Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Falcimar
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Atowakwon + proguanil · Falcimar 250 mg + 100 mg
Najważniejsze informacje: Falcimar
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Falcimar
- Substancja czynna (INN)
- Atowakwon + proguanil
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 250 mg + 100 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
- Kod ATC
- P01BB51
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Falcimar
- Nie stosować u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
- Zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania z ryfampicyną i ryfabutyną.
- Monitorować pacjentów z biegunką lub wymiotami.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież o masie ciała > 40 kg | 1 tabletka dziennie (profilaktyka); 4 tabletki w pojedynczej dawce dobowej przez 3 dni (leczenie) | — | 4 tabletki | — |
| Dzieci o masie ciała 11 kg lub większej | ≥ 11 do < 21 kg: 1 tabletka dziennie przez 3 dni; ≥ 21 do < 31 kg: 2 tabletki dziennie przez 3 dni; ≥ 31 do ≤ 40 kg: 3 tabletki dziennie przez 3 dni; > 40 kg: jak dorośli | — | — | — |
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowania dawkowania. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. |
Dawkę dobową należy przyjmować każdego dnia o tej samej porze z pokarmem lub napojem mlecznym.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| ryfampicyna | Zmniejsza stężenie atowakwonu w osoczu o około 50%. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| ryfabutyna | Zmniejsza stężenie atowakwonu w osoczu o około 34%. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| metoklopramid | Znacząco zmniejsza stężenie atowakwonu w osoczu o około 50%. | Zastosować inne leczenie przeciwwymiotne. | 🔴Wysokie |
| efawirenz | Obserwowany spadek stężenia atowakwonu do 75%. | Unikać skojarzenia. | 🔴Wysokie |
| warfaryna | Proguanil może nasilać działanie warfaryny, zwiększając ryzyko krwotoków. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| tetracyklina | Jednoczesne leczenie może prowadzić do spadku stężenia atowakwonu w osoczu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| indynawir | Może powodować spadek wartości C indynawiru o 23%. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub substancje pomocnicze.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min).
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Silne reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 250 mg atowakwonu i 100 mg proguanilu chlorowodorek.
🔬Mechanizm działania
Atowakwon i proguanil działają na różne szlaki metaboliczne pirymidyn, niezbędne w replikacji kwasów nukleinowych.
📈Farmakokinetyka
Atowakwon jest wysoce lipofilny, a jego biodostępność wynosi 23% u pacjentów zakażonych wirusem HIV.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Lek Falcimar znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Falcimar
Jak dawkować Falcimar?▾
Czy Falcimar jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Falcimar?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Falcimar?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →