Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ezehron
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ezetymib · Ezehron 10 mg
Najważniejsze informacje: Ezehron
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ezehron
- Substancja czynna (INN)
- Ezetymib
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 10 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Adamed Pharma S.A.
- Kod ATC
- C10AX09
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Ezehron
- Przeciwwskazany w ciąży i laktacji.
- Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z innymi statynami.
- Możliwe ryzyko kamicy żółciowej przy stosowaniu z fibratami.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 1 tabletka raz na dobę | — | — | Można przyjmować o dowolnej porze dnia, niezależnie od posiłków. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania ezetymibu u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 17 lat. |
| Osoby starsze | — | — | — | Nie jest wymagane dostosowanie dawki. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | — | — | — | Nie zaleca się stosowania u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | — | — | — | Nie jest wymagane dostosowanie dawki. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Statyny | Należy zapoznać się z ChPL danego produktu leczniczego. | Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu. | 🟡Umiarkowane |
| Cholestyramina | Zmniejsza średnią wartość AUC ezetymibu. | Należy przyjmować co najmniej 2 godziny przed lub 4 godziny po cholestyraminie. | 🟡Umiarkowane |
| Fibraty | Możliwe ryzyko kamicy żółciowej. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Cyklosporyna | Może znacznie zwiększać stężenie ezetymibu. | Zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Czynna choroba wątroby lub niewyjaśnione zwiększenie aktywności aminotransferaz.
- ×Stosowanie w skojarzeniu ze statyną w okresie ciąży i laktacji.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania z innymi statynami.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 10 mg ezetymibu oraz 54 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Ezetymib hamuje wchłanianie cholesterolu w jelitach poprzez blokowanie białka Niemann-Pick C1-Like 1 (NPC1L1).
📈Farmakokinetyka
Ezetymib jest szybko wchłaniany, a jego maksymalne stężenie występuje w ciągu 1-2 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed wilgocią.
💊Refundacja NFZ
Producent: Adamed Pharma S.A.
Dopłata pacjenta od 9.88 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Leczenie uzupełniające w trakcie leczenia statyną lub włączane jednocześnie ze statyną albo leczenie w przypadku stwierdzenia nietolerancji co najmniej 2 statyn – jednej w najmniejszej początkowej dawce na dobę i drugiej w dowolnej dostępnej dawce przez okres leczenia nie krótszy niż 3 miesiące, w celu zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów, u których ryzyko pierwszego lub kolejnego zdarzenia sercowo-naczyniowego oceniane jest jako co najmniej duże, wraz z działaniami mającymi na celu redukcję innych czynników ryzyka |
Najczęstsze pytania o Ezehron
Jak dawkować Ezehron?▾
Czy Ezehron jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Ezehron?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ezehron?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.