Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Evra

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Norelgestromin + etynyloestradiol · Evra 6 mg + 600 mcg, 6 mg + 600 mcg, (203 mcg + 33,9 mcg)/24 h, (203 mcg + 33,9 mcg)/24 h, 203 mikrogramy + 33,9 mikrogramów/24 godziny

Najważniejsze informacje: Evra

Na co: Produkt EVRA jest stosowany jako środek antykoncepcyjny u kobiet w wieku rozrodczym.
Postać i moc: system transdermalny, plaster, 6 mg + 600 mcg, 6 mg + 600 mcg, (203 mcg + 33,9 mcg)/24 h, (203 mcg + 33,9 mcg)/24 h, 203 mikrogramy + 33,9 mikrogramów/24 godziny
Dawkowanie: Zaleca się stosowanie 1 plastra na tydzień przez 3 tygodnie.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 7 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Evra
Substancja czynna (INN)
Norelgestromin + etynyloestradiol
Postać
System transdermalny, plaster
Dawka / moc
6 mg + 600 mcg, 6 mg + 600 mcg, (203 mcg + 33,9 mcg)/24 h, (203 mcg + 33,9 mcg)/24 h, 203 mikrogramy + 33,9 mikrogramów/24 godziny
Podmiot odpowiedzialny
Gedeon Richter Plc.
Kod ATC
G03AA13

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Evra

Wskazania: Produkt EVRA jest stosowany jako środek antykoncepcyjny u kobiet w wieku rozrodczym.
Dawkowanie (dorośli): Zaleca się stosowanie 1 plastra na tydzień przez 3 tygodnie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany w ciąży.
  • Zwiększone ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
  • Nie stosować u kobiet z zaburzeniami czynności wątroby.
Populacje szczególne: Nie stosować u kobiet w ciąży ani karmiących piersią.
Uwaga kliniczna: Kobiety o masie ciała 90 kg lub większej mogą mieć zmniejszoną skuteczność antykoncepcyjną.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliAntykoncepcja u kobiet1 plaster na tydzień przez 3 tygodnie1 plaster na tydzień przez 3 tygodnieCzwarty tydzień bez plastra.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DzieciNie ustalono bezpieczeństwa stosowania.
Osoby starszeBrak danych.
Niewydolność nerekBrak konieczności dostosowywania dawki.
Niewydolność wątrobyPrzeciwwskazany.
🕐Jak przyjmować:

Nakleić na czystą, suchą skórę w miejscu, gdzie nie będzie ocierał się o odzież.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ombitaswir/parytaprewir/rytonawirMoże prowadzić do podwyższenia aktywności transaminazy.Zastosować alternatywną metodę antykoncepcji.
🔴Wysokie
glekaprewir/pibrentaswirMoże prowadzić do podwyższenia aktywności transaminazy.Zastosować alternatywną metodę antykoncepcji.
🔴Wysokie
sofosbuwir/welpataswir/woksylaprewirMoże prowadzić do podwyższenia aktywności transaminazy.Zastosować alternatywną metodę antykoncepcji.
🔴Wysokie
barbituranyMogą zmniejszać skuteczność antykoncepcji.Zastosować dodatkową metodę antykoncepcji.
🟡Umiarkowane
karbamazepinaMogą zmniejszać skuteczność antykoncepcji.Zastosować dodatkową metodę antykoncepcji.
🟡Umiarkowane
ryfampicynaMogą zmniejszać skuteczność antykoncepcji.Zastosować dodatkową metodę antykoncepcji.
🟡Umiarkowane
dziurawiec zwyczajny (Hypericum perforatum)Mogą zmniejszać skuteczność antykoncepcji.Zastosować dodatkową metodę antykoncepcji.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Ciąża.
  • ×Aktywna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa.
  • ×Zaburzenia czynności wątroby.
  • ×Nowotwory zależne od estrogenów.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zaburzenia czynności nerek.
  • !Migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi.
  • !Cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne

bardzo czesto

bóle głowy · nudności · tkliwość piersi

czesto

migrena · bóle brzucha

niezbyt czesto

zaburzenia nastroju · retencja płynów

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

zawał mięśnia sercowego · zatorowość płucna

czestotliwosc nieznana

reakcje anafilaktyczne

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy plaster zawiera 6 mg norelgestrominu i 600 mikrogramów etynyloestradiolu.

🔬Mechanizm działania

Działa poprzez hamowanie wydzielania gonadotropin i zahamowanie jajeczkowania.

📈Farmakokinetyka

Stężenia w surowicy osiągają plateau po około 48 godzinach.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze pokojowej.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Gedeon Richter Plc.

Lek Evra znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Evra

Jak dawkować Evra?
Dawka początkowa: 1 plaster na tydzień przez 3 tygodnie. Dawka podtrzymująca: 1 plaster na tydzień przez 3 tygodnie
Czy Evra jest refundowany przez NFZ?
Nie, Evra nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Evra?
Evra wykazuje 7 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: ombitaswir/parytaprewir/rytonawir, glekaprewir/pibrentaswir, sofosbuwir/welpataswir/woksylaprewir. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Evra?
Evra nie należy stosować w przypadku: Ciąża.; Aktywna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa.; Zaburzenia czynności wątroby. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →