Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Febuxostat Accord

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Febuksostat · Febuxostat Accord 80 mg, 120 mg

Najważniejsze informacje: Febuxostat Accord

Na co: Febuxostat Accord jest wskazany w leczeniu przewlekłej hiperurykemii w chorobach z odkładaniem się złogów moczanowych.
Postać i moc: tabletki powlekane, 80 mg, 120 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to 80 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 120 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 9 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Febuxostat Accord
Substancja czynna (INN)
Febuksostat
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
80 mg, 120 mg
Podmiot odpowiedzialny
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
M04AA03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Febuxostat Accord

Wskazania: Febuxostat Accord jest wskazany w leczeniu przewlekłej hiperurykemii w chorobach z odkładaniem się złogów moczanowych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 80 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 120 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ostrożność u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.
  • Możliwe ciężkie reakcje alergiczne.
Populacje szczególne: Nie należy stosować w ciąży ani w okresie karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Febuksostat jest silnym inhibitorem oksydazy ksantynowej.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie przewlekłej hiperurykemii w chorobach z odkładaniem się złogów moczanowych.80 mg raz na dobę120 mg raz na dobę (jeśli stężenie kwasu moczowego > 6 mg/dl po 2-4 tygodniach)120 mgPodanie doustne, z jedzeniem lub bez.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starszeNie jest wymagana modyfikacja dawki.
Zaburzenia czynności nerekNie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami.
Zaburzenia czynności wątroby80 mgNie badano skuteczności u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami.
Dzieci i młodzieżNie ustalono bezpieczeństwa stosowania.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
merkaptopurynaNie zaleca się jednoczesnego stosowania z febuksostatem.Zmniejszyć dawkę do 20%.
🔴Wysokie
azatioprynaNie zaleca się jednoczesnego stosowania z febuksostatem.Zmniejszyć dawkę do 20%.
🔴Wysokie
rozyglitazonNie wymaga modyfikacji dawkowania przy jednoczesnym stosowaniu.Brak modyfikacji.
🟢Niskie
teofilinaNie wymaga szczególnej ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu.Brak modyfikacji.
🟢Niskie
naproksenMożna stosować jednocześnie bez modyfikacji dawki.Brak modyfikacji.
🟢Niskie
kolchicynaMożna stosować jednocześnie bez modyfikacji dawki.Brak modyfikacji.
🟢Niskie
indometacynaMożna stosować jednocześnie bez modyfikacji dawki.Brak modyfikacji.
🟢Niskie
hydrochlorotiazydMożna stosować jednocześnie bez modyfikacji dawki.Brak modyfikacji.
🟢Niskie
warfarynaNie wpływa na farmakokinetykę warfaryny.Brak modyfikacji.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
  • ⚠️zespół Stevensa-Johnsona
  • ⚠️toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka

czesto

zaostrzenie objawów dny · zaburzenia czynności wątroby · biegunka · nudności · ból głowy · zawroty głowy · duszność · wysypka · świąd · ból stawów · ból mięśni · ból kończyn · obrzęk · zmęczenie

niezbyt czesto

cukrzyca · hiperlipidemia · zmniejszenie łaknienia · zwiększenie masy ciała

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

pancytopenia · trombocytopenia · agranulocytoza · reakcja anafilaktyczna · niedokrwistość · migotanie przedsionków · nagły zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 80 mg febuksostatu oraz 76,50 mg laktozy jednowodnej.

🔬Mechanizm działania

Febuksostat hamuje aktywność oksydazy ksantynowej, co prowadzi do zmniejszenia stężenia kwasu moczowego.

📈Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 5-8 godzinach, a okres półtrwania wynosi około 5 do 8 godzin.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Lek Febuxostat Accord znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 14 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Febuxostat Accord

Jak dawkować Febuxostat Accord?
Dawka początkowa: 80 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 120 mg raz na dobę (jeśli stężenie kwasu moczowego > 6 mg/dl po 2-4 tygodniach). Maksymalna dawka dobowa: 120 mg
Czy Febuxostat Accord jest refundowany przez NFZ?
Nie, Febuxostat Accord nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Febuxostat Accord?
Febuxostat Accord wykazuje 9 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: merkaptopuryna, azatiopryna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Febuxostat Accord?
Febuxostat Accord nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →