsychotyczne polega na blokowaniu receptorów dopaminergicznych.
📈Farmakokinetyka
Szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie we krwi osiąga w ciągu 1 godziny, metabolizowany w wątrobie.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25 °C, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zakłady Farmaceutyczne "UNIA" Spółdzielnia Pracy
Lek Fenactil znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Fenactil
Jak dawkować Fenactil?▾
Czy Fenactil jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Fenactil?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Fenactil?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
