Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ezetimibe Genoptim
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ezetimibum · Ezetimibe Genoptim 10 mg
Najważniejsze informacje: Ezetimibe Genoptim
Na co: Ezetimibe Genoptim jest wskazany w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii oraz w zapobieganiu incydentom sercowo-naczyniowym.
Postać i moc: tabletki, 10 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to jedna tabletka 10 mg raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży i laktacji.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ezetimibe Genoptim
- Substancja czynna (INN)
- Ezetimibum
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 10 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Synoptis Pharma Sp. z o.o.
- Kod ATC
- C10AX09
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Ezetimibe Genoptim
Wskazania: Ezetimibe Genoptim jest wskazany w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii oraz w zapobieganiu incydentom sercowo-naczyniowym.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to jedna tabletka 10 mg raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w ciąży i laktacji.
- Należy monitorować enzymy wątrobowe przy stosowaniu ze statyną.
- Ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania z cyklosporyną.
Populacje szczególne: Nie jest wymagane dostosowanie dawki u osób starszych oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Uwaga kliniczna: Ezetimibe Genoptim można przyjmować o dowolnej porze dnia, niezależnie od posiłków.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 10 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | 10 mg | Można przyjmować o dowolnej porze dnia, niezależnie od posiłków. |
| Dzieci i młodzież (6-17 lat) | — | — | — | Brak zaleceń dotyczących dawkowania. |
| Osoby starsze | — | — | — | Nie jest wymagane dostosowanie dawki. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Nie zaleca się stosowania u pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Nie jest wymagane dostosowanie dawki. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Cyklosporyna | Należy monitorować stężenia cyklosporyny u pacjentów przyjmujących Ezetimibe Genoptim. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Warfaryna | Należy monitorować wartości INR u pacjentów przyjmujących Ezetimibe Genoptim z warfaryną. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| Kolestyramina | Zmniejsza stężenie ezetymibu, co może osłabić jego działanie. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Fenofibrat | Może zwiększać ryzyko kamicy żółciowej. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Czynna choroba wątroby.
- ×Niewyjaśnione zwiększenie aktywności aminotransferaz.
- ×Ciąża i laktacja w przypadku stosowania ze statyną.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów przyjmujących cyklosporynę.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪czesto
Ból głowy · Ból brzucha · Biegunka · Wzdęcia · Zmęczenie
⚪niezbyt czesto
Zmniejszenie apetytu · Niestrawność · Refluks żołądkowo-przełykowy · Nudności · Suchość w jamie ustnej · Ból stawów · Skurcze mięśni
⚪czestotliwosc nieznana
Małopłytkowość · Reakcje nadwrażliwości · Depresja · Zawroty głowy · Uderzenia gorąca · Nadciśnienie · Kaszel · Duszność · Zapalenie wątroby · Kamica żółciowa · Zapalenie pęcherzyka żółciowego · Świąd · Wysypka · Pokrzywka · Rumień wielopostaciowy · Miopatia/rabdomioliza
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 10 mg ezetymibu oraz 64 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Ezetymib hamuje wchłanianie cholesterolu w jelitach poprzez blokowanie białka NPC1L1.
📈Farmakokinetyka
Ezetymib jest szybko wchłaniany, osiągając maksymalne stężenie w ciągu 1-2 godzin.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25℃. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Refundowany30%Bezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji
Producent: Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 4.02 zł
Odpłatność*
Ezetimibe GenoptimREFBezpłatny do 18 r.ż.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Leczenie uzupełniające w trakcie leczenia statyną lub włączane jednocześnie ze statyną albo leczenie w przypadku stwierdzenia nietolerancji co najmniej 2 statyn – jednej w najmniejszej początkowej dawce na dobę i drugiej w dowolnej dostępnej dawce przez okres leczenia nie krótszy niż 3 miesiące, w celu zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów, u których ryzyko pierwszego lub kolejnego zdarzenia sercowo-naczyniowego oceniane jest jako co najmniej duże, wraz z działaniami mającymi na celu redukcję innych czynników ryzyka |
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 4.02 zł
Cena detaliczna: 13.36 zł
Limit finansowania: 13.35 zł
Najczęstsze pytania o Ezetimibe Genoptim
Jak dawkować Ezetimibe Genoptim?▾
Dawka początkowa: 10 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 10 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 10 mg
Czy Ezetimibe Genoptim jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Ezetimibe Genoptim jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Ezetimibe Genoptim?▾
Ezetimibe Genoptim może wchodzić w interakcje z 4 innymi lekami, m.in.: Cyklosporyna, Warfaryna, Kolestyramina. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ezetimibe Genoptim?▾
Ezetimibe Genoptim nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Czynna choroba wątroby.; Niewyjaśnione zwiększenie aktywności aminotransferaz. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.