Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Exparel

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Bupiwakaina · Exparel 133 mg/10 ml, 266 mg/20 ml

Najważniejsze informacje: Exparel

Na co: Wskazany do blokady splotu ramiennego i znieczulenia wokół pola zabiegowego.
Postać i moc: dyspersja do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, 133 mg/10 ml, 266 mg/20 ml
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych to 106 mg (8 ml) lub 266 mg (20 ml).
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Ryzyko ogólnoustrojowej toksyczności.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Exparel
Substancja czynna (INN)
Bupiwakaina
Postać
Dyspersja do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Dawka / moc
133 mg/10 ml, 266 mg/20 ml
Podmiot odpowiedzialny
Pacira Ireland Ltd
Kod ATC
N01BB01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Exparel

Wskazania: Wskazany do blokady splotu ramiennego i znieczulenia wokół pola zabiegowego.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych to 106 mg (8 ml) lub 266 mg (20 ml).
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Ryzyko ogólnoustrojowej toksyczności.
  • Obserwacja parametrów życiowych po podaniu.
  • Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży, ostrożność w laktacji.
Uwaga kliniczna: Podawać w placówkach z odpowiednim sprzętem do resuscytacji.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli106 mg (8 ml) lub 266 mg (20 ml)266 mgNie przekraczać maksymalnej dawki 266 mg.
Dzieci (6 lat lub starsze)do 4 mg/kg mc.266 mgMaksymalna dawka nie może przekraczać 266 mg.
🕐Jak przyjmować:

Podawać w zakładach opieki zdrowotnej z przeszkolonym personelem.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
lidokainaOstrożność przy jednoczesnym podawaniu.Monitorować pacjenta.
🟡Umiarkowane
meksyletynaOstrożność przy jednoczesnym podawaniu.Monitorować pacjenta.
🟡Umiarkowane
bupiwakaina chlorowodorekMożna podawać w tej samej strzykawce w stosunku 1:2.Nie przekraczać 400 mg bupiwakainy chlorowodorku.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Nadwrażliwość na amidowe produkty znieczulające.
  • ×Znieczulenie okołoszyjkowe macicy.
  • ×Podanie donaczyniowe.
  • ×Podanie dostawowe.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje toksyczne.

czesto

Zaburzenia smaku · Niedoczulica w obrębie jamy ustnej.

niezbyt czesto

Zaburzenia sprawności ruchowej · Zawroty głowy · Senność.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Omdlenie · Stan przedomdleniowy.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Ciężkie zaburzenia rytmu serca. · Zatrzymanie krążenia.

czestotliwosc nieznana

Nadwrażliwość immunologiczna. · Stan splątania.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy ml zawiera 13,3 mg bupiwakainy.

🔬Mechanizm działania

Bupiwakaina blokuje przewodzenie impulsów nerwowych.

📈Farmakokinetyka

Uwalnianie bupiwakainy z liposomów trwa do 120 godzin.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać.

Najczęstsze pytania o Exparel

Jak dawkować Exparel?
Dawka początkowa: 106 mg (8 ml) lub 266 mg (20 ml). Maksymalna dawka dobowa: 266 mg
Jakie są główne interakcje lekowe Exparel?
Exparel może wchodzić w interakcje z 3 innymi lekami, m.in.: lidokaina, meksyletyna, bupiwakaina chlorowodorek. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Exparel?
Exparel nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Nadwrażliwość na amidowe produkty znieczulające.; Znieczulenie okołoszyjkowe macicy. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →